2024年3月26日，翰森制藥（03692.HK）發(fā)布2023年度業(yè)績(jī)，報(bào)告期內(nèi)實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入約人民幣101.04億元，較去年同期增長(zhǎng)約7.7%，凈利潤(rùn)約32.78億元，較去年同期增長(zhǎng)約26.9%。

       報(bào)告顯示，2023年翰森制藥創(chuàng)新藥與合作產(chǎn)品收入約68.65億元，同比增長(zhǎng)約37.1%，占總收入比例提升至67.9%，創(chuàng)新藥已經(jīng)成為驅(qū)動(dòng)業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)的核心動(dòng)力。領(lǐng)先的創(chuàng)新實(shí)力背后是持續(xù)的研發(fā)投入，2023年翰森制藥研發(fā)開支約為20.97億元，同比增長(zhǎng)約23.8%，占總收入比例增至20.8%。截至目前，公司已儲(chǔ)備30多個(gè)創(chuàng)新藥正在開展超過(guò)50項(xiàng)臨床，研發(fā)勢(shì)能強(qiáng)勁。

       在深耕自主研發(fā)的同時(shí)，翰森制藥加速推進(jìn)全球合作，在license out方面，2023年分別授予葛蘭素史克開發(fā)及商業(yè)化HS-20089(B7-H4 ADC)、HS-20093(B7-H3 ADC)海外獨(dú)占許可，充分體現(xiàn)了公司高潛管線的創(chuàng)新價(jià)值。在license in方面，2023年8月翰森制藥與德琪醫(yī)藥簽訂協(xié)議，獨(dú)家負(fù)責(zé)塞利尼索(selinexor)及任何包含或由塞利尼索組成的產(chǎn)品（商品名：希維奧 ) 在中國(guó)大陸的商業(yè)化；2024年3月，翰森制藥與普米斯就HS-20117/PM1080擴(kuò)大合作，加碼EGFR/cMet—ADC藥物研發(fā)，持續(xù)鞏固公司腫瘤領(lǐng)域優(yōu)勢(shì)地位。

       截至報(bào)告期末，翰森制藥已累計(jì)引入兩個(gè)在商業(yè)化階段的項(xiàng)目，9個(gè)處在臨床階段的合作項(xiàng)目已全部在國(guó)內(nèi)獲批開展臨床試驗(yàn)。

       創(chuàng)新 藥業(yè)績(jī)?cè)賱?chuàng)新高

       打造可持續(xù)增長(zhǎng)動(dòng)能

       2023年，翰森制藥第7款創(chuàng)新藥圣羅萊（培莫沙肽注射液）獲批上市，創(chuàng)新藥產(chǎn)品組合進(jìn)一步擴(kuò)容，截至目前，公司7款已獲批創(chuàng)新藥均已被納入國(guó)家醫(yī)保目錄 。憑借多個(gè)創(chuàng)新產(chǎn)品高價(jià)值的臨床表現(xiàn)和差異化優(yōu)勢(shì)，2023年翰森制藥持續(xù)提升運(yùn)營(yíng)效能，組織架構(gòu)高效協(xié)同，全面推進(jìn)產(chǎn)品商業(yè)化，公司創(chuàng)新藥與合作產(chǎn)品收入約68.65億元，同比增長(zhǎng)約37.1%，占總收入比例提升至67.9%。

       分領(lǐng)域看，2023年，翰森制藥在抗腫瘤、抗感染、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、代謝及其它疾病領(lǐng)域分別錄得 收入約61.69億元、12.69億元、13.67億元、12.99億元，占收入比分別約為61.0%、12.6%、13.5%、12.9%。

