一直以來，自免領(lǐng)域愈發(fā)受到大小藥廠的關(guān)注。而在眾多細(xì)分賽道中，免疫球蛋白A腎?。↖gA腎?。┑臒岫扔葹橥癸@。

       繼去年諾華斥資35億美元收購(gòu)Chinook，如今，Vertex決定49億美元（人民幣355億元）收購(gòu)Alpine，以擴(kuò)大其在腎臟和免疫系統(tǒng)疾病領(lǐng)域的布局。

       曾經(jīng)，IgA腎病領(lǐng)域的發(fā)展不溫不火，但隨著海內(nèi)外biotech陸續(xù)展示出令人期待的研究成果，跨國(guó)大藥廠開始蠢蠢欲動(dòng)。

       這也意味著，主打IgA腎病藥物研發(fā)的biotech，潛力和價(jià)值正在被市場(chǎng)重新評(píng)估和認(rèn)識(shí)。

       相比諾華收購(gòu)Chinook，Vertex對(duì)Alpine的估值更為慷慨，較Alpine前收盤價(jià)溢價(jià)約67%。這不僅體現(xiàn)了其對(duì)Alpine未來價(jià)值的高度認(rèn)可，也有可能成為未來同類藥企和藥物估值的一個(gè)重要參考。

       在充滿希望與挑戰(zhàn)的創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)域，每一次投資和并購(gòu)都可能成為推動(dòng)科學(xué)前進(jìn)的一股新風(fēng)，為患者帶來福音，為行業(yè)注入活力。

       眼下，IgA腎病賽道的大風(fēng)已起，期待新的變革與突破早日到來。

       01

       值得押注的IgA腎病賽道

       免疫球蛋白A（IgA）腎病是全球最常見的原發(fā)性腎小球腎炎，最早于1968年在法國(guó)報(bào)道。那時(shí)，人們認(rèn)為這是一個(gè)良性病，不會(huì)有腎功能損害。

       但后來的一些研究發(fā)現(xiàn)，并不是所有IgA腎病都是良性狀態(tài)。

       一項(xiàng)回顧性研究顯示，每隔10年會(huì)有20%的IgA腎病患者進(jìn)展為尿毒癥；跟蹤20年以上，尿毒癥比例會(huì)達(dá)到甚至超過50%，對(duì)患者的生活有相當(dāng)大的影響。

       國(guó)內(nèi)一項(xiàng)關(guān)于IgAN患者預(yù)后的報(bào)告同樣發(fā)現(xiàn)，雖然正在接受治療，但超過1/3的患者發(fā)病20年后進(jìn)展至終末期腎臟病，近一半的患者在30年內(nèi)發(fā)展為終末期腎臟病，高達(dá)20%-40%的IgA患者，在診斷后10-20年內(nèi)發(fā)生腎功能衰竭，也是引起我國(guó)青年人腎衰竭的常見病因。

       從流行病數(shù)據(jù)來看，IgA腎病具有顯著的人種差異。在美國(guó)，IgA腎病屬于罕見病，美國(guó)僅有13-15萬名患者；亞洲國(guó)家發(fā)病率明顯高于歐洲、美洲及非洲等國(guó)家，而在亞洲國(guó)家中，中國(guó)和日本的發(fā)病率又是最高的。

       根據(jù)最新數(shù)據(jù)，在中國(guó)，2022年IgA腎病的新確診人數(shù)在10萬左右，存量患者的規(guī)模超過100萬人。如果算上未明確診斷IgA腎病的患者，這一數(shù)字可能會(huì)超過400萬。

       而按照弗若斯特沙利文報(bào)告，到2030年，全球IgA腎病患者可達(dá)1016.52萬人。

       盡管患者群體規(guī)模龐大，但多年來，針對(duì)該疾病公認(rèn)的首選治療為強(qiáng)化降壓治療。直到2021年，SGLT2抑制劑治療才首次寫入中國(guó)IgA腎病臨床指南。

