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CPHI制藥在線 資訊 葉楓紅 2019WCLC | 新靶點(diǎn),老藥物:阿法替尼為不可治療肺癌帶來(lái)新希望

2019WCLC | 新靶點(diǎn),老藥物:阿法替尼為不可治療肺癌帶來(lái)新希望

熱門(mén)推薦: 肺癌 阿法替尼 WCLC NRG1
作者:葉楓紅  來(lái)源:葉楓紅
  2019-10-11
2019WCLC,各種新藥新研究震撼登場(chǎng)。其中肺癌罕見(jiàn)突變--NRG1融合的研究報(bào)道為無(wú)路可走的肺癌患者點(diǎn)亮了新的希望。

       2019年9月7-10日,2019年第20屆世界肺癌大會(huì)(WCLC)在西班牙巴塞羅那舉行,在會(huì)議的第二天,肺癌靶向治療新數(shù)據(jù)達(dá)到輸出高峰,各種新藥新研究震撼登場(chǎng)。其中肺癌罕見(jiàn)突變--NRG1融合的研究報(bào)道為無(wú)路可走的肺癌患者點(diǎn)亮了新的希望。

       什么是NRG1融合突變?

       NRG1(Neuroregulin1,神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1)是EGF配體家族的一員,NRG1可以通過(guò)HER/ErbB家族受體酪氨酸激酶轉(zhuǎn)導(dǎo)其信號(hào),但是當(dāng)NRG1和其他基因融合后,則會(huì)導(dǎo)致HER2和HER4信號(hào)通路持續(xù)活化,細(xì)胞增殖失控,最終導(dǎo)致腫瘤發(fā)生(如下圖所示)。

NRG1

       在眾多突變靶點(diǎn)中,NRG1融合是一個(gè)罕見(jiàn)的致癌驅(qū)動(dòng)基因,也是剛進(jìn)入人們視野的新靶點(diǎn)。NRG1融合在多種實(shí)體瘤中均被發(fā)現(xiàn),但整體發(fā)生率極低,在非小細(xì)胞肺癌中的發(fā)生率僅有0.3%,但在特殊病理類型肺粘液腺癌則達(dá)到7~31%。同時(shí)NRG1的融合伴侶很多,能與很多其他不同的基因位點(diǎn)融合,形成新的融合基因后在細(xì)胞膜上表達(dá)對(duì)應(yīng)的融合蛋白并啟動(dòng)下游信號(hào)通路。因此可以針對(duì)這一全新的靶點(diǎn)進(jìn)行藥物開(kāi)發(fā)。

       目前國(guó)內(nèi)對(duì)于該類突變的了解并不多,可供借鑒的治療經(jīng)驗(yàn)也并不多。

       今天跟大家分享下WCLC大會(huì)上的壁報(bào)展示病例報(bào)告:阿法替尼(Afatinib)在罕見(jiàn)NRG1基因融合NSCLC中彰顯出的治療潛力。

       病例1:患者是一位70歲從不吸煙的白人女性,2004年被確診為非黏液型肺腺癌,在接受了化療、厄洛替尼和吉非替尼治療后,病情仍然進(jìn)展。通過(guò)基因測(cè)序發(fā)現(xiàn)有NRG1融合,隨后進(jìn)行阿法替尼(40mg qd)治療,病情得到快速緩解。最終在2018年8月由于疾病進(jìn)展終止治療。阿法替尼讓本已無(wú)藥可用的患者,生存期大大延長(zhǎng)。

       病例2:患者是一位66歲從不吸煙的亞洲女性,低體重(<40kg),2015年6月被確診為非黏液型肺腺癌,并伴肺部和淋巴結(jié)多發(fā)轉(zhuǎn)移。在接受了順鉑+培美曲塞、納武單抗、多西他賽+雷莫蘆單抗等一系列治療后,疾病進(jìn)展。于2017年12月進(jìn)行阿法替尼(40mg qd)治療,在19個(gè)月的治療期間(由于腹瀉等不適癥狀,中間曾進(jìn)行過(guò)劑量調(diào)整,最低20mg qd),療效評(píng)估達(dá)到部分緩解(PR),目前仍在服用阿法替尼治療(如下圖所示)。

病例2

       患者CT掃描圖:左側(cè)為阿法替尼治療前,右側(cè)為治療后

       病例3:患者是一位68歲的白人男性,有吸煙史(20包+/年),于2016年1月被診斷為侵襲性非黏液型肺腺癌,進(jìn)行了兩個(gè)周期的順鉑+培美曲塞、納武單抗治療,疾病仍發(fā)生進(jìn)展。2018年3月通過(guò)RNA測(cè)序發(fā)現(xiàn)存在SDC4-NRG1突變,于2018年8月進(jìn)行阿法替尼(30mg qd)治療,經(jīng)過(guò)4個(gè)月的穩(wěn)定期后(如下圖所示),疾病再次進(jìn)展,隨后停止阿法替尼治療。最后患者在臨終關(guān)懷機(jī)構(gòu)很快死亡。

病例3

       患者CT掃描圖:左側(cè)為阿法替尼治療前,右側(cè)為治療后

       病例4:患者是一位43歲從不吸煙的白人女性,于2016年8月診斷為侵襲性黏液型肺腺癌?;颊咴?017年7月至2017年9月之間,分別接受培美曲塞+順鉑+貝伐單抗、納武單抗治療。隨后通過(guò)RNA測(cè)序發(fā)現(xiàn)有CD74-NRG1突變,隨后進(jìn)行阿法替尼(40mg qd)治療,截止目前,治療仍在繼續(xù),并且療效評(píng)估為PR。

病例4

       患者CT掃描圖:左側(cè)為阿法替尼治療前,右側(cè)為治療后

       以上這些患者都是多線治療失敗的患者。新靶點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)給晚期肺癌患者帶來(lái)了新希望,值得期待。從目前的療效來(lái)看NRG1融合是一個(gè)非常有前景的新靶點(diǎn)。

       我們處在一個(gè)充滿奇跡的時(shí)代,快速發(fā)展的科技給人類帶來(lái)了新的希望。曾經(jīng),癌癥是不治之癥。但隨著抗癌手段的不斷更新,尤其分子靶向藥物等新一代治療方法的出現(xiàn),人類全面戰(zhàn)勝癌癥的那天不再遙不可及。如今廣譜抗癌藥也在躍躍欲試,相信癌癥終有一天會(huì)被科技擊敗,讓我們一起見(jiàn)證這一天的來(lái)臨!

       參考來(lái)源:2019WCLC:Targeting NRG1-fusions in lung adenocarcinoma: afatinib as a novel potential treatment strategy.       

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