8月13日，致力于在腫瘤等領(lǐng)域開(kāi)發(fā)創(chuàng)新藥物的領(lǐng)先的生物醫(yī)藥企業(yè)——亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布， 公司重點(diǎn)品種Bcl-2選擇性抑制劑APG-2575（Lisaftoclax）獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥物審評(píng)中心（CDE）臨床試驗(yàn)許可，將開(kāi)展其聯(lián)合阿扎胞苷（AZA）一線治療新診斷的中高危骨髓增生異常綜合征（MDS）患者的注冊(cè)III期臨床研究。這是APG-2575獲批開(kāi)展的第四個(gè)注冊(cè)III期臨床研究，為該品種臨床開(kāi)發(fā)的又一重要里程碑。

       該研究(GLORA-4)是一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、雙盲的關(guān)鍵性注冊(cè)III期臨床研究，旨在評(píng)估APG-2575 (Lisaftoclax）聯(lián)合阿扎胞苷（AZA）治療新診斷的成人中高危MDS患者的療效。

       MDS是一組起源于造血干細(xì)胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病，多發(fā)于老年人，中位發(fā)病年齡為70歲¹，且發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)隨年齡增長(zhǎng)而增加。其特征是髓系細(xì)胞發(fā)育異常，表現(xiàn)為造血功能衰竭、難治性血細(xì)胞減少，高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓系白血病（AML）轉(zhuǎn)化。數(shù)據(jù)顯示，約10%的低?；颊吆?0%的高風(fēng)險(xiǎn)患者會(huì)進(jìn)展為AML²，一旦進(jìn)展，患者的預(yù)后非常差。

       目前，MDS的治療手段有限，預(yù)后總體較差。去甲基化藥物（AZA或地西他濱）是中高危MDS患者的一線標(biāo)準(zhǔn)治療方案，研究顯示，與傳統(tǒng)治療相比，AZA單藥治療可提高 MDS患者的總生存期³。異基因造血干細(xì)胞移植（allo-HSCT）仍然是MDS患者唯一治愈的選擇。由于MDS復(fù)雜的疾病特點(diǎn)和老齡化的趨勢(shì)，許多患者因無(wú)法耐受化療進(jìn)而導(dǎo)致可移植率低，且移植相關(guān)死亡率較高。因此，中高危MDS患者的整體存活率低，亟需開(kāi)發(fā)新型治療方法和更有效的治療藥物的醫(yī)學(xué)需求仍未得到臨床滿足。

       APG-2575是亞盛醫(yī)藥自主研發(fā)的新型口服Bcl-2選擇性抑制劑，通過(guò)選擇性抑制Bcl-2蛋白，恢復(fù)癌細(xì)胞的正常凋亡過(guò)程，從而達(dá)到治療腫瘤的目的。該品種有望在中國(guó)遞交上市申請(qǐng)（NDA）用于治療慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（SLL）的Bcl-2抑制劑，也是全球第二個(gè)在CLL患者中看到明確療效、并進(jìn)入關(guān)鍵注冊(cè)臨床階段的Bcl-2抑制劑。APG-2575在中高危MDS領(lǐng)域的臨床研究數(shù)據(jù)此前已在2023年美國(guó)血液學(xué)會(huì)（ASH）年會(huì)獲展示，顯示出良好的臨床獲益和耐受性⁴。

       亞盛醫(yī)藥首席醫(yī)學(xué)官翟一帆博士表示："在MDS治療領(lǐng)域，仍存在較大的未被滿足的臨床需求。作為新型Bcl-2抑制劑，APG-2575已在前期研究中展現(xiàn)出治療MDS患者良好的臨床獲益和耐受性。此次獲批開(kāi)展一線治療中高危MDS患者的注冊(cè)III期研究，是APG-2575斬獲的第四個(gè)注冊(cè)III期研究，令我們深受鼓舞。未來(lái)，我們將秉承‘解決中國(guó)乃至全球患者尚未滿足的臨床需求'這一使命，積極推進(jìn)相關(guān)臨床試驗(yàn)的開(kāi)展，以造福更多患者。"

       參考資料：

       1.Fenaux P, Haase D, Santini V, et al. Myelodysplastic syndromes: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol. 2021 Feb;32(2):142-156. doi: 10.1016/j.annonc.2020.11.002.

