近日,CytoReason公司宣布完成新一輪8000萬(wàn)美元融資,英偉達(dá)、輝瑞、賽默飛世爾科技以及風(fēng)險(xiǎn)投資公司OurCrowd等參與其中。CytoReason計(jì)劃將這筆資金用于擴(kuò)展其AI疾病模型應(yīng)用范圍至更多疾病。
近日,CytoReason公司宣布完成新一輪8000萬(wàn)美元融資,英偉達(dá)、輝瑞、賽默飛世爾科技以及風(fēng)險(xiǎn)投資公司OurCrowd等參與其中。CytoReason計(jì)劃將這筆資金用于擴(kuò)展其AI疾病模型應(yīng)用范圍至更多疾病。
▲ 圖片來(lái)源:businesswire
公開(kāi)資料顯示,截至目前,CytoReason共募集超1.3億美元融資,最近的一筆融資是來(lái)自輝瑞公司2000萬(wàn)美元的股權(quán)融資。
據(jù)悉,CytoReason是英偉達(dá)今年出手的第4家AI制藥公司,也是有史以來(lái)投資的第13家AI制藥企業(yè)。不僅如此,這也是輝瑞第二次投資CytoReason,且雙方已經(jīng)深度合作5年。
“我們專(zhuān)注于為治療領(lǐng)域提供極具價(jià)值的觀察工具,這些工具基于數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)來(lái)預(yù)測(cè)分子性能,旨在幫助生物制藥公司提高第 2 階段臨床試驗(yàn)的成功率,并優(yōu)化其研發(fā)組合。”CytoReason 公司在新聞稿中如是說(shuō)。
什么樣的AI技術(shù)能提高藥物第2階段成功的概率?
新藥研發(fā)的過(guò)程,歷來(lái)是被形容為“九死一生”的。公開(kāi)數(shù)據(jù)顯示,在藥物研發(fā)領(lǐng)域,開(kāi)發(fā)一款新藥的平均成本高達(dá)22.84億美元。一款新藥從啟動(dòng)臨床試驗(yàn)到最終獲批上市平均耗時(shí)至少7年,如果加上臨床前候選藥物的選擇及優(yōu)化時(shí)間,則可能長(zhǎng)達(dá)14年之久。然而,進(jìn)入Ⅰ期臨床試驗(yàn)的候選藥物的研發(fā)失敗率會(huì)高達(dá)90%。以阿爾茨海默病為例,其新藥研發(fā)達(dá)到了99.6%的極高失敗率。
長(zhǎng)期以來(lái),新藥研究面臨著周期長(zhǎng)、投入高、風(fēng)險(xiǎn)大的三大痛點(diǎn)。因此,縮短研發(fā)周期、提高技術(shù)效率和監(jiān)管成功率(PTRS)是醫(yī)藥公司的首要任務(wù)。在制定與資產(chǎn)相關(guān)的研發(fā)決策時(shí),速度、安全性和準(zhǔn)確性被視為至關(guān)重要的考量因素。而AI技術(shù)的引入,為制藥行業(yè)破解這些痛點(diǎn)帶來(lái)了新思路。
與多數(shù)AI+新藥研發(fā)公司聚焦于藥化方向不同,CytoReason選擇用人工智能攻克藥物研發(fā)中的生物學(xué)難題。盡管許多AI藥企選擇將技術(shù)賦能臨床前研發(fā),如利用AI進(jìn)行虛擬篩選、分子生成與優(yōu)化、ADMET預(yù)測(cè)及FEP計(jì)算等環(huán)節(jié),以加速藥物向臨床轉(zhuǎn)化的進(jìn)程,但這些技術(shù)往往難以解決藥物研發(fā)最棘手的問(wèn)題:即如何精準(zhǔn)選擇正確的靶點(diǎn)、適配正確的適應(yīng)癥以及針對(duì)正確的病人群體。事實(shí)上,靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)和臨床試驗(yàn)往往占據(jù)了藥物研發(fā)80%的資源。
CytoReason是一家成立于 2016 年的 AI 藥物發(fā)現(xiàn)公司,專(zhuān)注于利用人工智能和機(jī)器學(xué)習(xí)技術(shù)進(jìn)行藥物研發(fā)和疾病治療。公司開(kāi)發(fā)了一種基于計(jì)算模型的技術(shù)平臺(tái),該平臺(tái)利用數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)的疾病模型,模擬人體免疫系統(tǒng)的反應(yīng),從而加速藥物發(fā)現(xiàn)和臨床試驗(yàn)的進(jìn)程。作為技術(shù)提供商,CytoReason擁有世界上最大的人類(lèi)分子數(shù)據(jù)庫(kù)之一。
