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CPHI制藥在線 資訊 廣州來恩生物GZL-016注射液IND申請(qǐng)獲CDE受理!瞄準(zhǔn)TCR-T熱門賽道,挑戰(zhàn)實(shí)體瘤

廣州來恩生物GZL-016注射液IND申請(qǐng)獲CDE受理!瞄準(zhǔn)TCR-T熱門賽道,挑戰(zhàn)實(shí)體瘤

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來源:醫(yī)麥客
  2024-08-23
2024年8月21日,據(jù)CDE官網(wǎng)顯示,廣州來恩生物有限公司的“GZL-016注射液”新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND)獲受理。

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       2024年8月21日,據(jù)CDE官網(wǎng)顯示,廣州來恩生物有限公司(以下簡(jiǎn)稱“來恩生物”)的“GZL-016注射液”新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND)獲受理。據(jù)來恩生物介紹,GZL-016注射液的適應(yīng)癥為乙肝病毒相關(guān)肝細(xì)胞癌。 來恩生物擁有First-in-Class、 全球首家針對(duì)乙肝病毒表面抗原的特異性T細(xì)胞受體的T細(xì)胞療法(TCR-T)。

CDE官網(wǎng)

       GZL-016注射液是一種自體T細(xì)胞療法,通過mRNA編碼表達(dá)靶向乙肝病毒表面抗原的TCR,賦予T細(xì)胞特異性識(shí)別并殺傷乙肝病毒相關(guān)肝細(xì)胞癌的能力。GZL-016注射液通過有效利用mRNA瞬時(shí)表達(dá)的特性,結(jié)合多次輸注的方式,既能很好地控制安全性又能保證療效,且患者在治療前無需清淋,進(jìn)一步提高了患者用藥安全性和可及性。

       2024年8月2日,全球 TCR-T細(xì)胞療法Afami-cel(商品名:TECELRA®在美國獲批上市,用于治療晚期滑膜肉瘤。這一重大里程碑不僅標(biāo)著TCR-T這一新興治療技術(shù)從臨床研發(fā)階段正式步入商業(yè)化,同時(shí)也為TCR-T賽道注入了一針“強(qiáng)心劑”,極大地提振了TCR-T創(chuàng)新藥企的信心,并促使TCR-T賽道的熱度再次攀升。

       Afami-cel的研發(fā)公司Adaptimmune對(duì)市場(chǎng)前景表示樂觀,“預(yù)計(jì)每年銷售峰值有望達(dá)到4億美元,并且Afami-cel還具有多種適應(yīng)癥拓展的潛力,因此,我們有信心期待它更大的市場(chǎng)拓展的可能性。”

       近兩年,TCR療法的市場(chǎng)熱度已經(jīng)初步顯現(xiàn)。 2022年1月,全球 TCR蛋白療法Kimmtrak成功獲得FDA批準(zhǔn)上市,治療用于HLA-A*02:01陽性的無法手術(shù)切除或已發(fā)生轉(zhuǎn)移的葡萄膜黑色素瘤成人患者。Kimmtrak是一種TCR/CD3雙特異性融合蛋白,能有效連接腫瘤細(xì)胞與T細(xì)胞,從而激活T細(xì)胞的殺傷功能。

       自上市以來,Kimmtrak的市場(chǎng)表現(xiàn)令人矚目:上市第一年,其全球銷售額就達(dá)到了1.411億美元;2023年,全年凈銷售額更是攀升至2.387億美元,同比增幅高達(dá)69%。

       TCR-T療法也吸引了眾多知名跨國藥企(MNC)強(qiáng)勢(shì)布局。2022年11月,阿斯利康宣布以3.2億美元收購專注于開發(fā)TCR-T療法的公司Neogene Therapeutics。而作為擁有 上市CAR-T產(chǎn)品的公司,諾華在TCR-T細(xì)胞療法領(lǐng)域的投入同樣不容小覷,除了多輪投資專注于TCR-T療法的TScan公司外,諾華還與TScan達(dá)成了數(shù)億美元的合作,共同開發(fā)多個(gè)新靶點(diǎn)的TCR-T細(xì)胞療法。百時(shí)美施貴寶(BMS)也在2023年7月向TCR-T療法領(lǐng)域的Immatics公司追加投資了3500萬美元,彰顯了對(duì)該賽道前景的堅(jiān)定信心。

       國內(nèi)TCR-T賽道近期也同樣展現(xiàn)出蓬勃的發(fā)展態(tài)勢(shì),吸引了眾多目光與投資。

       2024年7月,香雪生命科學(xué)在研的TCR-T療法(TA­E­ST16001注射液)被國家藥監(jiān)局納入突破性治療品種名單,這顯示了國家藥監(jiān)局對(duì)TCR-T療法的高度認(rèn)同與支持;8月,東北制藥(SZ000597)宣布擬收購細(xì)胞治療公司北京鼎成肽源70%的股權(quán),這一動(dòng)作無疑透露出國內(nèi)老牌制藥企業(yè)對(duì)TCR-T療法的強(qiáng)烈看好,并正積極布局以搶占市場(chǎng)先機(jī),同時(shí)也助力企業(yè)自身的創(chuàng)新轉(zhuǎn)型。

       結(jié)語

       回到本次事件的主角,來恩生物GZL-016注射液新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND)獲CDE受理,不僅是對(duì)公司科研實(shí)力的肯定,更是對(duì)人類健康事業(yè)的一大貢獻(xiàn)。隨著全球 TCR藥物和TCR-T療法的相繼獲批,TCR-T作為細(xì)胞與基因治療(CGT)領(lǐng)域的熱門方向,顯示出巨大的市場(chǎng)潛力。展望未來,來恩生物將持續(xù)創(chuàng)新,引領(lǐng)全球mRNA編碼TCR-T療法的發(fā)展,為患者帶來更多希望和福祉。

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