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CPHI制藥在線 資訊 來凱醫(yī)藥:第二款A(yù)ctRII抗體進(jìn)入IND-enabling研究,打造Activin-ActRII通路“創(chuàng)新管線縱隊”

來凱醫(yī)藥:第二款A(yù)ctRII抗體進(jìn)入IND-enabling研究,打造Activin-ActRII通路“創(chuàng)新管線縱隊”

作者:凱萊英醫(yī)藥  來源:凱萊英藥聞
  2024-11-28
11月28日,來凱醫(yī)藥宣布,公司自主研發(fā)的LAE123達(dá)到PCC(臨床前候選化合物)要求,正式進(jìn)入針對重癥創(chuàng)新療法的IND支持性研究(IND-enabling study)階段。

來凱醫(yī)藥logo

       11月28日,來凱醫(yī)藥宣布,公司自主研發(fā)的LAE123達(dá)到PCC(臨床前候選化合物)要求,正式進(jìn)入針對重癥創(chuàng)新療法的IND支持性研究(IND-enabling study)階段。

       LAE123是一款針對ActRIIA/IIB的雙靶點抑制劑,公司表示,有望探索其用于肺動脈高壓、脊髓性肌萎縮癥等危及生命的重疾領(lǐng)域。

       關(guān)于LAE123

       作為一款抗體藥物,LAE123 可同時抑制由其配體誘導(dǎo)的ActRIIA和ActRIIB信號,包括肌生長抑制素、激活素(如激活素 A、激活素 B、激活素 AB、激活素 C 和激活素 E)及生長/分化因子(GDF,如 GDF3 和 GDF11)。

       作為一種強(qiáng)A強(qiáng)B的ActRII單抗,LAE123在細(xì)胞報告基因試驗(RGA)檢測中表現(xiàn)出卓越的活性,且在動物研究中顯示出優(yōu)秀的藥代動力學(xué)和療效。

       關(guān)于ActRII藥物

       激活素II 型受體(ActRII)介導(dǎo)轉(zhuǎn)化生長因子-β (TGF-β) 的信號傳導(dǎo),參與細(xì)胞增殖、分化、凋亡和細(xì)胞外基質(zhì)沉積的基因表達(dá),并對于維持成人組織穩(wěn)態(tài)至關(guān)重要。ActRIIA 的配體包括激活素A、激活素B、GDF11 等,而ActRIIB 的配體包括激活素A、MSTN、BMP-2 等,同時這些配體還能夠與ActRII 以外的受體結(jié)合。

       ActRII 存在于脂肪和肌肉細(xì)胞中,通過ActRII 受體發(fā)出的信號會導(dǎo)致肌肉消耗和脂肪組織中脂肪的儲存:

       ● 脂肪組織中,通過ActRII 受體的激活素信號直接促進(jìn)脂質(zhì)儲存,是內(nèi)臟脂肪積累和肥胖的關(guān)鍵驅(qū)動因素。阻斷脂肪細(xì)胞中的ActRII 信號傳導(dǎo),可促進(jìn)脂肪代謝。

脂肪組織

       ● 肌肉組織中,通過ActRII 受體發(fā)出的信號會抑制肌肉生長并促進(jìn)肌肉萎縮。阻斷骨骼肌中的激活素信號傳導(dǎo)可以抑制這種萎縮,并可以促進(jìn)肌肉質(zhì)量的增加,幫助肥胖患者改善身體成分和新陳代謝,同時減少脂肪。因此阻斷ActRII 信號有望在減少脂肪堆積的同時,促進(jìn)肌肉增加。

肌肉組織

       靶向ActRII 受體信號通路的藥物主要分為單抗和Fc 融合蛋白兩類:其中單抗藥物能夠特異性阻斷ActRII 信號通路,安全性高,多用于開發(fā)肥胖、糖尿病等適應(yīng)癥;而Fc 融合蛋白阻斷了所有ActRII 配體與其他受體的結(jié)合,安全性較差,主要用于開發(fā)肺動脈高壓、骨髓增生異常綜合征等罕見且危及生命的適應(yīng)癥。

靶向ActRII 受體信號通路的藥物主要分為單抗和Fc 融合蛋白兩類

       據(jù)不完全統(tǒng)計,目前在研的ActRII藥物近20種。

目前在研的ActRII藥物近20種

       靶向ActRIIA/B藥物研發(fā)進(jìn)展最快的是禮來的bimagrumab,在2023年7月收購以19.25 億美元收購Versanis獲得。該藥物可同時阻斷脂肪細(xì)胞和肌肉細(xì)胞中ActRII 傳導(dǎo)的信號,動員和代謝脂肪,抑制肌肉萎縮并促進(jìn)肌肉質(zhì)量的增加,幫助肥胖患者在減肥的同時改善身體成分和代謝。

       II 期Versanis研究評估了bimagrumab治療2 型糖尿病患者的療效,顯示研究達(dá)到了主要終點,即從基線到第48 周時全身脂肪量(FM)的最小二乘平均變化,治療組和對照組分別為-20.5%和-0.5%,具有顯著差異。此外,研究也達(dá)到了次要終點,瘦體重(LM)相比基線的變化分別為3.6%和-0.8%;腰圍(WC)變化分別為-9.0 cm 和0.5cm;Hb1Ac 水平變化分別為-0.76%和0.04%;體重變化分別為-6.5%和-0.8%。安全性方面,bimagrumab 的安全性和耐受性與先前的研究一致。

II 期Versanis研究

       關(guān)于來凱醫(yī)藥

       來凱醫(yī)藥是一家以科學(xué)為驅(qū)動、處于臨床階段的生物醫(yī)藥科技公司。

來凱醫(yī)藥

       截止2023 年6 月30 日,來凱醫(yī)藥在研管線中有15 個候選產(chǎn)品;在授權(quán)引進(jìn)領(lǐng)域,公司先后從諾華獲得四款產(chǎn)品的全球許可。

在研管線中有15 個候選產(chǎn)品

從諾華獲得四款產(chǎn)品的全球許可

       四款授權(quán)引進(jìn)產(chǎn)品分別是:

四款授權(quán)引進(jìn)產(chǎn)品

       其中,LAE002 是一種三磷酸腺苷(ATP)競爭性AKT 抑制劑,用于治療鉑耐藥卵巢癌、前列腺癌、乳腺癌及PD-1/PD-L1 耐藥實體瘤;LAE001 是雄激素合成抑制劑,可同時抑制細(xì)胞色素P450 家族17 亞族A 成員1(CYP17A1)及細(xì)胞色素P450 家族11亞族B 成員2(CYP11B2),用于治療前列腺癌。

       在自研管線中,代表藥物L(fēng)AE102 是一款A(yù)ctRIIA選擇性抗體,正在開發(fā)用于增肌減脂和抗腫瘤等適應(yīng)癥;臨床前動物模型中,LAE102 展示出抗腫瘤活性及增加荷瘤動物體重的能力。LAE103是一款A(yù)ctRIIB選擇性抗體;圍繞Activin-ActRII通路,公司具備經(jīng)驗和優(yōu)勢,已形成了“創(chuàng)新管線縱隊”。

       參考資料

       1、公司官網(wǎng)

       2、太平洋證券、華創(chuàng)證券

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