4月11日，普利制藥官微發(fā)布消息稱， 其碘帕醇注射液7個(gè)新品規(guī)再獲美國(guó)FDA上市批準(zhǔn)！截止目前普利制藥已有11個(gè)品規(guī)獲批，與美國(guó)上市銷售的碘帕醇注射液規(guī)格一致，能全面滿足臨床不同檢查項(xiàng)目需要，選擇不同濃度和劑型，實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)給藥需求。
圖片來源：FDA
碘帕醇（Iopamidol）最早由博萊科（Bracco）公司開發(fā)的非離子、低滲透碘化造影劑，它廣泛應(yīng)用于各種腰椎和頸椎脊髓造影、CT 和CT 增強(qiáng)等診斷領(lǐng)域。
碘帕醇注射液為普利制藥開發(fā)的第一個(gè)造影劑仿制藥，已分別遞交歐洲、美國(guó)和中國(guó)的仿制藥注冊(cè)申請(qǐng)，屬于共線產(chǎn)品。
11個(gè)規(guī)格與美國(guó)上市規(guī)格一致
普利制藥的碘帕醇注射液鞘內(nèi)給藥已于2022年5月在荷蘭獲批上市，于2023年2月在美國(guó)獲批上市，于2023年3月在中國(guó)獲批上市。碘帕醇注射液血管內(nèi)給藥41%（50ml）規(guī)格已于2023年9月在美國(guó)獲批上市，近日，公司再次獲得了美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）對(duì)碘帕醇注射液（血管內(nèi)給藥）七個(gè)規(guī)格的上市許可，截止目前已有11個(gè)規(guī)格獲批。據(jù)美國(guó)FDA官網(wǎng)橙皮書數(shù)據(jù)，目前美國(guó)上市銷售的碘帕醇注射液有4種濃度的不同裝量，共計(jì)11個(gè)規(guī)格，與普利制藥碘帕醇注射液已獲批規(guī)格一致。
圖片來源：普利制藥企業(yè)官微
美國(guó)碘帕醇注射液規(guī)格較多，根據(jù)不同檢查需要選擇不同的濃度和劑量，神經(jīng)放射、血管造影（腦血管造影、冠狀動(dòng)脈造影、心血管造影、胸主動(dòng)脈造影、腹主動(dòng)脈造影、選擇性內(nèi)臟動(dòng)脈造影、周圍動(dòng)脈造影、數(shù)字減影血管造影、靜脈造影）、尿路造影，均有對(duì)應(yīng)濃度、劑量推薦。如尿路造影選擇300-370mg I/ml碘帕醇注射液,建議劑量為30至50毫升,引起的滲透性利尿作用較低，使其特別適用于輕度或中度腎功能不全患者和新生兒，甚至對(duì)嚴(yán)重腎功能不全患者仍可獲取有診斷價(jià)值的腎造影。
而國(guó)內(nèi)對(duì)于需要較低濃度造影劑的檢查如兒童腰椎、胸椎脊髓造影，成人腰椎、胸椎髓線造影，CT腦室造影（腰椎注射）等，通常用高濃度造影劑根據(jù)臨床經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行稀釋，與美國(guó)臨床診療方案存在差異。
普利制藥碘帕醇注射液11個(gè)規(guī)格的美國(guó)FDA獲批，不同于國(guó)內(nèi)單一規(guī)格，與美國(guó)上市銷售的規(guī)格一致，增加了研發(fā)成本，能全面滿足臨床不同檢查項(xiàng)目需要，選擇不同濃度和劑型，實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)給藥需求。未來也將國(guó)內(nèi)獲批上市，預(yù)期將推動(dòng)國(guó)內(nèi)診療方式的國(guó)際化對(duì)接，滿足醫(yī)療衛(wèi)生人士精準(zhǔn)診療的造影劑需求。
