2019年11月2日,中國國家藥品監(jiān)督管理局有條件批準(zhǔn)了我國自主研發(fā)的阿爾茨海默病藥物甘露特鈉膠囊(代號GV-971,商品名“九期一”)上市,用于治療輕度至中度阿爾茨海默病,改善患者認知功能,這是國際上首個靶向腦-腸軸的阿爾茨海默病治療新藥。
GV-971是以海洋褐藻提取物為原制備獲得的低分子酸性寡糖化合物,由中國科學(xué)院上海藥物所耿美玉研究員團隊聯(lián)合上海綠谷制藥有限公司開發(fā)。耿美玉團隊在 Cell Research 期刊先后發(fā)表兩篇論文【1、2】,指出GV-971通過靶向調(diào)控腸道菌群,發(fā)揮對阿爾茨海默病的治療作用。
急性胰腺炎是一種以胰腺炎癥、血清脂肪酶和淀粉酶水平升高以及急性腹痛為特征的疾病。這種疾病常導(dǎo)致胰腺腺泡細胞壞死,并可導(dǎo)致多器官功能障礙。雖然大多數(shù)急性胰腺炎病例是自限性的,并在一周內(nèi)消退,但約20%的患者會發(fā)展成更嚴(yán)重的形式——重癥急性胰腺炎(SAP)。SAP以組織壞死、器官衰竭和高達40%的死亡率為特征,目前臨床治療SAP的方法包括內(nèi)科干預(yù)和外科手術(shù),但療效有限。這突出表明迫切需要發(fā)展藥物干預(yù)措施。
近日,廣州醫(yī)科大學(xué)劉金保教授、王金恒教授及美國德克薩斯大學(xué)西南醫(yī)學(xué)中心唐道林教授團隊合作,在 Nature 子刊 Nature Communications 上發(fā)表了題為:GV-971 prevents severe acute pancreatitis by remodeling the microbiota-metabolic-immune axis 的研究論文【3】。
該研究表明,GV-971通過重塑腸道微生物-代謝-免疫軸來預(yù)防嚴(yán)重急性胰腺炎(SAP)。
重癥急性胰腺炎(SAP)的發(fā)病機制涉及一系列事件,包括腺泡細胞死亡、固有免疫細胞浸潤和炎癥介質(zhì)釋放。在早期,受損的腺泡細胞釋放損傷相關(guān)分子模式(DAMP),引發(fā)局部無菌性炎癥。隨后,巨噬細胞和中性粒細胞被募集到損傷部位,增強細胞因子的產(chǎn)生,促進系統(tǒng)性炎癥。
腸道功能障礙和腸道菌群的改變進一步加劇炎癥反應(yīng),促進SAP進展,并促進全身并發(fā)癥的發(fā)生。益生菌和益生元的使用是微生物管理的重要策略,旨在改善宿主的健康和減弱人體疾病中的免疫反應(yīng)。然而,目前臨床上用于調(diào)節(jié)腸道菌群的藥物仍然有限。
甘露特鈉膠囊(代號GV-971)已被國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)用于改善輕度至中度阿爾茨海默病患者的認知功能。在該疾病中,GV-971表現(xiàn)出廣泛的藥理活性,包括調(diào)節(jié)腸道菌群、減少特定的腸道菌群代謝物(例如苯丙氨酸和異亮氨酸)和減輕神經(jīng)炎癥。然而,GV-971的藥理作用仍存在爭議,需要進一步研究來證實其療效。
鑒于最近的證據(jù)表明,腸道菌群失調(diào)會加劇重癥急性胰腺炎(SAP),并且免疫細胞功能紊亂是神經(jīng)退行性疾病和胰腺炎的共同病理機制,因此,研究團隊探索了GV-971在SAP中的潛在應(yīng)用。
該研究證實了GV-971有效地降低了多個實驗性SAP小鼠模型的死亡率。研究團隊通過微生物組測序、腸道菌群移植和質(zhì)譜細胞分析技術(shù)發(fā)現(xiàn),GV-971在SAP中的抗炎作用與腸道微生物代謝免疫軸相關(guān)。具體來說,GV-971重塑了腸道菌群,增加Faecalibacterium菌群,調(diào)節(jié)外周和腸道免疫系統(tǒng)。對GV-971處理的SAP小鼠的盲腸內(nèi)容物進行的代謝組學(xué)分析,進一步確定了Faecalibacterium菌群產(chǎn)生的短鏈脂肪酸(包括丙酸和丁酸)通過阻斷MAPK信號通路,抑制巨噬細胞M1極化和中性粒細胞浸潤,從而預(yù)防了隨后的致死性炎癥。
這些發(fā)現(xiàn)強調(diào)了GV-971可能通過靶向腸道微生物代謝-免疫軸以用于致死性SAP的治療。
論文鏈接:
1. https://www.nature.com/articles/s41422-019-0216-x
2. https://www.nature.com/articles/s41421-024-00725-5
3. https://www.nature.com/articles/s41467-024-52398-z
合作咨詢
肖女士 021-33392297 Kelly.Xiao@imsinoexpo.com