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CPHI制藥在線 資訊 葉楓紅 強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合,ADC CDMO賽道風(fēng)起

強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合,ADC CDMO賽道風(fēng)起

熱門(mén)推薦: ADC 商業(yè)化 CDMO
作者:葉楓紅  來(lái)源:葉楓紅
  2023-03-02
近日,ADC管線交易熱度不下,交易金額不斷刷新。從全球范圍來(lái)看,追求"一站式"解決是ADC藥物CDMO企業(yè)吸引客戶的關(guān)鍵,隨著ADC的熱潮疊起,ADC CDMO的需求會(huì)被放大。

       近日,ADC管線交易熱度不下,交易金額不斷刷新。2月23日,康諾亞宣布其附屬公司KYM Biosciences(康諾亞擁有70%權(quán)益)與阿斯利康訂立全球獨(dú)家許可協(xié)議,以開(kāi)發(fā)及商業(yè)化CMG901。CMG901是康諾亞集團(tuán)與樂(lè)普生物共同開(kāi)發(fā)的一款靶向Claudin 18.2的抗體偶聯(lián)藥物(ADC),其含有Claudin 18.2特異性抗體、可裂解連接子及毒 性載荷MMAE。根據(jù)協(xié)議,阿斯利康將獲得CMG901的研究、開(kāi)發(fā)、注冊(cè)、生產(chǎn)及商業(yè)化的獨(dú)家全球許可等;作為回報(bào),KYM Biosciences將收取6300萬(wàn)美元的預(yù)付款,并在達(dá)成若干開(kāi)發(fā)、監(jiān)管及商業(yè)里程碑后,收取最多11.25億美元的額外潛在付款。

       2月26日,輝瑞洽購(gòu)ADC先驅(qū)公司Seagen的消息流出,交易規(guī)模達(dá)到300億美元。而去年7月,就有傳聞默沙東欲收購(gòu)Seagen,交易或高達(dá)400億美元,最終似乎因?yàn)閮r(jià)格問(wèn)題兩家公司未達(dá)成共識(shí)。

       四天兩項(xiàng)交易流出,ADC熱度再次暴漲。目前,全球已有15款A(yù)DC藥物獲批上市,2021年全球銷(xiāo)售額達(dá)到52.21億美元,2014-2021年均復(fù)合增長(zhǎng)率約30%。隨之而來(lái)的,是ADC CDMO(即合同開(kāi)發(fā)和制造組織)賽道的崛起。

全球已獲批ADC藥物

       全球已獲批ADC藥物(來(lái)源:IQVIA研究、中信證券、公開(kāi)資料)

       ADC藥物為何"愛(ài)外包"?

       ADC (Antibody-Drug Conjugate),抗體偶聯(lián)藥物,其包含三個(gè)構(gòu)成要素:抗體(Antibody)、連接子(Linker)、細(xì)胞毒素(Payload)。其中,抗體部分使用的是高度靶向特異性強(qiáng)的單抗藥物,能夠精準(zhǔn)靶向腫瘤細(xì)胞;細(xì)胞毒素部分使用的是高毒 性的小分子毒素,加強(qiáng)了殺傷腫瘤細(xì)胞的能力;Linker是連接兩個(gè)功能分子的鏈狀工具分子,可以用來(lái)合成ADC。

       理想的 ADC 藥物應(yīng)該能夠在血液循環(huán)中保持穩(wěn)定,準(zhǔn)確到達(dá)治療靶點(diǎn),并最終在靶點(diǎn)(如癌細(xì)胞)附近釋放細(xì)胞毒 性藥物起到殺傷腫瘤細(xì)胞的作用。

       ADC藥物要求生產(chǎn)企業(yè)不僅需要掌握單抗和生物偶聯(lián)的開(kāi)發(fā)和制造,還要能開(kāi)發(fā)連接子和毒素,制造難度非常大。因此很多企業(yè)選擇了外包,默沙東的ADC基地在去年9月就發(fā)布了一項(xiàng)數(shù)據(jù),統(tǒng)計(jì)目前正在開(kāi)發(fā)的ADC項(xiàng)目中,發(fā)現(xiàn)70%以上都交給了專業(yè)的外包機(jī)構(gòu)。

       第一三共也已明確表示:未來(lái)五年內(nèi)向ADC和雙抗技術(shù)投入136億美元,其中在供應(yīng)鏈上投入23億美元,大量花費(fèi)會(huì)付給CDMO機(jī)構(gòu)。

       因此,廣闊的市場(chǎng)前景和高漲的研發(fā)熱情以及較高的外包率,給CDMO提供了極大的發(fā)展機(jī)遇。不過(guò)CDMO自身,鮮有能"一站式"解決ADC生產(chǎn)的能力,于是眾多的收購(gòu)與聯(lián)合應(yīng)運(yùn)而生。

       ADC CDMO的強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合

       •藥明合聯(lián)

       2021年7月,藥明生物與藥明康德旗下合全藥業(yè)共同成立合資公司--藥明合聯(lián)(WuXi XDC),專注于提供ADC及其他生物偶聯(lián)藥物的端到端CDMO服務(wù),業(yè)務(wù)涵蓋抗體和其他偶聯(lián)生物藥、連接子/化學(xué)有效載荷、偶聯(lián)原液及制劑等研發(fā)、工藝和生產(chǎn)領(lǐng)域。在技術(shù)合作上,藥明生物ADC研究團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)了創(chuàng)新技術(shù)平臺(tái)"WuXiDAR4TM",該平臺(tái)提高了最終ADC產(chǎn)物DAR4的比例,從而提升偶聯(lián)效率。合全則依托大量毒素分子和連接子資源,為評(píng)估連接子/有效載荷物提供了靈活性,不僅可以提供MMAE/F、DM1/DM4等常用載荷藥物,還可以開(kāi)發(fā)生產(chǎn)各種新型載荷藥物以及偶聯(lián)化合物。截至2022年上半年,藥明生物已在全球獲得76個(gè)ADC綜合項(xiàng)目,其中27個(gè)項(xiàng)目已提交IND。

