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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 Novartis超10億美元押注PROTAC---蛋白水解靶向嵌合體

Novartis超10億美元押注PROTAC---蛋白水解靶向嵌合體

熱門(mén)推薦: 前列腺癌 Novartis PROTAC
作者:Wind  來(lái)源:藥渡Daily
  2024-04-23
諾華于本周四(4月11日)與Arvinas建立獨(dú)家戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系,推進(jìn)前列腺癌的口服蛋白降解劑(PROteolysis TArgeting Chimera,PROTAC)。諾華公司將支付給Arvinas1.5億美元的預(yù)付款,并承諾在開(kāi)發(fā)、監(jiān)管和商業(yè)里程碑上支付超過(guò)10億美元的費(fèi)用,外加分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)。

       諾華于本周四(4月11日)與Arvinas建立獨(dú)家戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系,推進(jìn)前列腺癌的口服蛋白降解劑(PROteolysis TArgeting Chimera,PROTAC)。諾華公司將支付給Arvinas1.5億美元的預(yù)付款,并承諾在開(kāi)發(fā)、監(jiān)管和商業(yè)里程碑上支付超過(guò)10億美元的費(fèi)用,外加分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)。

       Arvinas新聞稿(April 11, 2024)

?Arvinas新聞稿(April 11, 2024)

       圖片來(lái)源:Arvinas官網(wǎng)

       根據(jù)上述協(xié)議,諾華公司將負(fù)責(zé)ARV-766的全球臨床開(kāi)發(fā)和商業(yè)化。該交易還包括銷(xiāo)售Arvinas在mCRPC中的臨床前AR-V7項(xiàng)目(針對(duì)全長(zhǎng)AR及其剪接變體AR-V7的下一代蛋白質(zhì)降解劑)。諾華將擁有AR-V7項(xiàng)目的所有研究、開(kāi)發(fā)、制造和商業(yè)化權(quán)利。

       “我們相信諾華的專(zhuān)業(yè)知識(shí)和規(guī)模將擴(kuò)大ARV-766的開(kāi)發(fā),并使其成為前列腺癌患者的一流和最 佳治療方法,”Arvinas首席執(zhí)行官John Houston在一份聲明中表示,并補(bǔ)充說(shuō),該合作伙伴關(guān)系還“驗(yàn)證”生物技術(shù)的技術(shù)平臺(tái)用于發(fā)現(xiàn)和開(kāi)發(fā)蛋白質(zhì)降解劑。

       Arvinas新聞稿(April 11, 2024)

Arvinas新聞稿(April 11, 2024)

       圖片來(lái)源:Arvinas官網(wǎng)

       關(guān)于ARV-766

       雄激素受體(Androgen Receptor, AR)是前列腺癌的一個(gè)關(guān)鍵靶點(diǎn),但腫瘤對(duì)標(biāo)準(zhǔn)治療的AR抑制劑產(chǎn)生耐藥性,而ARV-766是Arvinas第二代AR靶向的PROTAC降降劑(Arvinas公司開(kāi)發(fā)的第一代口服的AR降解劑是ARV-110,ARV-766相比而言具有更廣泛的基因型覆蓋率以及更好的立體化學(xué)穩(wěn)定性)。

       在一項(xiàng)Arvinas的公開(kāi)數(shù)據(jù)中顯示,ARV-766在高雄激素濃度下表現(xiàn)出強(qiáng)大的腫瘤生長(zhǎng)抑制作用。

       ARV-766對(duì)腫瘤生長(zhǎng)抑制數(shù)據(jù)

ARV-766對(duì)腫瘤生長(zhǎng)抑制數(shù)據(jù)

       而且,ARV-766已經(jīng)證明了出色的改善療效效果。

       ARV-766對(duì)mCRPC患者的治療潛力

ARV-766對(duì)mCRPC患者的治療潛力

       ARV-766 PROTAC®AR降解劑臨床試驗(yàn)狀態(tài)

ARV-766 PROTAC?AR降解劑臨床試驗(yàn)狀態(tài)

       關(guān)于PROTAC

       PROTAC是一種雙功能小分子化合物,它由靶蛋白的配體和E3泛素連接酶的特異性配體的兩個(gè)末端組成,通過(guò)合適的連接子形成復(fù)合物。PROTAC 通過(guò)泛素-蛋白酶體系統(tǒng) (UPS) 降解靶蛋白。

       泛素-蛋白酶體系統(tǒng)

泛素-蛋白酶體系統(tǒng)

       Arvinas的蛋白水解靶向嵌合體降解劑具有包括:

       1)消除(而不是抑制)致病蛋白質(zhì);

       2)破壞目標(biāo)蛋白質(zhì)的支架功能;

       3)結(jié)合并降解傳統(tǒng)的“不可藥物”蛋白質(zhì);

       4)口服遞送并實(shí)現(xiàn)廣泛的組織分布,包括跨越血腦屏障在內(nèi)的多重作用。

       Arvinas公開(kāi)報(bào)告

Arvinas公開(kāi)報(bào)告

       關(guān)于Arvinas

       Arvinas是第一家開(kāi)發(fā)治療模式的靶向蛋白質(zhì)降解公司,由耶魯大學(xué)的Craig M. Crews教授(PROTAC概念提出者)創(chuàng)辦的全球第一個(gè)實(shí)現(xiàn)將此技術(shù)的藥物上市的公司,公司總部位于美國(guó)的康涅狄格紐黑文。

       Arvinas歷程

Arvinas歷程

       2019年,首批PROTAC分子(ARV-110和ARV-471)進(jìn)入臨床試驗(yàn),2020 年,這些試驗(yàn)首次為針對(duì)兩個(gè)公認(rèn)的癌癥靶點(diǎn)(雌激素受體(ER)和雄激素受體(AR))的模式提供了臨床概念驗(yàn)證。

       Arvinas目前主要研究腫瘤與神經(jīng)退行性相關(guān)的疾病,以下為其管線(xiàn)分布。

       Arvinas管線(xiàn)分布

Arvinas管線(xiàn)分布

       小分子抑制劑能夠特異性結(jié)合20%人類(lèi)蛋白質(zhì)組中的致病蛋白(如蛋白激酶和離子通道),而大部分蛋白則被認(rèn)為不具有成藥可能。近20年來(lái)PROTAC技術(shù)發(fā)展迅速,填補(bǔ)小分子抑制劑治療的空白。隨著PROTAC技術(shù)的不斷成熟,必將會(huì)吸引更多公司和資本來(lái)逐鹿。

       序幕已開(kāi),藍(lán)海將至。

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