貝達藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“公司”）收到國家藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱“NMPA”）簽發(fā)的《受理通知書》（受理號：JXHL2400093、JXHL2400094），公司與 EyePoint Pharmaceuticals, Inc.（NASDAQ: EYPT，以下簡稱“EyePoint”）共同申報的 EYP-1901 玻璃體內(nèi)植入劑濕性年齡相關(guān)性黃斑變性（wAMD）適應癥藥物臨床試驗（以下簡稱“該臨床試驗”）申請已獲得NMPA受理，現(xiàn)將具體情況公告如下：
一、該臨床試驗的基本情況
產(chǎn)品名稱：EYP-1901玻璃體內(nèi)植入劑
受理號：JXHL2400093；JXHL2400094
注冊分類：化學藥品2.2類、化學藥品2.4類
申請事項：境外生產(chǎn)藥品注冊臨床試驗
申請人：EyePoint Pharmaceuticals, Inc./貝達藥業(yè)股份有限公司
結(jié)論：根據(jù)《中華人民共和國行政許可法》第三十二條的規(guī)定，經(jīng)審查，決定予以受理。
二、該臨床試驗用藥的研究情況
伏羅尼布是具有全新化學結(jié)構(gòu)的新一代多靶點酪氨酸激酶血管內(nèi)皮 生長因子受體（VEGFR）/血小板衍化生長因子受體（PDGFR）抑制劑，可抑制腫瘤血管生成及生長，用于治療病理性血管生成性疾病，公司擁有該化合物全球范圍內(nèi)的自主知識產(chǎn)權(quán)。伏羅尼布口服片劑用于治療腎癌的適應癥已于2023年6月獲批上市。
EYP-1901 玻璃體內(nèi)植入劑通過 EyePoint 專有的可生物降解的緩釋技術(shù)Durasert ETM 將伏羅尼布注射進入玻璃體內(nèi)，使伏羅尼布以可控且可耐受的方式持
續(xù)地在眼部釋放。EYP-1901通過抑制VEGFR、PDGFR的功能，進而抑制眼部新生血管的形成，降低血管的通透性，減少血管滲漏。
2021 年，EyePoint 在美國啟動針對 wAMD 適應癥的 I期臨床研究DAVIO，目前DAVIO研究已經(jīng)完成；針對wAMD適應癥的II期臨床研究DAVIO2已達到所有主要終點和次要終點；針對非增生型糖尿病視網(wǎng)膜病變（NPDR）適應癥的II期臨床試驗PAVIA正在進行中，并已經(jīng)完成入組；治療糖尿病黃斑病變（DME）的II期臨床試驗VERONA正在進行中，已完成首例入組患者給藥。公司和EyePoint聯(lián)合申報的病理性近視脈絡(luò)膜新生血管（pmCNV）適應癥臨床試驗申請已于2023年7月獲得NMPA批準開展。
2022 年5月4日，公司與EyePoint簽署《擴大許可協(xié)議》，公司取得在中國（包括香港、澳門和臺灣）區(qū)域開發(fā)和商業(yè)化EYP-1901的獨家權(quán)利。具體詳見公司披露在巨潮資訊網(wǎng)（http://www.cninfo.com.cn）上《關(guān)于公司與EyePoint簽訂EYP1901 合作協(xié)議的公告》（公告編號：2022-047）。
截至本公告披露日，全球范圍內(nèi)抗VEGF類眼科藥物中尚無EYP-1901同類小分子植入劑品種獲批上市。
三、對公司的影響及風險提示
在臨床試驗申請獲得受理后，若在受理之日起60日內(nèi)未收到國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心的否定或質(zhì)疑意見，公司便可以按照提交的方案開展臨床試驗，在開展一系列臨床試驗并經(jīng)NMPA批準后方可上市，短期內(nèi)對公司經(jīng)營業(yè)績不會產(chǎn)生大的影響。
新藥臨床試驗、審批的結(jié)果以及時間都具有一定的不確定性。考慮到研發(fā)周期長、投入大，過程中不可預測因素較多，敬請廣大投資者注意防范投資風險，謹慎決策。
特此公告。
貝達藥業(yè)股份有限公司董事會
2024 年4月18日
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