目前,該公司的計(jì)算模型廣泛覆蓋免疫學(xué)、炎癥、免疫腫瘤學(xué)、代謝等多個(gè)疾病領(lǐng)域。根據(jù)官網(wǎng)的描述,CytoReason 的疾病模型是第一個(gè)映射和比較治療方法、患者群體和疾病機(jī)制的模型,大體分為收集、捕獲和比較流程。該模型訪問(wèn)不斷增長(zhǎng)的疾病模型并獲取來(lái)自多種適應(yīng)癥和治療方法的最新臨床數(shù)據(jù),利用細(xì)胞水平和網(wǎng)絡(luò)分析等新工具了解疾病的不同層面,并通過(guò)綜合比較分析方法評(píng)估不同藥物分子組合的可行性。
▲ 圖片來(lái)源:CytoReason公司官網(wǎng)
CytoReason表示,全球前10大制藥公司中有六家使用其技術(shù),通過(guò)其AI平臺(tái)的計(jì)算疾病模型在免疫學(xué)、炎癥、免疫腫瘤學(xué)、代謝等治療領(lǐng)域進(jìn)行數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)的決策。
相關(guān)資料顯示,CytoReason 在成立僅一年后便與輝瑞建立了合作關(guān)系。自2019年起,輝瑞便開(kāi)始利用CytoReason的疾病模型深化對(duì)免疫系統(tǒng)的了解,并在2022年對(duì)其進(jìn)行了2000萬(wàn)美元的股權(quán)投資來(lái)進(jìn)一步擴(kuò)大合作。此次增資,進(jìn)一步加深了雙方的合作關(guān)系。CytoReason的平臺(tái)為輝瑞在超過(guò)20種疾病的研發(fā)項(xiàng)目中提供了多種見(jiàn)解,被輝瑞比作免疫系統(tǒng)的“GPS”。
2022 年公司宣布擴(kuò)大與輝瑞的合作伙伴關(guān)系之后,CytoReason 增加了多個(gè)制藥合作伙伴關(guān)系,包括法國(guó)制藥公司賽諾菲、瑞士制藥公司輝凌、羅氏以及英國(guó)制藥公司葛蘭素史克,并將其疾病模型覆蓋范圍擴(kuò)大到中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)相關(guān)疾病。
2023年,CytoReason將IBD疾病模型以數(shù)百萬(wàn)美元的價(jià)格授權(quán)給賽諾菲,進(jìn)一步推動(dòng)賽諾菲在炎癥性腸病 (IBD) 領(lǐng)域的靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)工作,以識(shí)別患者亞型并將其與 IBD 靶點(diǎn)配對(duì)。
此外,英偉達(dá)也首次投資了 CytoReason。英偉達(dá)副總裁Kimberly Powell指出,在過(guò)去一年中,CytoReason利用英偉達(dá)最新的加速計(jì)算和AI平臺(tái),推理工作負(fù)載加速超過(guò)10倍。
賽默飛世爾科技的投資則為CytoReason帶來(lái)了更多的數(shù)據(jù)資源,推動(dòng)個(gè)性化醫(yī)療的可能性。
據(jù)悉,AI生成的藥物分子在I期臨床試驗(yàn)中,成功率高達(dá)80%-90%,而歷史平均水平約為50%。而進(jìn)入II期臨床試驗(yàn)后,這些AI發(fā)現(xiàn)的藥物分子仍保持了40%的成功率。結(jié)果表明,AI在設(shè)計(jì)或識(shí)別具有藥物特性的分子方面,具有很強(qiáng)的能力,愈加證明了AI發(fā)現(xiàn)分子的臨床潛力。
英偉達(dá)GTC大會(huì)上,與醫(yī)療保健/生命科學(xué)相關(guān)的活動(dòng)多達(dá)90場(chǎng),數(shù)目位居所有行業(yè)之首。引人注目的是,知名醫(yī)藥巨頭諾和諾德在GTC上官宣將與英偉達(dá)合作探索AI在醫(yī)療領(lǐng)域的無(wú)限可能。目前,英偉達(dá)在AI技術(shù)的應(yīng)用中,已深入布局藥物發(fā)現(xiàn)、醫(yī)療設(shè)備和成像、以及數(shù)字醫(yī)療系統(tǒng)等多個(gè)領(lǐng)域。此次CytoReason成為英偉達(dá)投資的第13家AI藥企,無(wú)疑是看準(zhǔn)了CytoReason及AI制藥領(lǐng)域的巨大潛在市場(chǎng)。
早在2016年,AI+藥物研發(fā)的概念尚顯模糊之時(shí),CytoReason便前瞻性地瞄準(zhǔn)了AI+生物學(xué)。如今能憑借其在AI制藥領(lǐng)域的優(yōu)勢(shì)獲得眾多公司的支持,預(yù)示著AI在藥物研發(fā)領(lǐng)域的未來(lái)應(yīng)用前景廣闊。
1.https://www.businesswire.com/news/home/20240717912688/en/