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CPHI制藥在線 資訊 葉楓紅 新研究發(fā)現(xiàn)大蘇打在治療順鉑耳**方面效果顯著

新研究發(fā)現(xiàn)大蘇打在治療順鉑耳**方面效果顯著

熱門推薦: 順鉑 大蘇打 耳**
作者:葉楓紅  來源:葉楓紅
  2018-07-19
順鉑作為癌癥治療藥物,在臨床上得到廣泛的應(yīng)用,其療效具有劑量相關(guān)性。但由于順鉑易引起腎**、肝**及耳**等主要**反應(yīng),限制了其有效治療劑量。

       大蘇打

       腫瘤是危害人類健康的主要疾病之一,死亡率居高不下。大多數(shù)抗腫瘤藥物都有較嚴(yán)重的毒副反應(yīng),而且容易產(chǎn)生抗藥性,使后續(xù)療效降低。順鉑作為癌癥治療藥物,在臨床上得到廣泛的應(yīng)用,其療效具有劑量相關(guān)性。但由于順鉑易引起腎**、肝**及耳**等主要**反應(yīng),限制了其有效治療劑量,使用劑量也僅為100mg/m2(21d)。

       在所有毒副反應(yīng)中,順鉑耳**最為明顯,可引起雙耳進(jìn)行性感音性耳聾。為了預(yù)防順鉑耳**,臨床上進(jìn)行很多嘗試,效果均不理想。近日一項新的臨床研究表明,大蘇打(硫代硫酸鈉)有潛在的耳保護(hù)作用,在順鉑后4~8小時內(nèi)給予硫代硫酸鈉時可發(fā)揮功效,下面我們一起來看看這項長達(dá)7年的臨床研究。

       研究內(nèi)容

       這項研究主要針對肝母細(xì)胞瘤患者,年齡在1~18歲之間,來自12個國家52個中心,患兒隨機(jī)接受順鉑單獨治療(80mg/m2,在6小時內(nèi)給藥)或順鉑加硫代硫酸鈉(順鉑給藥結(jié)束后6個小時,20g/m2,15分鐘內(nèi)經(jīng)靜脈給藥)進(jìn)行4次術(shù)前和2次術(shù)后療程。

       主要研究終點是絕對聽力閾值,年齡為3.5歲時以純音聽力測量法測量。次要研究終點是3年時的總生存率和無事件生存率。

       研究結(jié)果

       共有109名兒童被隨機(jī)分配至順鉑-硫代硫酸鈉組(57名兒童)或順鉑組(52名),并可進(jìn)行評估。共101名兒童評估絕對聽力閾值。在順鉑-硫代硫酸鈉組的55名兒童中,有18人(33%)聽力喪失≥1級,而順鉑組的46名中有29人(63%)聽力喪失。任何聽力喪失與順鉑-硫代硫酸鈉治療的相對風(fēng)險為0.52(95%CI,0.33-0.81,P = 0.002),這意味著加入硫代硫酸鈉可以使順鉑導(dǎo)致的聽力損失發(fā)生率降低48%。平均隨訪52個月后,順鉑+硫代硫酸鈉組3年無事件生存率為82%,順鉑組為79%;總生存率分別為98%和92%。

       結(jié)論

       也就是說,在順鉑化療后15分鐘內(nèi)接受硫代硫酸鈉治療可顯著降低兒童肝母細(xì)胞瘤患兒聽力損傷風(fēng)險,且不會影響患兒的生存期。

       看了這個鼓舞人心的消息后,我們再來了解下順鉑化療耳**相關(guān)的知識。

       順鉑耳**發(fā)生機(jī)理

       順鉑主要破壞耳蝸的柯替器官的毛細(xì)胞,其中底回的外毛細(xì)胞最易受損害,可損傷前庭。前庭受損后臨床表現(xiàn)為惡心、嘔吐及共濟(jì)失調(diào)。而惡心、嘔吐又常見于化療患者的胃腸道反應(yīng),難以簡單加以區(qū)別。

       順鉑耳**的表現(xiàn)

       順鉑所致的耳損傷為蓄積性中毒、漸進(jìn)性發(fā)展,個體差異很大。表現(xiàn)為耳鳴、耳聾,兩者可單獨或同時出現(xiàn)。耳聾通常為雙側(cè)性,高頻區(qū)的聽力下降,常不為患者所重視。年老者更易發(fā)生耳**,且聽力損害較嚴(yán)重。兒童由于缺乏完善的內(nèi)耳發(fā)育,對順鉑的耳**更加敏感。耳鳴、耳聾一般是暫時性的、可逆性的,停藥后能逐漸恢復(fù),但也有不可逆的永久性耳聾。

       常規(guī)防治耳**的方法:

       (1) 第一次化療前進(jìn)行純音測,原有內(nèi)耳損傷者對順鉑耳**有更強(qiáng)的敏感性。每次化療前重復(fù)檢查,以了解受損程度。當(dāng)順鉑累積量達(dá)l00mg/m2時,即出現(xiàn)聽力受損。順鉑累積量大于400mg時,需監(jiān)測前庭功能。

       (2) 控制進(jìn)藥速度,避免出現(xiàn)快速沖擊量。單次大劑量、累積總量大、療程多、間隔短, 均可增加順鉑對聽力的損害, 特別是大劑量靜脈快速推注, 血漿藥物峰值高, 更易造成耳**。

       (3) 避免同時使用具有耳**或能加重耳**的其它藥物。如氨基糖貳類抗生素與毛細(xì)胞上的多聚磷酸肌醇結(jié)合形成復(fù)合物,可干擾毛細(xì)胞的正常功能,加劇對耳蝸毛細(xì)胞的**作用。

       (4) 合用磷霉素。該藥是順鉑耳**強(qiáng)有力的中和劑, 兩者同時使用可降低順鉑的耳**。

       參考來源:Brock PR, Maibach R, et al. Sodium Thiosulfate for Protection from Cisplatin-Induced Hearing Loss. N Engl J Med 2018; 378:2376-2385.DOI: 10.1056/NEJMoa1801109

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