       以達(dá)格列凈為代表的列凈類降糖藥成為20年來，照進(jìn)這一疾病領(lǐng)域的第一道微光。除此之外，對(duì)于癥狀較為嚴(yán)重的患者，加用糖皮質(zhì)激素可以說是目前最普遍的治療手段。不過，該類藥物難以避免地會(huì)帶來諸多副作用，以及出現(xiàn)耐藥情況，患者整體預(yù)后改善非常有限。

       總體來說，IgA腎病患者對(duì)于安全便捷的新療法，有著極為急切的治療需求。

       大規(guī)模的患者群體、有待新療法面世的臨床需求，IgA腎病自然成了大藥企的掘金之地。

       02

       被寄予厚望的B細(xì)胞因子

       與大多數(shù)自身免疫性疾病類似，IgA腎病的發(fā)病機(jī)制并不單一，至今也未完全清楚。

       關(guān)于IgAN的發(fā)病機(jī)制，目前比較公認(rèn)的是的“四重打擊”學(xué)說：

       第一重打擊為遺傳或環(huán)境因素導(dǎo)致Gd-IgA1(半乳糖缺陷型IgA1)產(chǎn)生，這種異常的抗體其實(shí)對(duì)機(jī)體而言也是一種抗原物質(zhì)；

       第一重打擊后，針對(duì)Gd-IgA1的特異性抗體的產(chǎn)生(大多為IgG，少數(shù)為IgA1)，而隨著含Gd-IgA1的致病性免疫復(fù)合物的不斷形成（第三重打擊），免疫復(fù)合物最終沉積膜區(qū)，誘發(fā)免疫反應(yīng)，引起腎小球損傷，也就是第四重打擊。

       可以看到，沒有免疫異常就沒有IgA腎病。基于相關(guān)發(fā)病機(jī)制，眼下全球多個(gè)針對(duì)IgA腎病的在研新藥正蓄勢(shì)待發(fā)，以期填補(bǔ)現(xiàn)有治療手段的匱乏。

       全球范圍內(nèi)，關(guān)于IgA腎病的新藥研發(fā)方向可分為四大類：糖質(zhì)激素類、靶向血管內(nèi)皮素系統(tǒng)類、靶向B細(xì)胞免疫通路類和靶向補(bǔ)體系統(tǒng)類，涉及了較多的信號(hào)通路以及相關(guān)靶點(diǎn)。

       其中，諾華、Vertex通過并購(gòu)，不約而同地布局了B細(xì)胞及其因子。

       去年6月，諾華在自有產(chǎn)品Iptacopan（LNP-023）的II期臨床已取得積極結(jié)果并接近完成III期臨床的情況下，仍以35億美元的價(jià)格收購(gòu)手握兩款I(lǐng)gA腎病候選產(chǎn)品的Chinook。

       Chinook核心管線之一Atrasentan，是一種強(qiáng)效高選擇性內(nèi)皮素A（ETA）受體拮抗劑，可選擇性阻斷ETA受體；另一核心管線是BION-1301，則是APRIL（一種增殖誘導(dǎo)配體）抗體，可阻斷APRIL與其受體結(jié)合，降低Gd-IgA1循環(huán)水平來治療IgA腎病。

       今年4月10日，Vertex則宣布計(jì)劃以49億美元收購(gòu)Alpine，后者核心管線Povetacicept，是BAFF（B細(xì)胞因子）和APRIL的雙重抑制劑。

       BAFF和APRIL是維持B細(xì)胞水平和體液免疫的關(guān)鍵因子，參與了多種自身介導(dǎo)的免疫疾病，如IgA腎病和系統(tǒng)性紅斑狼瘡。BAFF可以維持細(xì)胞水平，而APRIL可以調(diào)節(jié)B細(xì)胞的功能。

       在IgA腎病患者中，BAFF和APRIL水平較高，且與Gd-IgA1水平和疾病嚴(yán)重程度呈正相關(guān)。與健康人群相比，IgA腎病患者體內(nèi)APRIL可刺激淋巴細(xì)胞，并生成更多的Gd-IgA1。

