前段時(shí)間，上海和譽(yù)生物醫(yī)藥科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱和譽(yù)生物）向港交所遞交招股說(shuō)明書(shū)，擬主板掛牌上市，摩根士丹利和摩根大通擔(dān)任聯(lián)席保薦人。
作為一家處于早期臨床開(kāi)發(fā)的生物醫(yī)藥公司，自2016年成立以來(lái)，和譽(yù)生物十分專注于開(kāi)發(fā)小分子腫瘤靶向藥物、小分子腫瘤免疫藥物及其聯(lián)合療法，目前擁有14個(gè)專注于腫瘤學(xué)的管線，其中12個(gè)具有全球研發(fā)及商業(yè)化權(quán)利，另外2個(gè)是從阿斯利康和X4 therapeutics獨(dú)家引進(jìn)的產(chǎn)品。
核心管線分析
1. ABSK011（FGFR4）
ABSK011是一種高效的選擇性FGFR4（纖維原細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體4）抑制劑，通過(guò)與FGFR4的激酶結(jié)合域結(jié)合抑制其催化活性，阻斷下游通路激活達(dá)到抑制腫瘤生長(zhǎng)的效果。
目前全球還沒(méi)有已上市的FGFR4選擇性抑制劑，約有8種處于不同臨床開(kāi)發(fā)階段的候選藥物，包括ABSK011。進(jìn)度相對(duì)靠前的有云頂新耀從諾華引進(jìn)的FGF401，以及基石藥業(yè)從Blueprint Medicines引進(jìn)的Fisogatinib（BLU554）。與ABSK011一樣，它們均被設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)為治療肝細(xì)胞癌的藥物。
作為世界上最致命的癌癥之一，2020年中國(guó)新發(fā)肝細(xì)胞癌病例數(shù)達(dá)到37.86萬(wàn)例，預(yù)計(jì)到2030年將達(dá)到47.34萬(wàn)例，其中FGFR4過(guò)表達(dá)的患者數(shù)量約占總數(shù)的30%，且治療需求未被滿足。所以說(shuō)FGFR4信號(hào)通路是肝細(xì)胞癌分子靶向治療開(kāi)發(fā)的一個(gè)很有前景的方向。ABSK011已在國(guó)內(nèi)啟動(dòng)Ib期臨床試驗(yàn)。
2. ABSK091（AZD4547，泛FGFR）
ABSK091，前稱為AZD4547，是FGFR亞型1、2及3的高效及選擇性抑制劑。ABSK091（AZD4547）具有化學(xué)結(jié)構(gòu)不同于其他具有類似抗腫瘤活性的FGFR抑制劑。試驗(yàn)結(jié)果表明ABSK091在各種實(shí)體瘤中具有初步的抗腫瘤活性，包括尿路上皮癌、胃癌及膽管癌。
據(jù)弗若斯特沙利文數(shù)據(jù)，F(xiàn)GFR的變異及異常激活與多種癌癥的發(fā)展有關(guān)，約7.1%的實(shí)體瘤（包括膽管癌、乳腺癌、肺癌、頭頸癌、胃癌及尿路上皮癌）中發(fā)現(xiàn)FGFR異常。2020年全球FGFR相關(guān)實(shí)體瘤的總體年發(fā)病率達(dá)到120萬(wàn)，預(yù)計(jì)到2035年將增長(zhǎng)至180萬(wàn)。中國(guó)方面在2020年達(dá)到45.84萬(wàn)，預(yù)計(jì)到2035年達(dá)到約65.22萬(wàn)。
3. ABSK021（CSF-1R）
ABSK021是一種口服生物利用度好、選擇性的有效小分子CSF-1R抑制劑，正在開(kāi)發(fā)用于治療多種類型的腫瘤學(xué)及非腫瘤學(xué)適應(yīng)癥。體外及體內(nèi)臨床前數(shù)據(jù)已證明ABSK021對(duì)CSF-1R具有優(yōu)異的效力及選擇性，抗腫瘤功效強(qiáng)勁。
ABSK021已在美國(guó)和中國(guó)啟動(dòng)了Ib期臨床試驗(yàn)，以評(píng)估ABSK021的安全性、耐受性、PK特性及抗腫瘤效力。
4. ABSK081(CXCR4)
