舞蹈，總令人聯(lián)想到曼妙、優(yōu)雅的身形。但有這樣一種冠以舞蹈之名的疾病——亨廷頓舞蹈癥（Huntington's Disease, HD），卻令患者無法自控地陷入“舞蹈”中。據(jù)估計，這一不可逆的罕見疾病在國內(nèi)就困擾著約3萬人，亨廷頓舞蹈癥所引發(fā)的社會現(xiàn)實問題也愈發(fā)受到重視。
近日，根據(jù)美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）郵件確認，艾碼生物科技（南京）有限公司（以下簡稱艾碼生物）核酸藥物“ER2001注射液”臨床試驗申請（IND）已獲得批準。
據(jù)了解，該藥物是艾碼生物第三代體內(nèi)自組裝siRNA核酸遞送技術平臺開發(fā)的首 款候選產(chǎn)品，正被開發(fā)用于治療當前無法治愈的亨廷頓舞蹈癥。此前，該藥物還獲得了FDA孤兒藥的資格認定。
“從臨床前實驗結果來看，在公司獨有的第三代體內(nèi)自組裝siRNA遞送技術平臺的加持下，艾碼生物有望突破亨廷頓舞蹈癥等中樞神經(jīng)疾病治療的難題。”艾碼生物CEO兼聯(lián)合創(chuàng)始人孟夏博士表示。
PART.
01
創(chuàng)新核酸藥物
有望破解“死亡之舞”
作為罕見的常染色體顯性遺傳性疾病，亨廷頓舞蹈癥患者往往表現(xiàn)出神經(jīng)功能障礙，運動、認知和精神異?！，F(xiàn)有臨床信息顯示，亨廷頓舞蹈癥患者發(fā)病高峰期為30~50歲，發(fā)病后患者平均壽命約為15~20年，致殘率和致死率極高，病人會在不受控的“舞蹈”中逐漸失去生活自理能力。而現(xiàn)有的藥物及手術治療均僅能緩解部分癥狀，無法實現(xiàn)針對發(fā)病原因的根治。
研究結果表明，亨廷頓舞蹈癥因突變的亨廷頓蛋白（mHTT）在細胞內(nèi)異常聚集形成大分子團，而引發(fā)的神經(jīng)細胞死亡。目前，降低mHTT蛋白被認為是治療該病癥的根本和最 佳策略。艾碼生物自研的ER2001正是沿著這一治療思路所形成的First-In-Class I類創(chuàng)新藥。
作為全球首 個采用第三代體內(nèi)自組裝siRNA遞送技術平臺的產(chǎn)品，臨床前實驗結果已經(jīng)確定，ER2001注射液靜脈給藥后，可透過血腦屏障進入發(fā)病部位，起到治療作用，安全性評價研究顯示人擬用劑量遠低于動物最大可行劑量。此外，前期艾碼生物還完成了大量脫靶風險等分析和評估，排除了ER2001靜脈給藥后的潛在安全性風險，成功實現(xiàn)IND默示許可。
PART.
02
獨創(chuàng)核酸藥物遞送平臺
引來資本青睞
支撐ER2001取得預期療效和安全性的關鍵，則是艾碼生物獨創(chuàng)的第三代核酸遞送技術平臺。據(jù)介紹，這也是全球首 款通過靜脈給藥能夠實現(xiàn)中樞靶向的自組裝遞送核酸藥物平臺。
基于該平臺，艾碼生物應用了合成生物學的概念，通過修改靶向標記和活性siRNA序列等不同元件，在細胞中產(chǎn)生的特定靶向內(nèi)源外泌體進行治療用小核酸的組裝，經(jīng)分泌可完成不同的核酸藥物靶向遞送至不同的器官、組織和細胞，實現(xiàn)了對“核酸藥物無肝外有效遞送體系”的突破。
極具前景的技術平臺和快速推進的創(chuàng)新管線，也為艾碼生物贏得了資本的關注。2023年，艾碼生物就逆勢完成了由知名基金越秀產(chǎn)業(yè)基金領投的數(shù)千萬天使+輪融資，更早之前的天使輪融資也由知名機構鼎暉投資領投。據(jù)悉，目前艾碼生物新一輪融資也正在推進當中。
“ER2001注射液FDA的IND的獲批也令我們感到振奮，這是公司發(fā)展過程中的重要里程碑。本次獲批臨床也是境外藥物監(jiān)管機構對我們原創(chuàng)的差異化第三代小核酸遞送系統(tǒng)的全方位高度認可，彰顯了公司在核酸治療領域，特別是中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療領域的創(chuàng)新能力和國際競爭力。”孟夏博士表示。
另據(jù)孟夏博士介紹，ER2001注射液的安全性和有效性在臨床IIT研究中也已得到初步驗證，公司正在積極推動該產(chǎn)品在國內(nèi)的IND注冊申報，有望年內(nèi)正式進入注冊臨床研究。未來，艾碼生物將利用獨有的第三代體內(nèi)自組裝siRNA遞送系統(tǒng)繼續(xù)聚焦中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病等領域尚未滿足的臨床需求，打造全球領先的平臺型RNA創(chuàng)新藥企業(yè)。
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