       一項(xiàng)納入了44例IgA腎病患者、22例非IgA腎病的腎病患者、23例健康人群的研究表明，與健康人群和非IgA腎病的腎病患者相比，IgA腎病患者的BAFF和APRIL水平較高，同時(shí)循環(huán)中的B細(xì)胞水平也較高。

       總之，這些研究證實(shí)，BAFF、APRIL參與了IgA腎病的發(fā)生。通過抑制BAFF和APRIL可以阻斷它們與相應(yīng)受體結(jié)合，并阻止下游信號(hào)通路的后續(xù)激活，從而減少對(duì)腎臟的損害。

       這也在臨床中得到了證實(shí)。2022年阿塞西普在IgA腎病中進(jìn)行的II期臨床研究（JANUS研究）取得了陽性結(jié)果。阿塞西普是首 個(gè)針對(duì)BAFF和APRIL的抑制劑，原本想用于治療紅斑狼瘡，但臨床失敗，而后其在IgA腎病患者臨床試驗(yàn)達(dá)到主要終點(diǎn)，高劑量組的蛋白尿與基線相比平均減少33%，與安慰劑相比具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。但這一結(jié)果并未達(dá)到市場(chǎng)預(yù)期。

       2023年，泰它西普在IgA腎病中的II期臨床研究取得了陽性結(jié)果。泰它西普是針對(duì)BAFF和APRIL的第一個(gè)國(guó)內(nèi)原研抑制劑。之前曾在紅斑狼瘡治療的臨床研究中取得成功，獲批上市，現(xiàn)如今在IgA腎病中的表現(xiàn)同樣喜人，用藥24周后，患者尿蛋白水平較基線下降了49%。

       被Vertex看中的Alpine，也是一號(hào)種子選手。最新臨床數(shù)據(jù)顯示，在用藥36周時(shí)，患者尿蛋白水平較基線降低64.1%，100%患者血尿消退，Gd-IgA1顯著減少，且安全性良好。

       Povetacicept進(jìn)展最快的適應(yīng)癥為IgA腎病，今年下半年將啟動(dòng)三期關(guān)鍵臨床，后續(xù)探索的適應(yīng)癥還有系統(tǒng)性紅斑狼瘡、膜性腎病、血球減少癥。

       去年11月2日，Alpine發(fā)布一期陽性數(shù)據(jù)后，Alpine股價(jià)應(yīng)聲暴漲39.92，自11月至Vertex宣布溢價(jià)收購(gòu)前，其股價(jià)漲幅達(dá)280%。

       此次收購(gòu)事件宣布后，Alpine股價(jià)大漲20.82%，盤后再次暴漲36.1%。

       無論是諾華的入局，還是Vertex的溢價(jià)收購(gòu)，均證實(shí)了腎科尤其是IgA腎病賽道的巨大潛力。

       03

       戰(zhàn)局愈演愈烈

       目前，補(bǔ)體抑制劑也是IgA腎病領(lǐng)域的研發(fā)熱點(diǎn)。

       所謂補(bǔ)體，是補(bǔ)足免疫系統(tǒng)對(duì)病原體及異常細(xì)胞殺傷能力的一套系統(tǒng)。這套系統(tǒng)可根據(jù)不同的級(jí)聯(lián)活化途徑，分為三類，分別為補(bǔ)體經(jīng)典途徑、補(bǔ)體替代途徑和補(bǔ)體凝集素途徑。正常情況下，補(bǔ)體是參與破壞或清除病原微生物及異常細(xì)胞的重要機(jī)制，但過度激活也會(huì)作用于機(jī)體自身導(dǎo)致政策器官及組織的損傷。

