2024年5月10日
企業(yè)動(dòng)態(tài)
豪洛捷(Hologic)表示公司計(jì)劃在芬蘭和法國裁員190人，該計(jì)劃是公司作為停止生產(chǎn)和銷售 Mobidiag 診斷部門某些產(chǎn)品的決定的一部分。此前，豪洛捷在提交給美國證券交易委員會(huì)的文件中曾表示，上述地點(diǎn)的開發(fā)工作和運(yùn)營將轉(zhuǎn)移到圣地亞哥。豪洛捷表示，目前公司已經(jīng)完成了與工作委員會(huì)的談判，并在第二季度將該計(jì)劃傳達(dá)給員工。豪洛捷預(yù)估，此次包括加速股票補(bǔ)償在內(nèi)的遣散費(fèi)總額為1220萬美元。該計(jì)劃預(yù)計(jì)將于2025財(cái)年第二季度完成。
梯瓦將關(guān)閉更多生產(chǎn)基地，進(jìn)入“轉(zhuǎn)向增長”的下一階段。Teva(梯瓦)正準(zhǔn)備結(jié)束其“轉(zhuǎn)向增長”戰(zhàn)略的第一章。該公司的重組包括關(guān)閉生產(chǎn)基地、放棄一些利潤率較低的仿制藥，以及最近計(jì)劃出售原料藥部門。Teva首席執(zhí)行官理查德·弗朗西斯(Richard Francis)告訴投資者，2024年第一季度標(biāo)志著Teva連續(xù)第四個(gè)季度的收入增長，他正在展望下一階段的戰(zhàn)略。
阿斯利康對細(xì)胞和基因治療合作伙伴Cellectis進(jìn)行1.4億美元股權(quán)投資。阿斯利康目前擁有Cellectis 44%的股本，并擁有合伙人30%的投票權(quán)。阿斯利康的兩位領(lǐng)導(dǎo)人，Alexion首席執(zhí)行官馬克·杜諾耶(Marc Dunoyer )和企業(yè)發(fā)展執(zhí)行董事蒂勒爾·里弗斯(Tyrell Rivers)現(xiàn)在也在Cellectis董事會(huì)任職。2023年底，Cellectis將其CAR-T制造業(yè)務(wù)納入內(nèi)部。Cellectis正在利用其基因編輯技術(shù)為阿斯利康找到多達(dá)25個(gè)靶標(biāo)。
醫(yī)科達(dá)(Elekta)已經(jīng)收購了飛利浦醫(yī)療保健公司的Pinnacle治療計(jì)劃系統(tǒng)(TPS)的專利組合，以增強(qiáng)其放射療法治療計(jì)劃能力并增強(qiáng)其Elekta ONE軟件套件。Elekta和飛利浦的合作多次。這也不是飛利浦首次出售放療相關(guān)業(yè)務(wù)給醫(yī)科達(dá)了，飛利浦之前也生產(chǎn)過直線加速器，后來也將其相關(guān)業(yè)務(wù)出售給了醫(yī)科達(dá)。
日本武田制藥公布，該公司全年盈利下滑逾一半，因該公司專注于重建藥品管道，以彌補(bǔ)主要銷售商專利保護(hù)的損失。武田制藥預(yù)計(jì)本財(cái)年?duì)I業(yè)利潤將達(dá)到2250億日元。該公司表示，作為優(yōu)化員工隊(duì)伍計(jì)劃的一部分，今年將產(chǎn)生約1400億日元的重組費(fèi)用。武田將2023財(cái)年標(biāo)記為重建階段，因?yàn)槭チ巳毡窘祲核嶢zilva和美國多動(dòng)癥治療藥物Vyvanse的專營權(quán)。但該公司治療肺癌和克羅恩病的臨床試驗(yàn)失敗，導(dǎo)致第二季度出現(xiàn)巨額減值損失。
武田(Takeda Pharmaceutical)公布截至2024年3月31日的財(cái)年業(yè)績。財(cái)年?duì)I收42638億日元，上年為40275億日元。全年?duì)I業(yè)利潤2141億日元，上年為4905億日元。全年歸屬公司所有者的凈利潤1441億日元，上年為3170億日元。
梯瓦制藥(Teva Pharmaceutical Industries)公布2024年第一季度業(yè)績。季度凈營收38.19億美元，上年同期為36.61億美元。季度歸屬公司凈虧損1.39億美元，上年同期虧損2.2億美元。
百濟(jì)神州公布2024年第一季度財(cái)務(wù)業(yè)績。2024年第一季度總收入達(dá)7.52億美元，2023年同期為4.48億美元，主要得益于百悅澤在美國和歐洲的銷售額分別同比增長153%和243%。GAAP經(jīng)營虧損同比下降30%為2.6億美元，經(jīng)調(diào)整經(jīng)營虧損1.5億美元下降47%。
產(chǎn)業(yè)動(dòng)態(tài)
沃特世公司推出ACQUITY QDa II質(zhì)譜檢測器，一款高效、經(jīng)濟(jì)、低能耗的設(shè)備，旨在提升LC-UV分離效率和生產(chǎn)率，增強(qiáng)常規(guī)化合物鑒定的可信度。該設(shè)備質(zhì)量范圍擴(kuò)大20%，支持大分子和新型藥物研發(fā)，并通過Empower色譜數(shù)據(jù)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)完整可追溯性。與同類產(chǎn)品相比，其能耗和熱量輸出降低70%，獲My Green Lab ACT標(biāo)簽認(rèn)證。
2024年4月底，由復(fù)宏漢霖自主研發(fā)、生產(chǎn)的曲妥珠單抗生物類似藥HERCESSI(HLX02，中國商品名：漢曲優(yōu)，歐洲商品名：Zercepac)獲美國批準(zhǔn)上市，用于輔助治療人表皮生長因子受體-2(HER2)過表達(dá)的乳腺癌、HER2過表達(dá)的轉(zhuǎn)移性乳腺癌，以及HER2過表達(dá)的轉(zhuǎn)移性胃腺癌或胃食管交界腺癌。漢曲優(yōu)成為第三個(gè)登陸美國市場的中國生物類似藥，也是第一個(gè)在中國、歐盟、美國皆獲批的“中國籍”單抗生物類似藥。
正大天晴依維莫司片(商標(biāo)名：晴維時(shí))在公司海州廠區(qū)順利完成首批發(fā)貨，從連云港市發(fā)往全國。這標(biāo)志著該產(chǎn)品將正式投入臨床。正大天晴依維莫司片不僅為國內(nèi)首仿，而且是我國實(shí)施藥品專利糾紛早期解決機(jī)制（藥品專利鏈接制度）以來，第一個(gè)因“首仿獲批+第一個(gè)挑戰(zhàn)專利成功”獲得12個(gè)月市場獨(dú)占期的產(chǎn)品。晴維時(shí)被批準(zhǔn)用于腎癌、神經(jīng)內(nèi)分泌瘤、室管膜下巨細(xì)胞星形細(xì)胞瘤、腎血管平滑肌脂肪瘤、乳腺癌等疾病的治療。
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