美國(guó)市場(chǎng)超3.48億美元
2023年6月初，普利制藥第一批發(fā)往美國(guó)的碘帕醇注射液（鞘內(nèi)給藥）就已經(jīng)出海了。普利制藥作為美國(guó)市場(chǎng)碘帕醇唯一一家上市銷售的仿制藥企業(yè)，將直接和原研企業(yè)比拼。
根據(jù)IMS數(shù)據(jù)，碘帕醇美國(guó)市場(chǎng)容量1500萬瓶，銷售規(guī)模達(dá)3.48億美元。通過美國(guó)最大GPO Vizient我們了解到僅通過Vizient的碘帕醇，銷量已是IMS數(shù)據(jù)庫的2.5倍左右，可見該產(chǎn)品市場(chǎng)規(guī)模遠(yuǎn)大于3.48億美元。
疫情以前造影劑的銷售通常跟設(shè)備綁定，仿制藥進(jìn)入較困難。但新冠疫情期間因造影劑的短缺，改變了GPO及醫(yī)院終端的想法，供貨穩(wěn)定性成為首選，他們尋找仿制藥來一起平衡市場(chǎng)，保證市場(chǎng)供貨穩(wěn)定，跟原研也不再簽訂獨(dú)家協(xié)議，給我們帶來了巨大的商機(jī)。
碘帕醇注射液7個(gè)新品規(guī)再獲美國(guó)FDA上市批準(zhǔn)，11個(gè)規(guī)格全覆蓋，普利制藥在美國(guó)造影劑市場(chǎng)的銷售范圍得到拓寬，為公司在造影劑領(lǐng)域的進(jìn)一步發(fā)展奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)，預(yù)期將對(duì)公司未來發(fā)展產(chǎn)生積極影響。
原料制劑一體化，中美歐共線生產(chǎn)
普利制藥造影劑的生產(chǎn)線車間多次通過FDA認(rèn)證，整線采用全進(jìn)口的先進(jìn)設(shè)備，實(shí)現(xiàn)投料、灌裝、軋蓋、目檢、裝盒、裝箱、碼垛自動(dòng)聯(lián)線生產(chǎn)模式，中美歐共線生產(chǎn)，同一產(chǎn)品品質(zhì)。為國(guó)內(nèi)外患者提供高品質(zhì)的造影劑。
普利作為美國(guó)市場(chǎng)碘帕醇唯一一家上市銷售的仿制藥企業(yè)，且原料、制劑一體化，受到了GPO的歡迎。他們非常關(guān)注我們API來源、產(chǎn)能等情況。作為造影劑的大品種，我們對(duì)該產(chǎn)品進(jìn)行了充分布局，除了自己的原料，我們另有2家原料供應(yīng)商進(jìn)行合作。此外針劑制造端，我們的海南工廠除了注射液3車間可以生產(chǎn)，另新建了注射劑9車間，從原料到針劑的產(chǎn)能都進(jìn)行了充分保證。
造影劑管線豐富，供應(yīng)全球市場(chǎng)
普利制藥全資子公司安徽普利藥業(yè)同步開發(fā)了碘帕醇原料，原料制劑一體化不受上游原料藥供應(yīng)的限制，具有較強(qiáng)的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。
普利制藥擁有包含釓特酸葡胺、釓特醇、釓布醇、碘帕醇、碘克沙醇、碘氟醇、碘海醇、乙碘油等多個(gè)的造影劑產(chǎn)品，并且均貫徹原料制劑一體化策略，品種將相繼上市美國(guó)、歐洲、中國(guó)市場(chǎng)。
未來，普利制藥將一如既往地實(shí)施“先進(jìn)高端制造, 立足國(guó)內(nèi)，面向國(guó)際”的戰(zhàn)略，持續(xù)不斷地開發(fā)更多更好的藥物供應(yīng)全球，為民族醫(yī)藥工業(yè)的壯大持續(xù)作出貢獻(xiàn)。
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