禮來(lái)(Eli Lilly)宣布與OpenAI達(dá)成合作，禮來(lái)將利用OpenAI的生成式人工智能來(lái)發(fā)明治療耐藥病原體的新型抗菌劑。此次與OpenAI的合作支持了禮來(lái)通過(guò)其社會(huì)影響風(fēng)險(xiǎn)投資組合抗擊耐藥病原體的早期承諾。2020年，該投資組合向抗菌素耐藥性(AMR)行動(dòng)基金承諾了1億美元，旨在到2030年為患者提供兩到四種新抗生素，并為抵御耐多藥病原體提供下一道防線。2023年4月，AMR行動(dòng)基金宣布了對(duì)生物技術(shù)公司的最新投資，目標(biāo)是一系列感染。
因美納(Illumina， Inc.)宣布成功完成GRAIL的分拆，GRAIL現(xiàn)在是一家上市的獨(dú)立公司。GRAIL將于6月25日(星期二)在納斯達(dá)克開(kāi)始常規(guī)交易，股票代碼為“GRAL”。Illumina將繼續(xù)在納斯達(dá)克上市，股票代碼為“ILMN”。Illumina將保持公司14.5%的少數(shù)股權(quán)。
印度太陽(yáng)制藥(Sun Pharmaceutical Industries Limited)宣布成功完成Taro Pharmaceutical Industries Ltd.與其子公司的合并。作為此次合并的一部分，Sun Pharma收購(gòu)了Taro的所有已發(fā)行普通股，但Sun Pharma或其關(guān)聯(lián)公司已經(jīng)持有的股份除外。合并后，Taro現(xiàn)在是一家私營(yíng)公司，由Sun Pharma全資擁有。Sun Pharma自2010年以來(lái)一直是Taro的大股東。合并后的實(shí)體在競(jìng)爭(zhēng)日益激烈的仿制藥行業(yè)中處于更有利的地位。
生物技術(shù)公司AlumisIPO定價(jià)16-18美元/股，擬籌資3億美元。位于加利福尼亞州南舊金山的生物技術(shù)公司Alumis宣布了首次公開(kāi)募股(IPO)的條款。該公司計(jì)劃以每股16至18美元的價(jià)格發(fā)行1,770萬(wàn)股股票，預(yù)計(jì)籌資總額達(dá)3億美元。如果按照擬定價(jià)格區(qū)間的中值計(jì)算，公司的完全攤薄市值有望達(dá)到10億美元。
強(qiáng)生宣布首個(gè)治療多發(fā)性骨髓瘤的BCMA×CD3雙抗泰立珂在華獲批。強(qiáng)生公司宣布，旗下創(chuàng)新治療藥物泰立珂正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，單藥適用于既往至少接受過(guò)三線治療的復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者。泰立珂是首個(gè)被批準(zhǔn)用于治療RRMM、靶向B細(xì)胞成熟抗原和CD3的雙特異性抗體，此前已于美國(guó)和歐盟等國(guó)家或地區(qū)獲批上市。
禮來(lái)(Eli Lilly)宣布與OpenAI達(dá)成合作，禮來(lái)將利用OpenAI的生成式人工智能來(lái)發(fā)明治療耐藥病原體的新型抗菌劑。此次與OpenAI的合作支持了禮來(lái)通過(guò)其社會(huì)影響風(fēng)險(xiǎn)投資組合抗擊耐藥病原體的早期承諾。2020年，該投資組合向抗菌素耐藥性(AMR)行動(dòng)基金承諾了1億美元，旨在到2030年為患者提供兩到四種新抗生素，并為抵御耐多藥病原體提供下一道防線。2023年4月，AMR行動(dòng)基金宣布了對(duì)生物技術(shù)公司的最新投資，目標(biāo)是一系列感染。
輝瑞CEO：公司目前正測(cè)試三款減肥新藥。輝瑞CEO艾伯樂(lè)當(dāng)?shù)貢r(shí)間6月24日表示，該公司目前正測(cè)試三款減肥新藥，其中兩種藥物將采用與諾和諾德Ozempic相同的GLP-1技術(shù)，第三款藥物則采用另一種“保密的機(jī)制”。
德國(guó)制藥和化學(xué)品公司默克集團(tuán)股價(jià)下跌11%，創(chuàng)去年12月6日以來(lái)最大跌幅，此前該公司停止了治療局部晚期頭頸癌藥物Xevinapan的后期試驗(yàn)。這一出人意料的失敗將進(jìn)一步引發(fā)人們對(duì)該公司醫(yī)療保健業(yè)務(wù)增長(zhǎng)前景及其研發(fā)戰(zhàn)略的質(zhì)疑。
諾和諾德司美格魯肽在中國(guó)獲批用于長(zhǎng)期體重管理。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了其研發(fā)生產(chǎn)的諾和盈在中國(guó)的上市申請(qǐng)。諾和諾德稱，這是全球首個(gè)且目前唯一用于長(zhǎng)期體重管理的胰高糖素樣肽-1受體激動(dòng)劑周制劑。諾和盈適用于在控制飲食和增加體力活動(dòng)的基礎(chǔ)上對(duì)成人患者的長(zhǎng)期體重管理，初始體重指數(shù)符合以下條件：≥30kg/m2，或≥27kg/m2至＜30kg/m2且存在至少一種體重相關(guān)合并癥，例如高血糖、高血壓、血脂異常、阻塞性睡眠呼吸暫停或心血管疾病等。
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