甘肅隴神戎發(fā)藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“公司”）控股子公司甘肅普安制藥股份有限公司（以下簡稱“普安制藥”）于近日收到甘肅省藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品GMP符合性檢查告知書》，現(xiàn)將相關(guān)情況公告如下：
一、《藥品GMP符合性檢查告知書》的相關(guān)信息
1.編號：甘GMP20240015
2.企業(yè)名稱：甘肅普安制藥股份有限公司
3.生產(chǎn)地址：甘肅省武威市涼州區(qū)黃羊生態(tài)工業(yè)（食品）示范園農(nóng)大北路1號
4.檢查時間：2024年4月16日
5.檢查范圍：宣肺止嗽合劑（中藥提取車間Ⅱ、提?、蛏a(chǎn)線，制劑車間Ⅲ、合劑Ⅱ生產(chǎn)線，中藥前處理車間Ⅲ、前提?、笊a(chǎn)線）
6.檢查結(jié)果：符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》。
二、本次檢查所涉產(chǎn)品情況
宣肺止嗽合劑為國家級六類新藥、中藥二類保護(hù)品種，具有疏風(fēng)宣肺，止咳化痰功效，產(chǎn)品止咳效果顯著、起效快、療程短，用于咳嗽屬風(fēng)邪犯肺證，癥見咳嗽、咽癢、鼻塞流涕、惡寒發(fā)熱、咯痰等；宣肺止嗽合劑先后獲得甘肅省科技進(jìn)步三等獎、甘肅省藥學(xué)會發(fā)展獎三等獎、甘肅省新產(chǎn)品新技術(shù)獎等獎項。
三、對公司的影響及風(fēng)險提示
公司控股子公司普安制藥本次通過宣肺止嗽合劑（中藥提取車間Ⅱ、提取Ⅱ生產(chǎn)線，制劑車間Ⅲ、合劑Ⅱ生產(chǎn)線，中藥前處理車間Ⅲ、前提取Ⅲ生產(chǎn)線）藥品GMP符合性檢查，表明普安制藥新建的年產(chǎn)5000萬盒（3億支）宣肺止嗽合劑等液體制劑生產(chǎn)線升級改造項目（一期）符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求并正式投產(chǎn)運營，新生產(chǎn)線的投產(chǎn)運營將進(jìn)一步提升公司產(chǎn)品生產(chǎn)能力，并全面提升生產(chǎn)線自動化水平及工藝標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量技術(shù)水平，解決原有產(chǎn)能不足對宣肺止嗽合劑市場銷售及產(chǎn)品供應(yīng)保障的影響，有利于推動主打產(chǎn)品宣肺止嗽合劑的生產(chǎn)保障和和市場銷售規(guī)模提升，對公司未來發(fā)展具有積極意義。
由于藥品的生產(chǎn)和銷售受市場環(huán)境變化、行業(yè)政策等多種因素影響，存在一定的不確定性，敬請廣大投資者謹(jǐn)慎決策，注意投資風(fēng)險。
四、備查文件
1.藥品GMP符合性檢查告知書。
特此公告。
甘肅隴神戎發(fā)藥業(yè)股份有限公司董事會
2024 年5月23日
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