       在腫瘤領(lǐng)域，翰森制藥目前已上市阿美樂(lè)（甲磺酸阿美替尼片）與豪森昕福（甲磺酸氟馬替尼片）兩款自研創(chuàng)新產(chǎn)品。

       阿美替尼是國(guó)內(nèi)首 個(gè)自主研發(fā)的三代EGFR-TKI，已獲批二線治療EGFR T790M+晚期NSCLC、一線治療EGFR+晚期NSCLC兩個(gè)適應(yīng)癥，均為國(guó)產(chǎn)首家獲批。圍繞阿美替尼，翰森制藥全面布局肺癌領(lǐng)域，持續(xù)展開包括術(shù)后輔助，以及一線化療聯(lián)用在內(nèi)的多個(gè)適應(yīng)癥。

       目前阿美替尼多項(xiàng)臨床數(shù)據(jù)都顯示了優(yōu)異的療效，并作為I級(jí)或首選推薦，被包括《中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（「CSCO」）非小細(xì)胞肺癌診療指南（2023版）》在內(nèi)的8份國(guó)家級(jí)診療指南收錄。

       2023年阿美樂(lè)的發(fā)明專利「EGFR 抑制劑及其制備和應(yīng)用」也榮獲第二十四屆「中國(guó)專利金獎(jiǎng)」。出海方面，翰森制藥將繼續(xù)推進(jìn)英國(guó)藥品和醫(yī)療保健用品管理局（「MHRA」）及歐洲藥品管理局（「EMA」）對(duì)阿美替尼上市許可申請(qǐng)審評(píng)的監(jiān)管程序。

       氟馬替尼是首 個(gè)中國(guó)原研慢性髓性白血病新型二代 TKI，用于治療慢性髓性白血?。–ML）適應(yīng)癥。氟馬替尼已被《中國(guó)慢性髓性白血病診斷與治療指南(2020版)》及《CSCO惡性血液病診療指南》推薦用于慢性髓性白血病一線治療。

       抗感染領(lǐng)域，翰森制藥擁有恒沐（艾米替諾福韋片）和邁靈達(dá) (嗎啉硝唑氯化鈉注射液）兩款上市自研創(chuàng)新藥。

       恒沐是首 個(gè)中國(guó)原研口服抗乙型肝炎病毒藥物，已被納入《CSCO肝癌診療指南（2022年版）》并作為I級(jí)推薦，被納入中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì)和感染學(xué)分會(huì)聯(lián)合發(fā)布的《慢性乙型肝炎防治指南（2022年版）》并作為首選藥物推薦。

       2023年，恒沐 Ⅲ 期關(guān)鍵注冊(cè)臨床研究的144 周數(shù)據(jù)更新在第74屆美國(guó)肝病研究學(xué)會(huì)年會(huì)入選LBA并發(fā)布，研究結(jié)果再次驗(yàn)證了長(zhǎng)期治療慢乙肝患者的療效和安全性。此外，恒沐Ⅲ 期關(guān)鍵注冊(cè)臨床研究48周數(shù)據(jù)發(fā)表在《Aliment Pharmacol Therapeutics》，96周數(shù)據(jù)發(fā)表在《Journal of Clinical and Translational Hepatology》，均證明了恒沐良好的抗乙肝病毒療效及骨、腎安全性。

       中樞神經(jīng)系統(tǒng)領(lǐng)域，翰森制藥引進(jìn)的昕越（伊奈利珠單抗注射液）于2022年獲批上市，這是全球唯一治療AQP4抗體+NMOSD的人源化抗CD19單抗。昕越現(xiàn)已被納入《中國(guó)視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病診斷與治療指南(2021年版)》，并獲得A類推薦。目前合作方正在進(jìn)行IgG4相關(guān)疾病(IgG4-RD)及重癥肌無(wú)力 (gMG)的含中國(guó)中心在內(nèi)的全球多中心臨床研究。

       代謝及其它疾病領(lǐng)域，翰森制藥的創(chuàng)新產(chǎn)品組合主要包括圣羅萊（培莫沙肽注射液）、孚來(lái)美（聚乙二醇洛塞那肽注射液）。

       培莫沙肽是全球唯一獲批上市的EPO模擬肽 ，已獲批適用于治療因慢性腎臟?。–KD）引起的貧血，包括未接受紅細(xì)胞生成刺激劑（ESA）治療的成人非透析患者，及正在接受短效促紅細(xì)胞生成素（EPO）治療的成人透析患者。

