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CPHI制藥在線 資訊 翰森制藥「1類腎病新藥」開啟Ⅰ期臨床

翰森制藥「1類腎病新藥」開啟Ⅰ期臨床

熱門推薦: 腎病 翰森制藥 HS-10398
作者:魚糕  來源:藥智數(shù)據(jù)
  2024-05-10
據(jù)藥物臨床試驗登記與信息公示平臺顯示,江蘇豪森藥業(yè)集團有限公司/上海翰森生物醫(yī)藥科技有限公司(翰森制藥子公司)登記了一項HS-10398膠囊的Ⅰ期臨床試驗,針對免疫球蛋白A腎病(IgA腎?。?、膜性腎病。據(jù)公開資料顯示,HS-10398屬于1類化藥新藥。

       據(jù)藥物臨床試驗登記與信息公示平臺顯示,江蘇豪森藥業(yè)集團有限公司/上海翰森生物醫(yī)藥科技有限公司(翰森制藥子公司)登記了一項HS-10398膠囊的Ⅰ期臨床試驗,針對免疫球蛋白A腎?。↖gA腎?。?、膜性腎病。據(jù)公開資料顯示,HS-10398屬于1類化藥新藥。

據(jù)藥物臨床試驗登記與信息公示平臺顯示,江蘇豪森藥業(yè)集團有限公司/上海翰森生物醫(yī)藥科技有限公司(翰森制藥子公司)登記了一項HS-10398膠囊的Ⅰ期臨床試驗,針對免疫球蛋白A腎病(IgA腎?。?、膜性腎病。據(jù)公開資料顯示,HS-10398屬于1類化藥新藥。

       圖片來源:藥物臨床試驗登記與信息公示平臺

       01

       2月獲批IND

       劍指“腎病”

       IgA腎病及膜性腎病均是當前全球范圍內(nèi)最為常見的原發(fā)性腎小球腎病,其中膜性腎病是成人腎病綜合征的主要病理類型之一。IgA腎病進展的主要危險因素包括持續(xù)性蛋白尿、高血壓、腎功能下降及病理損傷程度等。據(jù)統(tǒng)計,20%~40%的IgA腎病在診斷后20年內(nèi)進展至終末期腎病。

       據(jù)弗若斯特沙利文預(yù)測,2030年全球IgA腎病患者或?qū)⑦_到1016.52萬人。中國2022年IgA腎病的新確診人數(shù)約為10萬,存量患者規(guī)模超100萬,若算上未明確診斷IgA腎病的患者則超過400萬。HS-10398是翰森制藥的一款1類新藥,擬用于治療IgA腎病以及膜性腎病,于2023年11月申報臨床,今年2月成功獲批IND。

HS-10398是翰森制藥的一款1類新藥,擬用于治療IgA腎病以及膜性腎病,于2023年11月申報臨床,今年2月成功獲批IND。

       圖片來源:藥智數(shù)據(jù)企業(yè)版——全球藥物分析系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫

       據(jù)藥物臨床試驗登記與信息公示平臺顯示,本次翰森制藥開啟的Ⅰ期臨床試驗是在健康受試者中評價HS-10398的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)特征和食物對藥代動力學(xué)影響的隨機、雙盲、安慰劑對照、劑量遞增研究,以及在腎功能不全受試者中評價 HS-10398的藥代動力學(xué)特征,預(yù)計入組116人。

       02

       創(chuàng)新驅(qū)動管線發(fā)展

       營收首破百億大關(guān)

       2023年,翰森制藥總營收成功突破百億元大關(guān),凈利潤同比增長約26.9%,達到32.78億元。其中,創(chuàng)新藥與合作產(chǎn)品收入為翰森制藥貢獻了68.65億元,占總收入比例提升至67.9%。可以看出,創(chuàng)新已成為翰森制藥業(yè)績增長的核心驅(qū)動力。

       與此同時,翰森制藥仍在持續(xù)拓展創(chuàng)新管線,目前已在在腫瘤、感染、代謝、中樞神經(jīng)系統(tǒng)及自免等治療領(lǐng)域建立完善的創(chuàng)新研發(fā)平臺,多款藥物在2023年取得了關(guān)鍵進展。

翰森制藥仍在持續(xù)拓展創(chuàng)新管線,目前已在在腫瘤、感染、代謝、中樞神經(jīng)系統(tǒng)及自免等治療領(lǐng)域建立完善的創(chuàng)新研發(fā)平臺,多款藥物在2023年取得了關(guān)鍵進展。

       圖片來源:翰森制藥

       HS-20117

       HS-20117 是一款EGFR/c-Met 雙抗,是翰森制藥以超14億元從普米斯生物引入的 1 類新藥。據(jù)公開資料顯示,HS-20117 能夠同時阻斷 EGFR 和 c-Met 的信號傳導(dǎo),具有抑制腫瘤生長和存活等作用的治療潛力。2023年,HS-20117 成功獲批IND,目前正開展針對晚期實體瘤的Ⅰ期臨床研究。

       HS-10516

       HS-10516靶向于HIF-2α靶點,是翰森制藥與NiKang合作開發(fā)的1類新藥。目前,NiKang正在海外開展HS-10516針對腎細胞癌的臨床試驗,其國內(nèi)IND也已于2026年6月獲得批準。

       HS-10518

       HS-10518是一款靶向于GnRH的1類新藥,擬用于治療子宮內(nèi)膜異位癥相關(guān)中重度疼痛、子宮肌瘤相關(guān)月經(jīng)過多等疾病。目前,HS-10518正處于Ⅰ期臨床階段,將在在中國健康絕經(jīng)前成年女性受試者中開展研究。

       HS-20105

       HS-20105是一款靶向Trop2的ADC藥物,采用IgG1亞型的Trop2抗體,通過可裂解linker偶聯(lián)FNA拓撲異構(gòu)酶I抑制劑。2023年9月,HS-20105針對晚期實體瘤的臨床試驗申請獲得CDE批準;11月,翰森制藥在Clinicaltrials.gov網(wǎng)站上注冊了HS-20105的一項臨床試驗。

       HS-20106

       HS-20106是一種“工程化的配體捕獲體”,是翰森制藥以近2億美元引入的1類治療用生物制品,目前正被開發(fā)用于治療骨髓增生異常綜合征(MDS)患者和骨髓纖維化患者血細胞減少(包括貧血和血小板減少)等疾病。

       此外,翰森制藥管線上還有諸多潛力巨大的在研藥物,包括KRAS G12C抑制劑HS-10370、B7-H3 ADC藥物HS-20093 以及GLP-1/GIP雙受體激動劑HS-10241等。

       03

       結(jié)語

       2023年,翰森制藥研發(fā)開支約20.97億元,占總收入比例增至20.8%。截至目前,翰森制藥已儲備超30多個創(chuàng)新藥,持續(xù)推動臨床研究進展。

       通過加速推進各領(lǐng)域的在研管線進度,2024年翰森制藥有望收獲更多成果。

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