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CPHI制藥在線 資訊 葉楓紅 諾華“跨界明星”Canakinumab全球研究啟動(dòng),心血管與癌癥都拿下

諾華“跨界明星”Canakinumab全球研究啟動(dòng),心血管與癌癥都拿下

熱門推薦: canakinumab 心血管 卡那奴單抗
作者:葉楓紅  來源:葉楓紅
  2020-01-16
最近又發(fā)現(xiàn)一款針對心血管疾病的新型抗炎藥物Canakinumab(卡那奴單抗,ACZ885 )。在一項(xiàng)國際大規(guī)模多中心臨床試驗(yàn)(CANTOS)中意外發(fā)現(xiàn)Canakinumab居然可以大幅降低肺癌發(fā)生率和死亡率。

       諾華

       醫(yī)學(xué)史上曾有很多重大突破來自于意外發(fā)現(xiàn)。比如20世紀(jì)80年代由輝瑞公司研發(fā)的舍曲林,不止抗抑郁,還能抗腫瘤。又比如西地那非一開始是奔著治療心血管疾病去的,最后卻成為治療男性勃起功能障礙的良藥。最近又發(fā)現(xiàn)一款針對心血管疾病的新型抗炎藥物Canakinumab(卡那奴單抗,ACZ885 )。在一項(xiàng)國際大規(guī)模多中心臨床試驗(yàn)(CANTOS)中意外發(fā)現(xiàn)Canakinumab居然可以大幅降低肺癌發(fā)生率和死亡率。

       卡那奴單抗和CANTOS研究

       ACZ885是一種抑制白介素-1β(IL-1β)的選擇性、高親和力、完全人源單克隆抗體。

       在針對動(dòng)脈粥樣硬化的CANTOS研究中,研究人員驗(yàn)證了通過ACZ885來阻止IL-1β活性、抑制炎癥發(fā)生,從而改善患者心血管狀況的設(shè)想。研究結(jié)果竟意外發(fā)現(xiàn)ACZ885不僅能降低心血管事件風(fēng)險(xiǎn),也能顯著降低肺癌的發(fā)病率和死亡率。

       CANTOS研究是一項(xiàng)III期臨床研究,研究對象為患有心肌梗死、高敏C反應(yīng)蛋白(hsCRP)水平≥2mg/L且之前沒有被診斷為癌癥的患者,樣本量高達(dá)10061例,探索了不同劑量組ACZ885(50mg,150mg,300mg,每3個(gè)月皮下注射)比較安慰劑組應(yīng)用3到5年后的心血管事件風(fēng)險(xiǎn)。研究持續(xù)進(jìn)行了六年,隨訪中值為3.7年。研究結(jié)果達(dá)到了主要終點(diǎn),ACZ885與標(biāo)準(zhǔn)治療組合使用時(shí),可減少心血管死亡、非致死性心肌梗死和非致命性中風(fēng)的復(fù)合心血管事件風(fēng)險(xiǎn)。

       考慮到研究人群中有71%的患者有吸煙史,而吸煙及炎癥都與腫瘤相關(guān),因此,進(jìn)一步針對腫瘤的探索型分析意外地發(fā)現(xiàn)ACZ885能顯著降低肺癌發(fā)病率和死亡率,且劑量越大,肺癌風(fēng)險(xiǎn)降低越多。300mg劑量ACZ885可將肺癌發(fā)生和死亡風(fēng)險(xiǎn)分別降低67%和77%。

       延續(xù)意外驚喜——全球III期臨床試驗(yàn)招募進(jìn)行時(shí)

       目前,卡那奴單抗一線治療NSCLC的III期研究-CANOPY-1研究正在進(jìn)行中。在中國,由吉林省腫瘤醫(yī)院程穎教授作為主要研究者,包括牽頭單位吉林省腫瘤醫(yī)院在內(nèi)的9家中國區(qū)域中心正在進(jìn)行患者招募。值得注意的是,該研究中即使患者進(jìn)入對照組,也會接受帕博利珠單抗+化療的標(biāo)準(zhǔn)治療方案,這也充分保障了患者的臨床獲益。

       CANOPY-1研究設(shè)計(jì)

       基于CANTOS研究中ACZ885降低肺癌發(fā)生及死亡風(fēng)險(xiǎn)的優(yōu)異表現(xiàn),帕博利珠單抗+含鉑化療,聯(lián)合或不聯(lián)合ACZ885一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的隨機(jī)、對照、國際多中心III期研究研究正在進(jìn)行中,研究對象為局部晚期IIIB/IIIC(不適用于根治性化放療)或IV期(轉(zhuǎn)移性)NSCLC患者,

       該研究在中國計(jì)劃納入60例患者,按1:1隨機(jī)接受卡那奴單抗/安慰劑+帕博利珠單抗+含鉑雙藥化療?;颊咝杞邮?個(gè)周期的誘導(dǎo)治療(卡那奴單抗/安慰劑+帕博利珠單抗+化療),隨后序貫維持治療(帕博利珠單抗/安慰劑+卡那奴單抗±培美曲塞),直至疾病進(jìn)展。主要終點(diǎn)為無進(jìn)展生存期(PFS)和總生存期(OS),次要終點(diǎn)為ORR、DCR、安全性、PK和DOR。由吉林省腫瘤醫(yī)院程穎教授作為Leading PI。

       Canakinumab是一種能夠與炎癥相關(guān)的IL-1β結(jié)合的抗體,在首次獲批之后,No諾華不斷挖掘其在炎癥相關(guān)疾病的治療應(yīng)用,先推出小適應(yīng)癥,再切入大適應(yīng)癥,這種開發(fā)策略能夠進(jìn)一步拓展抗體藥物市場,提高其規(guī)避風(fēng)險(xiǎn)的能力。在研發(fā)的同時(shí),針對這些相關(guān)適應(yīng)癥提前構(gòu)建產(chǎn)品在治療用途方面的專利保護(hù),從而延長藥物專利有效期,為后續(xù)市場提供保障,獲得更多收益。我們期待在CANOPY-1研究中,Canakinumab再顯威力。

       參考來源:

       1.Antiinflammatory Therapy with Canakinumabfor Atherosclerotic Disease. N Engl J Med.

       2.Ridker,PM, et al. Effect of interleukin-1β inhibition with canakinumab on incident lung cancer in patients withatherosclerosis: exploratory results from a randomised, double-blindplacebo-controlled trial. The Lancet.

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