       2023年，圣羅萊Ⅲ 期關(guān)鍵臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)在《柳葉刀》(The Lancet)子刊《eClinicalMedicine》發(fā)表，顯示出其作為EPO受體高特異性激動(dòng)劑，相比短效ESAs藥物，其半衰期較長(zhǎng)，每四周給藥一次，給患者帶來(lái)更多便利，有助于提高治療依從性。

       孚來(lái)美是國(guó)產(chǎn)首 款原研創(chuàng)新的GLP-1RA周制劑，也是全球第一款PEG化的GLP-1RA周制劑，為中國(guó)糖尿病患者提供新的用藥選擇。孚來(lái)美已被納入中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病學(xué)分會(huì)(CDS)發(fā)布的《中國(guó)2型糖尿病防治指南（2020版）》。

       差異化拓展研發(fā)管線

       深度挖掘臨床價(jià)值

       領(lǐng)先的藥物創(chuàng)新研發(fā)能力、科學(xué)的開發(fā)策略和高效的執(zhí)行力，正在成為翰森制藥長(zhǎng)期可持續(xù)競(jìng)爭(zhēng)力。

       2023年，翰森制藥持續(xù)強(qiáng)化自主研發(fā)，加速鏈接全球資源，公司現(xiàn)已儲(chǔ)備了一系列處于不同研發(fā)階段的創(chuàng)新藥管線 ，專業(yè)研發(fā)團(tuán)隊(duì)由位于上海、連云港和常州以及美國(guó)馬里蘭州的四個(gè)研發(fā)中心約1671名研究人員組成， 深入拓展抗腫瘤、抗感染、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、代謝、自免等優(yōu)勢(shì)領(lǐng)域潛力管線，取得多項(xiàng)研發(fā)進(jìn)展。

       根據(jù)年報(bào)，公司1款創(chuàng)新藥艾瑞芬凈片（Ibrexafungerp）上市申請(qǐng)獲受理；8個(gè)1類創(chuàng)新藥新增進(jìn)入臨床階段。HS-10241（c-MET-TKI）、HS-10365（RET抑制劑）、HS-20089（B7-H4ADC）、HS-20093（B7-H3 ADC）、HS-10241（GLP-1/GIP雙受體激動(dòng)劑）等多個(gè)重點(diǎn)在研管線，以及阿美替尼、恒沐、豪森昕福、孚來(lái)美等創(chuàng)新產(chǎn)品均取得關(guān)鍵研發(fā)進(jìn)展，并亮相 ASCO、AACR、ELCC、WCLC、ESMO、ESMO Asia、AASLD、ASH、IDF等學(xué)術(shù)大會(huì)，或登上《柳葉刀》子刊 eClinicalMedicine 、Front. Pharmacol.等國(guó)際權(quán)威醫(yī)學(xué)期刊。

       切實(shí)踐行ESG承諾

       始終堅(jiān)定負(fù)責(zé)任創(chuàng)新

       憑借在公司治理、科研創(chuàng)新、人才發(fā)展、社會(huì)責(zé)任、環(huán)境保護(hù)、信息披露等范疇的卓越表現(xiàn)，2023年，翰森制藥MSCI（明晟）評(píng)級(jí)躍升至AA級(jí)，達(dá)到全球同行領(lǐng)先水平。

       此外公司成功入選標(biāo)普全球（S&PGlobal）《可持續(xù)發(fā)展年鑒（全球版）2024》，ESG評(píng)分位列中國(guó)大陸制藥行業(yè)第一；并入選標(biāo)普全球（S&PGlobal）首次發(fā)布的《可持續(xù)發(fā)展年鑒（中國(guó)版）2023》，以大幅領(lǐng)先的ESG評(píng)分位列行業(yè)最 佳1%，獲得"行業(yè)最 佳進(jìn)步企業(yè)"殊榮。