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CPHI制藥在線 資訊 邁威生物邁衛(wèi)健?獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準上市

邁威生物邁衛(wèi)健?獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準上市

來源:上海證券交易所
  2024-04-07
近日,邁威生物科技股份有限公司全資子公司江蘇泰康生物醫(yī)藥有限公司提交的地舒單抗注射液上市申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準,用于治療不可手術(shù)切除或者手術(shù)切除可能導(dǎo)致嚴重功能障礙的骨巨細胞瘤,包括成人和骨骼發(fā)育成熟的青少年患者,為中國首 款獲批上市的安加維?生物類似藥。

       近日,邁威(上海)生物科技股份有限公司(以下簡稱“公司”)全資子公司江蘇泰康生物醫(yī)藥有限公司提交的地舒單抗注射液(邁衛(wèi)健®,9MW0321)上市申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準,用于治療不可手術(shù)切除或者手術(shù)切除可能導(dǎo)致嚴重功能障礙的骨巨細胞瘤,包括成人和骨骼發(fā)育成熟(定義為至少 1 處成熟長骨且體重≥45 kg)的青少年患者,為中國首 款獲批上市的安加維®(地舒單抗注射液,120mg)生物類似藥?,F(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:

       一、藥品基本情況

       藥品名稱:地舒單抗注射液

       劑型:注射劑

       規(guī)格:120mg(1.7ml)/瓶

       藥品批準文號:國藥準字 S20240010

       適應(yīng)癥:用于治療不可手術(shù)切除或者手術(shù)切除可能導(dǎo)致嚴重功能障礙的骨巨細胞瘤,包括成人和骨骼發(fā)育成熟(定義為至少 1 處成熟長骨且體重≥45kg)的青少年患者。

       藥品上市許可持有人:江蘇泰康生物醫(yī)藥有限公司

       二、藥品其他相關(guān)情況

       邁衛(wèi)健®為重組全人源抗 RANKL 單克隆抗體注射液,是安加維®的生物類似藥。2022 年和 2024 年,公司先后于《International Immunopharmacology》和國際頂級期刊《JAMA Oncology》分別發(fā)表了地舒單抗生物類似藥的Ⅰ期和 III 期臨床研究成果,通過“頭對頭”的藥代動力學(xué)比對和實體瘤骨轉(zhuǎn)移患者人群臨床有效性比對研究,全面系統(tǒng)地證明了 9MW0321 與原研藥在藥代動力學(xué)、藥效動力學(xué)、臨床有效性和安全性的相似性。公司亦正在推進邁衛(wèi)健®其他適應(yīng)癥的上市工作。

       在海外商業(yè)化方面,2023 年,邁衛(wèi)健®與巴基斯坦制藥公司 Searle 達成許可協(xié)議,Searle 將負責(zé)相關(guān)產(chǎn)品在巴基斯坦的本地灌裝、注冊和商業(yè)化;與埃及市場戰(zhàn)略合作公司已簽署授權(quán)許可及商業(yè)化協(xié)議;與 Legrand 就地舒單抗注射液在哥倫比亞和厄瓜多爾市場達成戰(zhàn)略合作,根據(jù)協(xié)議,Legrand 將負責(zé)該產(chǎn)品在哥倫比亞以及厄瓜多爾的注冊和商業(yè)化;與泰國制藥公司 Innobic(亞洲)達成許可和供應(yīng)協(xié)議,在藥品檢查合作計劃(PIC/S)成員國之一的泰國進行相關(guān)產(chǎn)品的注冊和商業(yè)化。公司將持續(xù)利用現(xiàn)有的新興市場的商務(wù)網(wǎng)絡(luò)和拓展能力,快速實現(xiàn)該品種海外市場的合作及注冊上市。

       2019 年,原研藥安加維®在中國上市,獲批適應(yīng)癥:用于實體腫瘤骨轉(zhuǎn)移患者和多發(fā)性骨髓瘤患者的治療,以延遲或降低骨相關(guān)事件(病理性骨折、脊髓壓迫、骨放療、骨手術(shù))的發(fā)生風(fēng)險;用于治療不可手術(shù)切除或者手術(shù)切除可能導(dǎo)致嚴重功能障礙的骨巨細胞瘤包括成人和骨骼發(fā)育成熟(定義為至少 1 處成熟長骨且體重≥45 kg)的青少年患者。除邁衛(wèi)健®外,目前國內(nèi)尚未有其他生物類似藥上市;2022 年安加維®中國銷售額為 4.27 億元(來自百濟神州年報)。

       邁衛(wèi)健®主要競爭優(yōu)勢在于:1)作為國內(nèi)第一個上市的安加維®生物類似藥,先發(fā)優(yōu)勢明顯;2)地舒單抗展現(xiàn)了良好的治療效果,被多個專家共識或治療指南推薦;3)醫(yī)生和患者對地舒單抗的認可度較高。此外,與臨床治療常用藥雙膦酸鹽類藥物相比,地舒單抗有如下優(yōu)勢:①具有靶向性,可通過特異性結(jié)合RANKL 阻斷 RANKL/RANK/OPG 信號通路,發(fā)揮對骨轉(zhuǎn)移 SREs 防治作用;②臨床療效顯著優(yōu)于雙膦酸鹽類藥物,且對雙膦酸鹽類藥物治療失敗的患者仍有效;③安全性好,不通過腎臟清除,應(yīng)用地舒單抗的患者更少出現(xiàn)腎毒性的副作用。

       三、對公司的影響及風(fēng)險提示

       醫(yī)藥產(chǎn)品具有高科技、高風(fēng)險、高附加值的特點,藥品獲得上市批準后的生產(chǎn)和商業(yè)化容易受到一些不確定性因素的影響,敬請廣大投資者謹慎決策,注意防范投資風(fēng)險。

       公司將積極推進上述項目,并嚴格按照有關(guān)規(guī)定及時對項目后續(xù)進展情況履行信息披露義務(wù)。有關(guān)公司信息請以公司指定披露媒體《中國證券報》《上海證券報》《證券時報》《證券日報》《經(jīng)濟參考報》以及上海證券交易所網(wǎng)站刊登

       的公告為準。

       特此公告。

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