Nature子刊：袁林/吳松團隊揭示mTORC2-cGAS通過表觀遺傳重編程介導結(jié)直腸癌的化療耐藥

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來源：生物世界

2024-08-01

環(huán)鳥苷酸-腺苷酸合成酶是一種啟動STING依賴性先天性免疫反應(yīng)的細胞質(zhì)DNA傳感器，它與染色質(zhì)緊密結(jié)合，其催化活性受到抑制。然而，cGAS募集到染色質(zhì)的機制以及與染色質(zhì)結(jié)合的cGAS的功能仍不清楚。

環(huán)鳥苷酸-腺苷酸合成酶（cGAS）是一種啟動STING依賴性先天性免疫反應(yīng)的細胞質(zhì)DNA傳感器，它與染色質(zhì)緊密結(jié)合，其催化活性受到抑制。然而，cGAS募集到染色質(zhì)的機制以及與染色質(zhì)結(jié)合的cGAS（ccGAS）的功能仍不清楚。

2024年7月30日，北京大學深圳醫(yī)院袁林、深圳大學第三附屬醫(yī)院/華南醫(yī)院吳松等人在 Nature 子刊 Nature Cell Biology 上發(fā)表了題為：mTORC2-driven chromatin cGAS mediates chemoresistance through epigenetic reprogramming in colorectal cancer 的研究論文。

該研究在結(jié)腸癌耐藥機制方面獲得重大發(fā)現(xiàn)，闡明了mTORC2驅(qū)動的ccGAS介導的染色質(zhì)重編程機制是結(jié)直腸癌獲得化療耐藥性的關(guān)鍵原因。

具體來說，mTORC2介導的人cGAS蛋白第37位的絲氨酸的磷酸化促進其在結(jié)直腸癌細胞中的染色質(zhì)定位形成ccGAS，獨立于STING調(diào)控細胞生長和耐藥性。ccGAS在特定染色質(zhì)區(qū)域募集SWI/SNF復合物，改變與谷氨酰胺分解和DNA復制相關(guān)基因的表達。盡管ccGAS缺失抑制了細胞生長，但它在體外和體內(nèi)均誘導了對氟尿嘧啶治療的化療耐藥性。此外，阻斷ccGAS的下游靶點——腎型谷氨酰胺酶，可克服由ccGAS缺失引起的化療耐藥性。因此，ccGAS通過表觀遺傳模式協(xié)調(diào)結(jié)直腸癌的可塑性和獲得性化療耐藥性。而靶向 mTORC2-ccGAS和谷氨酰胺酶為消除休眠的耐藥癌細胞提供了一種有前景的策略。

mTORC2-driven chromatin cGAS mediates chemoresistance through epigenetic reprogramming in colorectal cancer 研究論文

在抗癌治療的漫長道路上，耐藥性一直是最大的絆腳石。50%以上的癌癥患者要么具有原發(fā)性耐藥，要么在治療過程中會出現(xiàn)獲得性耐藥。這讓臨床醫(yī)生苦惱不已，尋找攻克耐藥的"秘籍"成為當務(wù)之急。

該研究發(fā)現(xiàn)，導致耐藥的關(guān)鍵原因竟然源自于一類看起來“垂死”的癌細胞。在接受化療后，一些癌細胞會進入一種“休眠”狀態(tài)，并呈現(xiàn)出細胞形態(tài)可塑性特點。盡管這些細胞失去了增殖能力，但它們卻能頑強地存活下來，成為日后復發(fā)的"定時炸彈"。

那么，這些難以消滅的“休眠”癌細胞究竟是如何“躲過”化療藥物的攻擊的呢？研究團隊發(fā)現(xiàn)，關(guān)鍵在于一種染色質(zhì)定位的蛋白——與染色質(zhì)結(jié)合的cGAS（ccGAS）。mTORC2蛋白復合體通過磷酸化一種名為cGAS的小蛋白，促使它結(jié)合到染色體上形成ccGAS，進而改變腫瘤細胞的基因表達模式。具體來說，ccGAS會在特定的染色質(zhì)區(qū)域招募SWI/SNF復合物，調(diào)節(jié)與谷氨酰胺代謝和DNA復制相關(guān)的基因，使得這些“休眠”癌細胞獲得了對化療藥物的耐受性。

盡管這種通過染色質(zhì)重編程獲得耐藥性的策略，在一定程度上阻礙了腫瘤細胞的增殖，但它卻成為了癌細胞頑強存活的“秘籍”。進一步的研究發(fā)現(xiàn)，阻斷ccGAS下游的腎型谷氨酰胺酶，能夠有效克服這種化療耐藥性。