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CPHI制藥在線 資訊 最大規(guī)模中藥治療腦出血的隨機對照臨床試驗登上《柳葉刀》,結(jié)果令人驚訝

最大規(guī)模中藥治療腦出血的隨機對照臨床試驗登上《柳葉刀》,結(jié)果令人驚訝

作者:王聰  來源:生物世界
  2024-11-14
中藥“中風(fēng)醒腦方”,是由國醫(yī)大師陳紹宏教授驗方制成的一種中藥醫(yī)院制劑,主要成分為紅參、三七、川芎、大黃,在臨床上用于急性腦出血治療超過20年時間,被認(rèn)為可以促進(jìn)血腫的吸收和減輕神經(jīng)炎癥。

       對于急性自發(fā)性腦出血,經(jīng)過證實的治療方法很少,而且它們都以減少血腫擴大為目標(biāo)。中藥“中風(fēng)醒腦方”,是由國醫(yī)大師陳紹宏教授驗方制成的一種中藥醫(yī)院制劑,主要成分為紅參、三七、川芎、大黃,在臨床上用于急性腦出血治療超過20年時間,被認(rèn)為可以促進(jìn)血腫的吸收和減輕神經(jīng)炎癥。但對于傳統(tǒng)中藥而言,如何科學(xué)評價其藥效,一直是醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的一大挑戰(zhàn)。

       近日,復(fù)旦大學(xué)類腦智能科學(xué)與技術(shù)研究院宋莉莉教授、Craig Anderson教授團隊及廣東省中醫(yī)院郭建文教授團隊合作,在國際頂尖醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀》上發(fā)表了題為:Traditional Chinese medicine FYTF-919 (Zhongfeng Xingnao oral prescription) for the treatment of acute intracerebral haemorrhage: a multicentre, randomised, placebo-controlled, double-blind, clinical trial(傳統(tǒng)中藥中風(fēng)醒腦方治療急性腦出血:一項多中心隨機、安慰劑對照的雙盲臨床研究)的臨床研究論文。

       這項大規(guī)模、隨機安慰劑對照、雙盲臨床試驗表明,傳統(tǒng)中藥復(fù)方“中風(fēng)醒腦方”對中度至重度腦出血患者的功能恢復(fù)、生存期和健康相關(guān)生活質(zhì)量的影響,與安慰劑并無差別。

       為了評估“中風(fēng)醒腦方”的臨床有效性和安全性,研究團隊在中國26家醫(yī)院開展了一項歷時三年的前瞻性、大規(guī)模、多中心隨機安慰劑對照雙盲試驗。

       研究團隊納入了在癥狀發(fā)生后48小時內(nèi)被診斷為有癥狀的自發(fā)性腦出血(經(jīng)腦影像學(xué)證實)并導(dǎo)致中度至重度神經(jīng)功能缺損的成年人(年齡≥18歲),神經(jīng)功能缺損的定義為美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(National Institute of Health Stroke Scale)評分至少為8分或格拉斯哥昏迷量表(Glasgow Coma Scale)評分為7-14分。

       “中風(fēng)醒腦方”與安慰劑在外觀、嗅覺、味覺等方面具有一致性,參與者無法分辨二者。參與者被1:1隨機分配在一天內(nèi)每8小時口服33mL“中風(fēng)醒腦方”口服液或安慰劑(如果參與者吞咽受損,則通過鼻胃管給予25mL,每6小時一次),持續(xù)28天。

       2021年11月24日至2023年12月28日,在1648例符合要求的參與者中,817例被隨機分配至治療組,831例被隨機分配至安慰劑組。在接受任何治療之前,治療組有2例患者,安慰劑組有5例患者退出,因此,最終有1641例參與者(治療組815例,安慰劑組826例)獲得了主要結(jié)局?jǐn)?shù)據(jù)。

       該研究是中藥在腦出血治療領(lǐng)域中規(guī)模最大的隨機對照臨床試驗,這一大規(guī)模樣本量,為研究結(jié)果的可靠性奠定了基礎(chǔ)。

       該研究使用健康效用加權(quán)改良Rankin量表(UW-mRS)來評估主要療效結(jié)局,在改良Rankin量表(mRS)的基礎(chǔ)上結(jié)合了參與者對自身健康狀況的主觀感受,從而使評估結(jié)果更為全面。改良Rankin量表(mRS)是一種七類別量表,被廣泛應(yīng)用于評估中風(fēng)患者的疾病程度,0分表示無癥狀,6分表示死亡,分?jǐn)?shù)越高越嚴(yán)重。此外,研究團隊還關(guān)注了參與者的早期神經(jīng)功能惡化、生存率、健康生活質(zhì)量以及180天隨訪情況。

       結(jié)果顯示,在第90天時,治療組和安慰劑組的UW-mRS評分分別為0.44分和0.44分。在校正后分析和敏感性分析中結(jié)果一致。在亞組分析上,治療效果在血腫體積和血腫位置方面展現(xiàn)出了顯著異質(zhì)性。在安全性方面,治療組和安慰劑組在嚴(yán)重不良事件方面無顯著差異。

90天時的mRS評分分布情況

       總的來說,這項大規(guī)模、隨機安慰劑對照、雙盲臨床試驗表明,傳統(tǒng)中藥復(fù)方“中風(fēng)醒腦方”對中度至重度腦出血患者的功能恢復(fù)、生存期和健康相關(guān)生活質(zhì)量并無影響。這項研究結(jié)果也再次表明,需要進(jìn)行嚴(yán)格的隨機對照試驗來評估現(xiàn)有療法的有效性,包括在世界各地廣泛使用的傳統(tǒng)中藥。

       復(fù)旦大學(xué)類腦智能科學(xué)與技術(shù)研究院宋莉莉教授、Craig Anderson教授、廣東省中醫(yī)院郭建文教授為該論文的共同通訊作者,郭建文、武曼麗、王豆、陳曉英、趙洋為論文共同第一作者。

       論文鏈接:https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(24)02261-X/abstract

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