近日,紅細(xì)胞療法(Red-Cell Therapeutics,RCT)先鋒企業(yè)Rubius Therapeutics宣布中止兩款主要的紅細(xì)胞藥物RTX-240和RTX-224在實(shí)體腫瘤中的開發(fā),并將裁員75% (波及人員多數(shù)與兩款產(chǎn)品的研發(fā)有關(guān)) ,同時(shí)公司計(jì)劃重組資源。
這是Rubius公司將重點(diǎn)轉(zhuǎn)向癌癥藥物后的又一挫折。2020年,該公司取消了針對罕見代謝疾病的項(xiàng)目,后續(xù)將重點(diǎn)放在了癌癥藥物研發(fā)上。如今,Rubius不得不再次改變研發(fā)策略。
紅細(xì)胞藥物遞送系統(tǒng)
紅細(xì)胞是人類血液中數(shù)量最多的一種血細(xì)胞,數(shù)量占機(jī)體細(xì)胞的25%,其主要功能是運(yùn)輸氧氣和二氧化碳。
哺乳動(dòng)物的成熟紅細(xì)胞是無核的,無法進(jìn)行自我復(fù)制。而且紅細(xì)胞的壽命一般為100~120天,具有循環(huán)半衰期長、生物相容性高、消除機(jī)制安全等特點(diǎn)。因此是理想的藥物遞送載體。而且,將紅細(xì)胞作為藥物載體系統(tǒng),能夠極大地增強(qiáng)藥物動(dòng)力學(xué),改善藥效,并利用負(fù)載藥物調(diào)節(jié)機(jī)體的免疫反應(yīng)等。紅細(xì)胞作為載體遞送藥物已經(jīng)有近半個(gè)世紀(jì)的研究歷史。目前基于紅細(xì)胞的藥物遞送系統(tǒng)也從包封、表面吸附等傳統(tǒng)手段發(fā)展到了利用酶工程共價(jià)修飾、基因工程改造等全新一代的技術(shù)。
RCT先驅(qū)Rubius,出師不利
Rubius是全球首家紅細(xì)胞療法公司,專注于開發(fā)工程化紅細(xì)胞療法。作為RCT的首 創(chuàng)者,2014年,Rubius首次提出"紅細(xì)胞療法"的概念。Rubius通過RCT技術(shù)將人體的造血干細(xì)胞改造成特殊的載藥紅細(xì)胞。經(jīng)過體外培養(yǎng)之后,再像"輸血"一樣讓紅細(xì)胞回到患者體內(nèi),以此來治療癌癥、自身免疫性疾病、代謝疾病和其他嚴(yán)重疾病。
2017年,Rubius被FierceBiotech評為全球生物技術(shù)初創(chuàng)公司 "Fierce 15"之一。Rubius擁有獨(dú)創(chuàng)的RED PLATFORM平臺,可以根據(jù)患者的疾病類型,在體外將供體的造血干細(xì)胞通過病毒載體轉(zhuǎn)染等技術(shù)對細(xì)胞進(jìn)行基因改造,使其能夠表達(dá)針對該疾病的"藥物蛋白"。之后,通過對細(xì)胞進(jìn)行增殖和定向分化,使其分化為無核紅細(xì)胞,最終形成細(xì)胞治療產(chǎn)品。
基于RED PLATFORM平臺,Rubius研發(fā)了RTX-224和RTX-240。其中RTX-224通過基因工程改造,讓紅細(xì)胞表達(dá)4-1BBL和IL-12,通過激活 4-1BB 和 IL-12 信號通路,刺激 CD4+T 細(xì)胞、CD8+T 細(xì)胞,NK 細(xì)胞和抗原呈遞細(xì)胞(APC),以產(chǎn)生抗腫瘤免疫反應(yīng)。
RTX-240通過基因工程改造,讓紅細(xì)胞表達(dá)4-1BBL和IL-15,通過激活4-1BB 和IL-15信號通路,刺激CD8+T細(xì)胞和NK細(xì)胞,以產(chǎn)生抗腫瘤免疫反應(yīng)。
RTX-224和RTX-240曾被寄予厚望,不過臨床試驗(yàn)顯示,兩款藥物療效均不理想。RTX-240在最新的臨床試驗(yàn)報(bào)告中顯示,在實(shí)體瘤的I期臨床試驗(yàn)中,27例可用于有效性統(tǒng)計(jì)的患者中僅3例PR(部分緩解)。
因此經(jīng)Rubius 公司評估后認(rèn)為,這兩款療法不具備繼續(xù)投入的前景,終止兩款藥物的研發(fā)。
Rubius布局新方向--紅細(xì)胞偶聯(lián)平臺
Rubius下一步將重點(diǎn)發(fā)展新一代紅細(xì)胞偶聯(lián)平臺。這種細(xì)胞偶聯(lián)方法結(jié)合紅細(xì)胞療法,有望延長循環(huán)時(shí)間,增強(qiáng)藥效學(xué)作用,可以施用更高劑量的細(xì)胞,從而帶來更好的治療效果。另外,新技術(shù)療法還能在細(xì)胞上結(jié)合不同的有效載荷、免疫調(diào)節(jié)劑、小分子和蛋白質(zhì)以增強(qiáng)效力。
