近日，Coherus BioSciences發(fā)布公告：FDA批準了由君實和Coherus共同開發(fā)的PD-1抗體特瑞普利單抗（toripalimab）上市，用于聯(lián)合吉西他濱/順鉑作為晚期復發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌（NPC）患者的一線治療，其單藥也獲批用于復發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌含鉑治療后的二線及以上治療。
特瑞普利單抗（中文商品名：拓益）是由君實生物獨立研發(fā)的一款以PD-1為靶點的單抗藥物，其上市申請是基于JUPITER-02（一項隨機、雙盲、安慰劑對照、國際多中心III期臨床研究）及POLARIS-02（一項多中心、開放標簽、II期關(guān)鍵注冊臨床研究）的研究結(jié)果。
在JUPITER-02研究中，結(jié)果顯示：與單純化療組相比，特瑞普利單抗聯(lián)合化療組一線治療復發(fā)或轉(zhuǎn)移性NPC患者的總生存期（OS）顯著提高，3年OS率達到64.5%，死亡風險下降了37%（未達到vs 33.7個月，HR=0.63，P=0.0083），刷新了既往晚期NPC患者OS獲益記錄。
POLARIS-02研究中，190例既往接受過二線及以上系統(tǒng)治療失敗的復發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者接受了特瑞普利單抗單藥治療，在總體人群中觀察到5例完全緩解（CR），34例部分緩解（PR）和40例疾病穩(wěn)定（SD）患者，客觀緩解率（ORR）為20.5％，達到主要研究終點。POLARIS-02結(jié)果顯示，特瑞普利單抗表現(xiàn)出持久的抗腫瘤活性和生存獲益，安全性可控，且無論患者PD-L1表達如何，均可獲益。
當前，多數(shù)NPC患者被確診時病情通常已處于中晚期，并且約有10%的患者伴有遠處轉(zhuǎn)移，雖然早期NPC治療后5年生存率達到90%左右，但晚期患者的生存率仍然較低。因此晚期NPC已成為當前嚴重危害人類健康的重要疾病之一。
NPC的傳統(tǒng)治療方式包括手術(shù)治療、放療和化療，其中放療是其首選根治性治療手段。但部分晚期NPC患者即便接受了放療，仍會出現(xiàn)復發(fā)或者遠處轉(zhuǎn)移。因此，對于晚期NPC患者來說，亟需臨床探索新的治療方案來改善預后。
特瑞普利單抗獲批后，是首 個FDA批準用以治療鼻咽癌的藥物。不過，特瑞普利單抗的獲批之路，荊棘頗多。
2021年3月，君實生物與Coherus公司向FDA滾動提交了特瑞普利單抗用于治療復發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌的BLA并獲得了FDA滾動審評。2022年5月，君實生物發(fā)布公告，因"疫情限制出行"，F(xiàn)DA未能完成對藥品生產(chǎn)管理體系的"現(xiàn)場核查"。2022年7月，F(xiàn)DA要求君實進行一項較容易完成的質(zhì)控流程變更，后又再次向FDA申報上市。受疫情影響，F(xiàn)DA在當前審評周期內(nèi)無法進行現(xiàn)場核查，上市申請審批進程再次延期。
今年7月，君實生物表示，已于5月底順利完成FDA對于特瑞普利單抗國內(nèi)生產(chǎn)基地的現(xiàn)場核查，合作伙伴Coherus正在準備特瑞普利單抗在美國商業(yè)化的相關(guān)工作。
今年10月28日，君實生物/Coherus宣布FDA批準特瑞普利單抗聯(lián)合吉西他濱/順鉑作為晚期復發(fā)或轉(zhuǎn)移性NPC患者的一線治療，其單藥也獲批用于復發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌含鉑治療后的二線及以上治療。
特瑞普利單抗成為FDA批準的治療鼻咽癌的首 個免疫療法，也是國產(chǎn) PD-1在美國斬獲的首 個上市批準，具有里程碑意義。而且特瑞普利單抗聯(lián)合化療有望成為鼻咽癌一線治療的新標準療法。預計市場規(guī)模在2027年可以達到2億美元。
國產(chǎn)PD-1出海，各顯神通
除了君實生物外，國內(nèi)還有恒瑞醫(yī)藥、百濟神州等在等待著PD-1產(chǎn)品通過FDA的審核。
今年5月17日，恒瑞醫(yī)藥合作伙伴Elevar 宣布，已向FDA提交了PD-1抑制劑卡瑞利珠單抗（camrelizumab，艾瑞卡）與小分子抗血管生成藥物阿帕替尼（Rivoceranib，艾坦）聯(lián)用，一線治療不可切除肝細胞癌患者的新藥申請。與索拉非尼相比，卡瑞利珠單抗+阿帕替尼組合能夠顯著延長晚期肝細胞癌患者的無進展生存期（PFS）以及總生存期（OS）。
百濟神州的PD-1抑制劑替雷利珠單抗（百澤安）在國內(nèi)上市以來，已獲批11個適應癥，9個納入醫(yī)保。2023上半年以18.36億元排名中國市場PD-(L)1銷售額榜首。今年9月份，替雷利珠單抗獲歐盟委員會批準，作為單藥用于治療既往接受過含鉑化療的不可切除、局部晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細胞癌(ESCC)的成人患者。
本次歐盟委員會的批準遵循了歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）基于 RATIONALE 302 研究的積極意見，這是中國PD-1產(chǎn)品首次成功在歐盟獲批上市。
另外，F(xiàn)DA已受理替雷利珠單抗的另一項上市許可申請，用于一線治療不可切除的局部晚期、復發(fā)或轉(zhuǎn)移性的ESCC患者（FDA預計將在2024年下半年對該項申請做出決議）。
目前，替雷利珠單抗已經(jīng)在超過30個國家和地區(qū)開展了21項注冊臨床試驗，美國、歐洲、英國等均已受理了替雷利珠單抗不同適應癥的上市申請，ESCC適應癥只是開始。
值得一提的是，君實生物還布局了東南亞、拉美地區(qū)市場。今年3月，君實生物與康聯(lián)達生技合作，設立合資公司在東南亞地區(qū)的9個國家，對特瑞普利單抗進行合作開發(fā)和商業(yè)化。5月，君實生物與瑞迪博士實驗室達成合作，向后者授予巴西、墨西哥、哥倫比亞、阿根廷、南非等地區(qū)開發(fā)及商業(yè)化特瑞普利單抗的權(quán)益。
無論是率先撞線的君實生物，還是仍在等待消息的百濟神州等，他們都為中國創(chuàng)新藥出海積累了豐富經(jīng)驗。特瑞普利單抗獲FDA的批準不僅僅是對君實生物的肯定，更是對中國藥企在創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)域努力的回應。而中國創(chuàng)新藥企的國際化之路才剛剛開始，未來任重而道遠。
參考來源：
1. Coherus and Junshi Biosciences announce FDA approval of LOQTORZI in all lines of treatment for recurrent or metastatic NPC.
2. Mai HQ,et,al.Toripalimab or placebo plus chemotherapy as first-line treatment in advanced nasopharyngeal carcinoma:a multicenter randomized phase 3 trial.Nat Med.2021 Sep;27(9):1536-1543.
3. Toripalimab or placebo plus chemotherapy as first-line treatment in advanced nasopharyngeal carcinoma: a multicenter randomized phase 3 trial.
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