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CPHI制藥在線 資訊 誠意藥業(yè)鹽酸利多卡因注射液通過仿制藥一致性評價

誠意藥業(yè)鹽酸利多卡因注射液通過仿制藥一致性評價

來源:上海證券交易所
  2024-04-07
近日,浙江誠意藥業(yè)股份有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥品補充申請批準通知書》,公司生產(chǎn)的鹽酸利多卡因注射液已通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。

       一、概況

       近日,浙江誠意藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“公司”) 收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥品補充申請批準通知書》,公司生產(chǎn)的鹽酸利多卡因注射液(規(guī)格:5ml:0.1g)(以下簡稱“該藥品”)已通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價?,F(xiàn)將有關(guān)情況公告如下:

       二、該藥品的基本情況

       藥品名稱:鹽酸利多卡因注射液

       規(guī)格: 5ml:0.1g

       注冊分類:化學(xué)藥品

       藥品生產(chǎn)企業(yè):浙江誠意藥業(yè)股份有限公司

       批準文號:國藥準字 H33021429

       審批結(jié)論:本品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。

       三、該藥品的相關(guān)信息

       鹽酸利多卡因注射液為局麻藥及抗心律失常藥。主要用于浸潤麻 醉,硬膜外麻 醉、表面麻 醉(包括在胸腔鏡檢查或腹腔手術(shù)時作粘膜麻 醉用)及神經(jīng)傳導(dǎo)阻滯。本品可用于急性心肌梗塞后室性早搏和室性心動過速,亦可用于洋地黃類中毒、心臟外科手術(shù)及心導(dǎo)管引起的室性心律失常。本品對室上性心律失常通常無效。其屬于國家醫(yī)保目錄甲類品種(2023 版)。

       國內(nèi)市場,根據(jù)國家藥監(jiān)局信息顯示,中國境內(nèi)已批準上市的鹽酸利多卡因注射液共有 223 家企業(yè)(含誠意藥業(yè)),其中通過一致性評價的生產(chǎn)企業(yè) 31 家(含誠意藥業(yè))。

       目前市場上同類產(chǎn)品的主要有山東華魯制藥,河北天成藥業(yè),西南藥業(yè)等。經(jīng)藥融云數(shù)據(jù)庫統(tǒng)計,2022 年鹽酸利多卡因注射液在全國醫(yī)院銷售總額 8.97 億元,2023 年無公開數(shù)據(jù)。

       公司就該藥品規(guī)格 5ml:0.1g 于 2023 年 4 月 4 日向國家藥監(jiān)局遞交一致性評價申請,于 2023 年 4 月 13 日獲得受理。

       截至本公告披露日,公司對該藥品一致性評價累計研發(fā)投入人民幣約 533 萬元(未經(jīng)審計)。

       四、對公司影響及風(fēng)險提示

       該藥品通過一致性評價,應(yīng)有利于擴大市場份額,因藥品銷售容易受到國家政策、市場環(huán)境變化等因素影響,存在較大不確定性,敬請廣大投資者審慎決策,注意投資風(fēng)險。

       特此公告

       

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