除Rubius外,目前全球布局紅細(xì)胞療法的公司還有:EryDel、EryTech、Anokion、Orphan Technologies等,國內(nèi)有西湖生物等。
EryDel:EryDel是一家利用人體成熟紅細(xì)胞遞送藥物的醫(yī)藥研發(fā)公司,致力于為罕見病患者提供創(chuàng)新的治療方法。其主要平臺技術(shù)為成熟紅細(xì)胞低滲負(fù)載技術(shù),具體為將治療分子封裝在患者的紅細(xì)胞中,然后立即注入患者體內(nèi),這樣在延長半衰期的同時(shí),也降低了免疫原性。
EryDel的主要產(chǎn)品為Dex 21-P藥物,其將地塞米松磷酸鈉負(fù)載到自體紅細(xì)胞中治療共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥。體內(nèi)研究顯示,負(fù)載地塞米松磷酸鈉的紅細(xì)胞隨機(jī)注入健康的受試者,藥物在1小時(shí)達(dá)到峰值,可以檢測到地塞米松持續(xù)釋放,紅細(xì)胞在體內(nèi)24小時(shí)的平均回收率約為75%,負(fù)載藥物的紅細(xì)胞平均壽命約為86天,未見嚴(yán)重不良反應(yīng)。
EryTech:Erytech是一家致力于開發(fā)治療癌癥和罕見病創(chuàng)新療法的公司。其通過自有ERYCAPS平臺來開發(fā)紅細(xì)胞候選產(chǎn)品。ERYCAPS是一種創(chuàng)新、多用途的方法,其將從具有特定血型的獻(xiàn)血者身上提取的輸血級紅細(xì)胞,置于一種低滲溶液中,進(jìn)而紅細(xì)胞膜上的氣孔打開,治療性分子得以進(jìn)入紅細(xì)胞。目前公司產(chǎn)品管線主要集中于治療急性髓系白血病、急性淋巴細(xì)胞白血病、胰 腺癌等。
Anokion:Anokion是一家專注于自身免疫疾病的創(chuàng)新生物公司。其獨(dú)有的技術(shù)能夠?qū)⑻囟乖B接在紅細(xì)胞上,紅細(xì)胞經(jīng)歷正常死亡之后產(chǎn)生大量的細(xì)胞碎片,自身的免疫系統(tǒng)能通過正常的耐受機(jī)制,來避免這些細(xì)胞碎片激活不必要的免疫反應(yīng),最終接受這一抗原,進(jìn)而達(dá)到治療自免疾病的目的。目前其產(chǎn)品主要聚焦在多發(fā)性硬化癥領(lǐng)域。
Orphan Technologies:Orphan是一家致力于開發(fā)高半胱氨酸尿癥和相關(guān)疾病治療藥物的公司。高半胱氨酸尿癥是一種遺傳性疾病,其特征是具有心血管、骨骼、神經(jīng)和眼科并發(fā)癥等。Orphan的主要藥物OT-58是一種酶替代療法,其經(jīng)過紅細(xì)胞改良,被優(yōu)化用來降低血漿和組織中的同型半胱氨酸水平。
西湖生物:西湖生物成立于2019年,公司建立了紅細(xì)胞工程化改造平臺REDx,主要生產(chǎn)人體外周血干細(xì)胞來源或成體紅細(xì)胞來源的具有治療功能的工程化紅細(xì)胞。公司目前擁有多項(xiàng)產(chǎn)品管線,癌癥管線包括肺癌、宮頸癌、腦癌等;免疫與代謝類疾病管線包括痛風(fēng)、敗血癥等;傳染病管線包括新型冠狀病毒等。
目前,與其他形式的細(xì)胞療法一樣,基于紅細(xì)胞療法的商業(yè)化仍面臨一些重大挑戰(zhàn),如擴(kuò)大生產(chǎn)和長期儲(chǔ)存等。不過,紅細(xì)胞遞送領(lǐng)域臨床應(yīng)用潛力巨大,值得期待。
主要參考資料:
1、 https://www.rubiustx.com/;
2、 https://www.biopharmadive.com/news/vesalius-layoffs-job-flagship-startup/632182/;
3、 https://www.prnewswire.com/news-releases/flagship-pioneering-unveils-vesalius-therapeutics-to-revolutionize-the-treatment-of-the-diseases-that-drive-ninety-percent-of-human-illness-301493401.html.
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