       既往研究表明，在IgA腎病患者體內(nèi)，補(bǔ)體系統(tǒng)攻擊腎臟是源于補(bǔ)體替代途徑和補(bǔ)體凝集素途徑激活。目前，在研的IgA腎病適應(yīng)癥相關(guān)補(bǔ)體抑制劑包括因子B抑制劑（Iptacopan）、抗MASP-2單抗（Narsoplimab）、靶向C5蛋白R(shí)NAi療法（Cemdisiram）、抗C5單克隆抗體（依庫珠單抗）等。

       其中，進(jìn)展最快的是諾華的Iptacopan，通過抑制B因子阻斷旁路途徑放大循環(huán)，減少蛋白尿，III期臨床已達(dá)到主要終點(diǎn)，用藥24周患者蛋白尿水平較安慰劑組減少40%。

       當(dāng)然，鑒于IgA腎病病理機(jī)制的復(fù)雜性，這一領(lǐng)域也充斥著負(fù)面 消息。去年10月16日，另一倍受關(guān)注的補(bǔ)體抑制劑便宣布臨床失敗。

       根據(jù)Omeros的新聞稿，對(duì)III期試驗(yàn)進(jìn)行中期分析表明，與安慰劑相比，在主要終點(diǎn)上，Narsoplimab并未取得統(tǒng)計(jì)學(xué)意義上的顯著改善。

       Omeros決定終止這一產(chǎn)品在IgA腎病適應(yīng)癥的開發(fā)。隨后，其股價(jià)暴跌超過30%。

       不過，Omeros并沒有放棄征戰(zhàn)IgA腎病，反而決定繼續(xù)推進(jìn)補(bǔ)體靶向藥物治療IgA腎病的研究。隨著此次受挫，原本用于IgA腎病商業(yè)化和繼續(xù)推進(jìn)相關(guān)臨床試驗(yàn)的資金，將被轉(zhuǎn)用于Omeros的其他后期項(xiàng)目，包括IgA腎病旁路途徑抑制劑OMS906正在進(jìn)行的II期和即將進(jìn)行的III期項(xiàng)目。

       回到國(guó)內(nèi)來說，當(dāng)前已有不少藥企入局IgA腎病賽道。

       其中，云頂新耀的布地奈德口服緩釋制劑Nefecon（耐賦康）已經(jīng)殺出重圍。該藥是全球首 個(gè)IgA腎病靶向治療藥物，已在美國(guó)、歐盟和國(guó)內(nèi)獲批上市。

       全球III期臨床數(shù)據(jù)顯示，給藥9月時(shí)，服用Nefecon患者蛋白尿水平與基線相比減少34%;給藥12月時(shí)，患者蛋白尿水平與基線相比減少52%?；趪?guó)內(nèi)患者群體規(guī)模及耐賦康的先發(fā)優(yōu)勢(shì)，后續(xù)商業(yè)化表現(xiàn)或許可以期待。

       更多的入局者則在探索激素以外的治療方案。

       除了上文提及的榮昌生物在研的泰它西普，康諾亞的CM338是國(guó)內(nèi)首 個(gè)進(jìn)入臨床階段的MASP-2單抗，根據(jù)公司披露，CM338活性是Narsoplimab的10-50倍，并對(duì)腎組織C3、C4、IgA沉積有良好的抑制作用。恒瑞醫(yī)藥、創(chuàng)勝集團(tuán)、麥濟(jì)生物等藥企的同類靶點(diǎn)產(chǎn)品，也已處于臨床在研階段。

       對(duì)于藥企來說，這場(chǎng)以滿足臨床需求出發(fā)點(diǎn)的探索仍將繼續(xù)。而隨著越來越多新靶點(diǎn)、新技術(shù)的探索，IgA腎病缺乏有效治療手段的局面，有望得到顯著轉(zhuǎn)變。

       當(dāng)然，這也意味著IgA腎病戰(zhàn)局愈演愈烈，入局者不僅需要盡快在臨床試驗(yàn)中取得成功，而且數(shù)據(jù)也要有競(jìng)爭(zhēng)力。誰將最終成為王 者，就看各家的臨床研究數(shù)據(jù)以及商業(yè)化能力。