CXCR4（趨化因子受體4）屬于Ｇ蛋白偶聯(lián)受體超家族，具有趨化免疫細(xì)胞、維持免疫細(xì)胞的動(dòng)態(tài)平衡等生物學(xué)作用。在已發(fā)現(xiàn)的趨化因子受體中 CXCR4 與腫瘤細(xì)胞的關(guān)系最為密切。該受體首先被發(fā)現(xiàn)為 HIV 的共同受體之一，此后也被發(fā)現(xiàn)在多種癌癥中表達(dá)，包括乳腺癌，前列腺癌，肺癌，結(jié)腸癌和多發(fā)性骨髓瘤。
5. ABSK043（PD-L1）
ABSK043是一種口服生物利用度好、高選擇性的小分子PD-L1抑制劑，正在開(kāi)發(fā)用于治療各種癌癥及潛在的非腫瘤學(xué)適應(yīng)癥。雖然抗PD-1/抗PD-L1抗體已徹底改變癌癥治療，但基于抗體的免疫療法存在諸多缺陷，如成本高、缺乏口服生物利用度及免疫原性，而該等缺陷可能由小分子抑制劑予以改善。ABSK043與PD-L1特異性結(jié)合，可能導(dǎo)致PD-L1二聚化及細(xì)胞表面內(nèi)化。臨床前數(shù)據(jù)已證明ABSK043可強(qiáng)效抑制PD-1/PD-L1的相互作用，并能挽救PD-L1介導(dǎo)的T細(xì)胞活化抑制。ABSK043在多個(gè)臨床前模型中同樣顯示出強(qiáng)大的抗腫瘤功效及出色的安全性。
6. ABSK071（KRAS）
ABSK071是一種強(qiáng)效、口服生物利用度好、不可逆的小分子變異形式KRAS抑制劑，于生化及細(xì)胞環(huán)境中具有強(qiáng)大的效力。ABSK071于細(xì)胞增殖及靶向調(diào)節(jié)分析中均表現(xiàn)出對(duì)KRAS變異較強(qiáng)的體外活性。其亦表現(xiàn)出良好的ADME及理化特性。
7. ABSK051（CD73）
ABSK051是一種小分子CD73抑制劑。ABSK051于抑制可溶性及表面表達(dá)CD73的活性方面表現(xiàn)出強(qiáng)大的效力。其于多種動(dòng)物模型中亦表現(xiàn)出較強(qiáng)的體內(nèi)療效。
ABSK051已被標(biāo)明為臨床前候選藥物。我們目前正在進(jìn)行ABSK051的IND啟用研究。
年虧7億，研發(fā)投入高
目前和譽(yù)生物暫無(wú)商業(yè)化產(chǎn)品，且并無(wú)從產(chǎn)品銷售中獲得任何收入。據(jù)招股書(shū)顯示，2020年和譽(yù)生物報(bào)告期內(nèi)虧損7.06億元，2021年第一季度凈虧損為1.23億元，與上年同期凈虧損5649萬(wàn)元相比，虧損增長(zhǎng)率達(dá)117.74%。2020年由于和譽(yù)生物更多的候選藥物進(jìn)入臨床前及臨床階段研究，增加了研發(fā)投入。
和譽(yù)生物已建立一個(gè)多維發(fā)現(xiàn)平臺(tái)，可全面進(jìn)行癌癥基因組學(xué)與篩選、計(jì)算藥物化學(xué)、轉(zhuǎn)化與生物標(biāo)志物科學(xué)。研發(fā)實(shí)力過(guò)硬，引來(lái)各大資本青睞。目前和譽(yù)生物投資方包括禮來(lái)亞洲基金、國(guó)藥資本、建信資本、泰福資本、啟明創(chuàng)投、正心谷資本、中金資本、淡馬錫、GIC、華平投資、凱雷、奧博資本、清池資本等國(guó)內(nèi)外知名機(jī)構(gòu)。隨著其候選藥物進(jìn)入開(kāi)發(fā)的最后階段，預(yù)期在未來(lái)幾年內(nèi)將一種或多種候選藥物商業(yè)化，前景值得期待。
參考來(lái)源：
acobson, O. and I.D. Weiss, CXCR4 chemokine receptor overview: biology, pathology and applications in imaging and therapy. Theranostics, 2013. 3(1): p. 1-2.
https://www1.hkexnews.hk/app/sehk/2021/103566/documents/sehk21061601467_c.pdf.
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