       2.NCCN Guidelines^® Version 1.2023 on Myelodysplastic Syndromes

       3.Fenaux P, Mufti GJ, Hellstrom-Lindberg E, et al. International Vidaza High-Risk MDS Survival Study Group. Efficacy of azacitidine compared with that of conventional care regimens in the treatment of higher-risk myelodysplastic syndromes: a randomised, open-label, phase III study. Lancet Oncol. 2009 Mar;10(3):223-32. doi: 10.1016/S1470-2045(09)70003-8.

       4.Wang H, Wei X, Jiang Q, et al. Safety and Efficacy of Lisaftoclax (APG-2575), a Novel BCL-2 Inhibitor (BCL-2i), in Relapsed or Refractory (R/R) or Treatment-Naïve (TN) Patients (Pts) with Acute Myeloid leukemia (AML), Myelodysplastic Syndrome (MDS), or Other Myeloid Neoplasms. Blood (2023) 142 (Supplement 1): 2925. https://doi.org/10.1182/blood-2023-188489

       關(guān)于亞盛醫(yī)藥

       亞盛醫(yī)藥是一家綜合性的全球生物醫(yī)藥企業(yè)，致力于研發(fā)同類新藥，以解決腫瘤等領(lǐng)域全球患者尚未滿足的臨床需求。2019年10月28日，公司在中國(guó)香港特別行政區(qū)聯(lián)交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK。

       亞盛醫(yī)藥已建立擁有9個(gè)已進(jìn)入臨床開(kāi)發(fā)階段的1類小分子新藥產(chǎn)品管線，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細(xì)胞凋亡通路關(guān)鍵蛋白的抑制劑；新一代針對(duì)癌癥治療中出現(xiàn)的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細(xì)胞凋亡通路關(guān)鍵蛋白領(lǐng)域均有臨床開(kāi)發(fā)品種的創(chuàng)新公司。目前公司已在中國(guó)、美國(guó)、澳大利亞及歐洲開(kāi)展40多項(xiàng)臨床試驗(yàn)，其中包括11項(xiàng)注冊(cè)臨床研究（已完成/進(jìn)行中/擬啟動(dòng)）。

       用于治療慢性髓細(xì)胞白血病的核心品種奧雷巴替尼（商品名：耐立克^®）曾獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局新藥審評(píng)中心（CDE）納入優(yōu)先審評(píng)和突破性治療品種，并已在中國(guó)獲批，是公司的首 個(gè)上市品種。目前，耐立克^®已被成功納入《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄》。該品種還獲得了美國(guó)FDA快速通道資格、孤兒藥資格認(rèn)定以及歐盟孤兒藥資格認(rèn)定。

       截至目前，公司共有4個(gè)在研新藥獲得16項(xiàng)FDA和1項(xiàng)歐盟孤兒藥資格認(rèn)定，2項(xiàng)FDA快速通道資格以及2項(xiàng)FDA兒童罕見(jiàn)病資格認(rèn)證。憑借強(qiáng)大的研發(fā)能力，亞盛醫(yī)藥已在全球范圍內(nèi)進(jìn)行知識(shí)產(chǎn)權(quán)布局，并與武田、默沙東、阿斯利康、輝瑞、信達(dá)等領(lǐng)先的生物制藥公司，以及MD Anderson、梅奧醫(yī)學(xué)中心、Dana-Farber癌癥研究所、美國(guó)國(guó)家癌癥研究所和密西根大學(xué)等學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)達(dá)成全球合作關(guān)系。

       亞盛醫(yī)藥已構(gòu)建在原創(chuàng)新藥研發(fā)與臨床開(kāi)發(fā)領(lǐng)域經(jīng)驗(yàn)豐富的國(guó)際化人才團(tuán)隊(duì)，以及成熟的商業(yè)化生產(chǎn)與市場(chǎng)營(yíng)銷團(tuán)隊(duì)。亞盛醫(yī)藥將不斷提高研發(fā)能力，加速推進(jìn)公司產(chǎn)品管線的臨床開(kāi)發(fā)進(jìn)度，真正踐行"解決中國(guó)乃至全球患者尚未滿足的臨床需求"的使命，以造福更多患者。