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CPHI制藥在線 資訊 先衍生物完成近億元融資,推進慢病治療小核酸新藥開發(fā)

先衍生物完成近億元融資,推進慢病治療小核酸新藥開發(fā)

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來源:醫(yī)麥客
  2024-08-30
近日,成都先衍生物技術有限公司完成近億元新一輪融資。此輪投資由懷格資本領投,中科創(chuàng)星、生物城菁創(chuàng)、華博器械、鈞天創(chuàng)投、德厚投資、曹家銘等新老股東跟投。

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       近日,成都先衍生物技術有限公司(以下簡稱“先衍生物”)完成近億元新一輪融資。此輪投資由懷格資本領投,中科創(chuàng)星、生物城菁創(chuàng)、華博器械、鈞天創(chuàng)投、德厚投資、曹家銘等新老股東跟投。此次融資將主要用于推動先衍生物的小核酸新藥管線臨床進展,進一步擴充臨床前管線及人才團隊。2022年12月,先衍生物已成功獲得了6500萬人民幣的A輪融資。

先衍生物

       先衍生物是一家聚焦寡聚核酸相關核心技術創(chuàng)新與新藥開發(fā)的生物技術公司,也是是‌成都先導的參股子公司。公司于2022年正式成立,組建了高水平研發(fā)團隊。公司在代謝及心腦血管、免疫與慢性炎癥等領域建立了小核酸新藥管線,旨在開發(fā)具有潛在同類良好(Best in class) 或全球創(chuàng)新 (First in class) 的小核酸新藥。

       在成立不到兩年的時間里,先衍生物用于長效治療高血壓的靶向血管緊張素原(AGT)的臨床候選化合物在臨床前研究中展現(xiàn)了比Zilebesiran(臨床2期化合物,由美國Alnylam公司和羅氏公司開發(fā))更優(yōu)異的有效性和持續(xù)性,有望實現(xiàn)每半年或每年注射1次實現(xiàn)降壓效果。該項目即將進入臨床階段。

       同時,先衍生物的另一項目——Lipisense®,在中國已經進入臨床Ⅰ期階段,在瑞典已經完成1期臨床,并獲批進入2期臨床研究。歐洲I期試驗結果顯示該品種具有良好的安全性與耐受性,并顯示了一定的有效性。Lipisense®是由瑞典Lipigon Pharmaceuticals AB 開發(fā)的全新機制的反義核酸(ASO)藥物,先衍生物擁有Lipisense®在大中華區(qū)的權益,將與Lipigon共同推進臨床開發(fā)。作為全球一個靶向ANGPTL4的臨床新藥,Lipisense®旨在長效降低甘油三酯的同時改善胰島素抵抗,成為血脂異常,尤其是嚴重高甘油三酯血癥患者的良好治療藥物。相信不久的將來,先衍生物可以推動更多長效安全針對慢性疾病的藥物進入臨床,讓諸如心腦血管疾病的慢性疾病患者獲得更方便、更安全的治療。

       懷格資本成立于2017年,由王鍇先生創(chuàng)立,在上海、成都設有辦公室。是一家專注于醫(yī)療健康及生物技術領域的專業(yè)投資機構,團隊具有豐富的產業(yè)背景及創(chuàng)業(yè)/股權投資、資本化運作的經驗。已投資瑛泰醫(yī)療(1501.HK)、可孚醫(yī)療(301087.SZ)、維立志博、志道生物、瑞思普利、晟斯生物、華健未來、瑞一科技、君賽生物、易能生物、亞飛生物等30多家優(yōu)質企業(yè)。

       懷格資本投資主管合伙人杜江波博士表示:“小核酸藥物作為創(chuàng)新藥物領域的革命性技術,有望克服小分子和抗體存在的部分靶點難以成藥和藥效不足的難題,成為生物醫(yī)藥第三次革命的中堅力量。我們認為,隨著國內老齡化的速度加快,心血管和代謝疾病等慢性疾病需要新一代療效更佳的藥物,小核酸藥物將是未來解決這類臨床需求的重要手段。先衍生物作為該賽道的重要參與者,管線布局聚焦,團隊技術扎實,執(zhí)行力強,在小核酸藥物領域擁有豐富的項目合作經驗,具備快速商業(yè)化的潛力,未來將能夠通過多種合作方式加速項目推動和公司發(fā)展。懷格資本很高興能與先衍生物團隊合作,我們將推動相關產業(yè)資源的合作,加速推進符合臨床需求的創(chuàng)新藥物上市,早日造?;颊摺?rdquo;

       參考資料:

       1.網絡公開資料

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