2024年11月12日，Zucara Therapeutics宣布，公司獲得賽諾菲和PXV Fund I約2000 萬美元的戰(zhàn)略融資，作為該公司B輪融資的一部分。作為回報，賽諾菲獲得ZT-01的獨家優(yōu)先談判權。
此次融資還將資助ZT-01正在進行的 2a 期試驗的剩余部分，旨在評估 ZT-01 對1 型糖尿?。?ldquo;T1D”）患者夜間低血糖事件的影響。
關于ZT-01
ZT-01是一款生長抑素2型 (SSTR2)受體拮抗劑，能夠預防使用胰島素療法的人發(fā)生低血糖。該藥物每日一次，在1型糖尿病的治療中具有潛在“同類首 創(chuàng)”的作用機理。
1b 期概念驗證試驗顯示：（1）近 90% 的受試者在服用 ZT-01 后胰高血糖素顯著增加。（2）與安慰劑相比，采用3 mg和 20 mg ZT-01 ，分別導致峰值胰高血糖素相對于基線平均變化 14 pg/mL 和 20 pg/mL（p<0.0001）；16名受試者胰高血糖素比安慰劑增加了10 pg/mL以上。（3）研究未觀察到嚴重的不良事件。
臨床前試驗在腹膜內或皮下給藥，以評估 ZT-01的藥代動力學，顯示：（1）腹腔給藥后1小時內，ZT-01的血漿Cmax比早期的SSTR2抑制劑候選藥物PRL-2903高10倍以上。（2）ZT-01經腹腔和皮下24小時暴露量分別為4.7倍和11.3倍。（3）在給藥、PRL-2903或ZT-01后，達到超過3.0mmol/L的低血糖的中位時間分別為60分鐘、70分鐘和125分鐘。（4）注射ZT-01的大鼠在胰島素給藥后，血糖最低點明顯高于PRL-2903。（5）在降糖鉗夾期間，ZT-01比PRL-2903使胰高血糖素峰值反應提高了約4倍。
關于SSTR2藥物
胰腺生長抑素 (SST)是一種多功能的多肽激素，由大腦、胃腸道、視網(wǎng)膜、免疫和神經內分泌細胞以及胰島D細胞對不同的刺激產生。SST作為不同細胞功能的內源性抑制性調節(jié)因子，能調節(jié)發(fā)育、增殖、代謝、分泌和神經等過程，主要通過結合5種生長抑素受體(SSTR1-5)發(fā)揮廣泛的生物效應。
對于沒有糖尿病的人來說，α 細胞會分泌胰高血糖素，向身體發(fā)出信號，釋放自己的葡萄糖儲備，以防止或逆轉低血糖。然而，對于胰島素依賴型糖尿病患者（包括患有 1 型糖尿病和胰島素依賴型 2 型糖尿病的人），有證據(jù)表明，SST分泌增多會抑制 α 細胞釋放胰高血糖素。
目前，基于SSTR2靶點特性有多種藥物開發(fā)形式：如核藥、SSTR2激動劑、SSTR2拮抗劑、多肽偶聯(lián)藥物等，適應癥涵蓋腫瘤、罕見疾病、內分泌及代謝領域。
關于1型糖尿病
糖尿病是危害人類健康最常見的慢性疾病之一，我國已經成為全球糖尿病患病人數(shù)增長最快的國家，18歲以上人群糖尿病患病率超過10%。近年來，糖尿病發(fā)病年輕化也是不容小窺的公共衛(wèi)生問題。根據(jù)2019年世界衛(wèi)生組織（WHO）最新的糖尿病分型標準，糖尿病分為1型糖尿病、2型糖尿病、妊娠糖尿病、混合型糖尿病、未分類型糖尿病、特殊類型糖尿病。
1型糖尿病的病人是由于免疫系統(tǒng)的破壞導致的，主要是免疫系統(tǒng)對胰島β細胞的破壞，造成絕大部分的胰島β細胞受到嚴重的損害，導致胰島β細胞死亡。殘留的胰島β細胞比較少，產生的胰島素，不能滿足身體的需要，造成血糖的升高。據(jù)推測，全球可能有230萬人患有1型糖尿病。根據(jù)翁建平教授等人在2010~2013年調查發(fā)現(xiàn)，中國所有年齡段的T1DM發(fā)病率估計為1.01/10萬人年。
除了每天注射胰島素外，T1D患者還需要采取嚴格的管理計劃，包括定期監(jiān)測血糖、健康飲食和體育鍛煉。
關于賽諾菲在糖尿病領域的布局
賽諾菲在全球糖尿病市場都占據(jù)著領先地位，布局了多款小分子降糖藥和胰島素、多肽藥物；其中，代表藥物甘精胰島素利司那肽同時含有基礎胰島素與GLP-1 RA雙重組分，一天一針就能有效控制患者的空腹血糖和餐后血糖，有效減少了注射次數(shù)，控糖簡便且全面。
在1型糖尿病領域，早在2015年，賽諾菲曾與Lexicon達成17億美元的授權協(xié)議，獲得索格列凈除日本之外的全球獨家權利。然而在2019年7月，賽諾菲宣布與Lexicon終止合作，理由是在治療伴有中度（3期）和重度（4期）慢性腎臟?。–KD）的2型糖尿病患者中開展的2項III期研究（SOTA-CKD3、SOTA-CKD4）中，數(shù)據(jù)沒有達到賽諾菲的預期目標。
2023年3月，賽諾菲以每股25.00美元現(xiàn)金，股權價值約為 29 億美元收購Provention Bio，將包含替利珠單抗在內多款自免藥物收入囊中。替利珠單抗（teplizumab）是第一種可預防/延緩特定人群發(fā)展為臨床T1D（3 期T1D）的療法，是繼一個世紀前胰島素問世以來，T1D治療方面取得的第一個重大進展。2022年11月，替利珠單抗（商品名：Tzield）獲FDA批準延遲2 期T1D成人患者和8 歲及以上兒童患者的3期T1D的發(fā)病。2024年8月，替利珠單抗注射液的上市申請獲CDE受理并納入優(yōu)先審評，用于成人和8歲及以上兒童1型糖尿病2期患者，以延緩3期T1D發(fā)病，有望成為我國首個1型糖尿病延緩發(fā)病治療藥物。
公司在糖尿病領域布局的臨床階段藥物
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