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CPHI制藥在線 資訊 靖因藥業(yè):新一代siRNA-FXI抗凝藥物完成一期臨床試驗全部受試者入組

靖因藥業(yè):新一代siRNA-FXI抗凝藥物完成一期臨床試驗全部受試者入組

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來源:醫(yī)藥筆記
  2024-07-12
2024年7月11日,中國上海和美國圣地亞哥:靖因藥業(yè)(上海)有限公司(簡稱“靖因藥業(yè)”),宣布其自主研發(fā)的小核酸藥物(SRSD107注射液)Ⅰ期臨床試驗已于近日順利完成全部受試者的入組給藥。本項臨床Ⅰ期研究在澳大利亞和中國大陸同時開展,初步研究數(shù)據(jù)顯示SRSD107具有良好的安全性和耐受性,以及預(yù)期的藥代動力學(xué)特征。

       2024年7月11日,中國上海和美國圣地亞哥:靖因藥業(yè)(上海)有限公司(簡稱“靖因藥業(yè)”),宣布其自主研發(fā)的小核酸藥物(SRSD107注射液)Ⅰ期臨床試驗已于近日順利完成全部受試者的入組給藥。本項臨床Ⅰ期研究在澳大利亞和中國大陸同時開展,初步研究數(shù)據(jù)顯示SRSD107具有良好的安全性和耐受性,以及預(yù)期的藥代動力學(xué)特征。

       靖因藥業(yè)首席醫(yī)學(xué)官于沛川博士表示

       順利完成1期研究的全部受試者入組,雖然這只是剛開始的第一步,但對SRSD107產(chǎn)品的臨床開發(fā)將是一個非常關(guān)鍵的里程碑。這項研究產(chǎn)生的PK和PD數(shù)據(jù)將為該產(chǎn)品后續(xù)的臨床開發(fā)提供重要的科學(xué)依據(jù),將更好挖掘優(yōu)化其應(yīng)用價值,讓更多患者早日獲益。

       關(guān)于血栓栓塞

       血栓形成是血管內(nèi)限制血液流動的血凝塊,可發(fā)生在動脈或靜脈循環(huán)中,是大多數(shù)心肌梗死、缺血性腦卒中和靜脈血栓栓塞癥(VTE)的共同病理基礎(chǔ)。全球有四分之一的人死于血栓栓塞引發(fā)的疾病1。

       關(guān)于SRSD107注射液

       SRSD107注射液是一款靖因藥業(yè)擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的雙鏈小干擾核酸(siRNA)藥物。通過特異性肝靶向凝血因子XI(FXI )mRNA,抑制FXI的蛋白表達(dá),阻斷內(nèi)源性凝血途徑的激活,從而達(dá)到抗凝血/抗血栓的作用。臨床前試驗數(shù)據(jù)顯示,單次皮下注射SRSD107,可實現(xiàn)幾乎100%敲低FXI表達(dá)的效果,且持續(xù)時間達(dá)半年之久,同時未見出血。SRSD107兼具強效持久作用和良好的安全性,有望成為同類首創(chuàng)(First-in Class)和同類最佳(Best-in-Class)新一代更安全的抗凝藥物。

       關(guān)于靖因藥業(yè)

       靖因藥業(yè) (Sirius Therapeutics) 是一家創(chuàng)新生物技術(shù)公司,以人類健康福祉為使命,聚焦新一代核酸創(chuàng)新療法在心血管疾病領(lǐng)域的開發(fā),致力成為顛覆慢病防治的領(lǐng)軍者。目前進(jìn)入臨床開發(fā)階段的項目包括用于治療血栓栓塞性疾病SRSD107,以及用于治療血脂異常的SRDS101。
       成立于2021年,由國際卓越的管理團隊和全球知名醫(yī)療健康投資機構(gòu)孵化,靖因藥業(yè)建立了以美國為源頭創(chuàng)新發(fā)現(xiàn)中心,中國為全球轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)中心的布局。公司迄今已從奧博資本、泓元資本、漢康資本、康禧全球投資基金以及領(lǐng)導(dǎo)團隊融資了近1億美元的資金。更多信息請訪問www.siriusrna.com

       參考文獻(xiàn):

       [1] Lozano R, Naghavi M, Foreman K, et al. Lancet. 2012;380, 2095-1128.

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