       •博瑞醫(yī)藥&東曜藥業(yè)

       同樣是在2021年7月,博瑞醫(yī)藥與東曜藥業(yè)共同宣布,雙方將開(kāi)展ADC CDMO服務(wù)戰(zhàn)略合作,助力創(chuàng)新藥物的研發(fā)和商業(yè)化。根據(jù)協(xié)議,兩家企業(yè)共同為客戶提供ADC產(chǎn)品前期工藝開(kāi)發(fā)、中間體規(guī)模放大和GMP生產(chǎn)服務(wù)。

       東曜藥業(yè)是國(guó)內(nèi)最早從事ADC藥物的企業(yè)之一,具有豐富的ADC藥物開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn),并且有完善的生產(chǎn)設(shè)施和質(zhì)量體系來(lái)確保法規(guī)符合性。博瑞醫(yī)藥是國(guó)內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)原創(chuàng)性新藥和高端仿制藥的先行者,已成功開(kāi)發(fā)了多款高端仿制藥。此次合作根據(jù)雙方各自優(yōu)勢(shì),分工如下:博瑞醫(yī)藥主要開(kāi)發(fā)提供linker以及payload等中間體;東曜藥業(yè)將專注于單抗生產(chǎn)與ADC藥物CMC工藝開(kāi)發(fā)、偶聯(lián)、制劑灌裝,并以GMP標(biāo)準(zhǔn)提供用于臨床前研究、臨床研究及商業(yè)化規(guī)模的生產(chǎn)服務(wù)。另外,博瑞醫(yī)藥與東曜藥業(yè)均位于蘇州工業(yè)園區(qū),避免了跨區(qū)域監(jiān)管的風(fēng)險(xiǎn),通過(guò)技術(shù)和資源互補(bǔ),兩者實(shí)現(xiàn)了強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合。

       •臻皓生物

       2022年6月,皓元生物(40%)聯(lián)合生物藥CDMO領(lǐng)先企業(yè)臻格生物(60%)成立臻皓生物,搭建一站式ADC CDMO服務(wù)平臺(tái)。臻皓生物在工藝開(kāi)發(fā)和偶聯(lián)技術(shù)上具備優(yōu)勢(shì),精通賴氨酸和半胱氨酸偶聯(lián)工藝方法開(kāi)發(fā)技術(shù),引進(jìn)國(guó)際新型專利偶聯(lián)技術(shù)等,熟練掌握了偶聯(lián)技術(shù)以及純化、制劑工藝開(kāi)發(fā)技術(shù)。

       •邁百瑞

       邁百瑞是中國(guó)較早成立的大分子生物藥物CDMO企業(yè),致力于為全球藥企提供從研發(fā)到生產(chǎn)的一站式、定制化服務(wù),也是全球少數(shù)可完整提供ADC藥物(Toxin/Linker-Toxin 合成、ADC偶聯(lián)及制劑生產(chǎn))的一站式 CDMO 服務(wù)企業(yè)。邁百瑞憑借CHO培養(yǎng)與ADC技術(shù)平臺(tái)、豐富的CMC與注冊(cè)申報(bào)經(jīng)驗(yàn),持續(xù)拓展國(guó)內(nèi)、國(guó)際市場(chǎng)。

國(guó)內(nèi)主要ADC CDMO企業(yè)對(duì)比

       國(guó)內(nèi)主要ADC CDMO企業(yè)對(duì)比(圖片來(lái)源:天風(fēng)證券)

       據(jù)統(tǒng)計(jì),目前國(guó)內(nèi)共有170余個(gè)ADC在研藥物,其中進(jìn)入臨床階段的近60個(gè)。廣闊的市場(chǎng)前景和高漲的研發(fā)熱情以及較高的外包率,給CDMO提供了極大的發(fā)展機(jī)遇。ADC藥物本身的復(fù)雜性對(duì)研發(fā)、制備和生產(chǎn)工藝提出了極高的要求,供應(yīng)鏈管理及GMP管理也都帶來(lái)極大挑戰(zhàn),藥企把專業(yè)壁壘極高的ADC業(yè)務(wù)外包給CDMO企業(yè),不僅能彌補(bǔ)公司在團(tuán)隊(duì)、設(shè)施方面的不足,還能突破技術(shù)瓶頸、有效降低藥物開(kāi)發(fā)成本,縮短藥品上市時(shí)間等。從全球范圍來(lái)看,追求"一站式"解決是ADC藥物CDMO企業(yè)吸引客戶的關(guān)鍵,隨著ADC的熱潮疊起,ADC CDMO的需求會(huì)被放大。根據(jù)Grand View Research預(yù)測(cè),2021年ADC CDMO市場(chǎng)規(guī)模達(dá)到82億美元,2028年預(yù)計(jì)將會(huì)達(dá)到184億美元,是不可多得的藍(lán)海市場(chǎng)。

       參考來(lái)源:

       1. Lepu Biopharma and Keymed Jointly Announce Global Exclusive Licence Agreement with AstraZeneca for CMG901

       2. 藥明康德,《ADC分水嶺: CDMO選擇是通向成功的最后關(guān)隘》

       3. 藥明生物公告、博瑞醫(yī)藥年報(bào)、東曜藥業(yè)官網(wǎng)、臻皓生物官網(wǎng)

       4. 財(cái)經(jīng)網(wǎng),《邁百瑞即將上市,國(guó)內(nèi)ADC CDMO風(fēng)口要到了嗎?》       

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