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CPHI制藥在線 資訊 康緣藥業(yè)「1.1類中藥新藥」獲批臨床,針對(duì)NASH相關(guān)癥狀

康緣藥業(yè)「1.1類中藥新藥」獲批臨床,針對(duì)NASH相關(guān)癥狀

熱門推薦: 康緣藥業(yè) NASH 1.1類中藥新藥
作者:兆景  來源:藥智數(shù)據(jù)
  2024-04-25
據(jù)CDE官網(wǎng)顯示,康緣藥業(yè)1.1類中藥新藥“七味脂肝顆?!鲍@得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可,適應(yīng)癥為非酒精性脂肪性肝炎濕熱痰瘀互結(jié)證。

       據(jù)CDE官網(wǎng)顯示,康緣藥業(yè)1.1類中藥新藥“七味脂肝顆粒”獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可,適應(yīng)癥為非酒精性脂肪性肝炎濕熱痰瘀互結(jié)證。

七味脂肝顆粒

       圖片來源:CDE官網(wǎng)

       01

       1.1類中藥新藥

       角逐百億市場

       非酒精性脂肪性肝炎(NASH/MASH)是非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的嚴(yán)重類型,也是導(dǎo)致肝臟相關(guān)死亡的主要原因,患者常常表現(xiàn)出食欲減退、惡心嘔吐或右上腹隱痛等癥狀。此外,MASH難以自發(fā)緩解,易進(jìn)展至肝硬化、肝衰竭和肝細(xì)胞癌。據(jù)全球肝臟研究所估計(jì),2030年全球?qū)⒂?.57億人的生活受到MASH影響。弗若斯特沙利文預(yù)測,屆時(shí)中國的MASH藥物市場規(guī)模將增長至355億元。

       然而,由于MASH發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,數(shù)十年來已有上百款藥物中途折戟。直至今年3月,THR-β抑制劑Resmetirom成功獲得美國FDA加速批準(zhǔn)上市,成為了FDA批準(zhǔn)上市的首 款MASH新藥。盡管如此,MASH疾病仍然存在沉重負(fù)擔(dān),藥物需求較大。

       七味脂肝顆粒是康緣藥業(yè)的一款1.1類中藥新藥,本次獲得CDE臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可的適應(yīng)癥為非酒精性脂肪性肝炎濕熱痰瘀互結(jié)證。據(jù)《非酒精性脂肪性肝炎中醫(yī)診療指南》顯示,非酒精性脂肪性肝炎根據(jù)其臨床表現(xiàn),可歸屬于“肝癖”范疇,以肝失疏泄、脾失健運(yùn),痰濕瘀互結(jié),壅滯肝絡(luò),體內(nèi)肥濁之氣過多地蓄積于肝臟所引起的以脅肋脹痛為主要表現(xiàn)。

《臨床肝膽病雜志》

       圖片來源:《臨床肝膽病雜志》官網(wǎng)

       本次獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可后,康緣藥業(yè)或?qū)㈤_啟七味脂肝顆粒的臨床研究,MASH疾病有望迎來新的治療選擇。

       02

       加速中藥創(chuàng)新

       在研管線豐富

       康緣藥業(yè)是一家以中藥創(chuàng)新研發(fā)為主體,同時(shí)積極布局化學(xué)藥、生物藥等領(lǐng)域的中藥王牌藥企。截至2023年末,康緣藥業(yè)共計(jì)獲得藥品生產(chǎn)批件204個(gè),其中49個(gè)藥品為中藥獨(dú)家品種,共有2個(gè)中藥保護(hù)品種。

       在中藥優(yōu)勢板塊,康緣藥業(yè)正持續(xù)推動(dòng)在研管線臨床進(jìn)展,管線囊括了多款1.1類中藥新藥。

研管線臨床進(jìn)展

研管線臨床進(jìn)展

研管線臨床進(jìn)展

       圖片來源:康緣藥業(yè)

       參蒲盆炎顆粒

       參蒲盆炎顆粒是康緣藥業(yè)的一款1.1類中藥新藥,擬用于治療盆腔炎性疾病后遺癥。據(jù)藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)顯示,參蒲盆炎顆粒的Ⅲ期臨床研究已完成,針對(duì)盆腔炎性疾病后遺癥-慢性盆腔痛(濕熱瘀阻證)。目前,參蒲盆炎顆粒正處于pre-NDA階段。

參蒲盆炎顆粒

       圖片來源:藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)

       六味地黃苷糖片

       1.1類中藥新藥六味地黃苷糖片擬用于治療更年期綜合征(腎陰虛證),其Ⅲ期臨床研究已完成。據(jù)藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)顯示,該研究納入了403位45歲(最小年齡)至 55歲(最大年齡)女性患者。

六味地黃苷糖片

       圖片來源:藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)

       雙魚顆粒

       雙魚顆粒是康緣藥業(yè)的一款1.1類中藥新藥,目前正進(jìn)行Ⅲ期臨床研究。該研究是一項(xiàng)評(píng)估雙魚顆粒針對(duì)流行性感冒(風(fēng)熱犯衛(wèi)證)的有效性和安全性的隨機(jī)、雙盲、安慰劑平行對(duì)照、多中心Ⅲ期臨床試驗(yàn)。

雙魚顆粒

       圖片來源:藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)

       蘇辛通竅顆粒

       蘇辛通竅顆粒擬用于治療持續(xù)性變應(yīng)性鼻炎,目前正開展Ⅲ期臨床研究。據(jù)藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)顯示,該研究是一項(xiàng)蘇辛通竅顆粒針對(duì)持續(xù)性變應(yīng)性鼻炎(風(fēng)邪犯肺證)有效性和安全性的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、多中心Ⅲ期臨床試驗(yàn)。

蘇辛通竅顆粒

       圖片來源:藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)

       此外,康緣藥業(yè)還有多款1.1類中藥新藥已完成Ⅱ期臨床,包括用于支氣管哮喘的麻杏止哮顆粒等,或?qū)⒃?024年開啟Ⅲ期臨床研究。

       03

       結(jié)語

       據(jù)2023年年報(bào)顯示,康緣藥業(yè)全年研發(fā)費(fèi)用達(dá)到7.72億元,同比2022年增長27.40%。通過加大研發(fā)投入、加碼創(chuàng)新發(fā)展,康緣藥業(yè)2024年有望迎來更多創(chuàng)新成果。

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