11月22日,據(jù)Fierce Pharma報(bào)道,微生物療法公司Evelo Biosciences(后簡(jiǎn)稱(chēng)Evelo)決定解散,并將所有現(xiàn)金交給債權(quán)人,目前公司股價(jià)不到1美元(峰值曾逼近400美元)。公司在備案文件中稱(chēng),解散這一決定,符合公司及其債權(quán)人、股東的"最 佳利益"。
Evelo成立于2015年,公司業(yè)務(wù)聚焦于"小眾"領(lǐng)域:通過(guò)腸道菌群作用來(lái)開(kāi)發(fā)具有消炎作用的微生物療法。Evelo致力于通過(guò)開(kāi)發(fā)一種新型藥物--單克隆微生物來(lái)改善全球患者的生活。Evelo希望能夠以小腸為突破口,破解微生物組與人類(lèi)免疫系統(tǒng)之間的相互作用機(jī)理。
值得一提的是,Evelo由知名風(fēng)投機(jī)構(gòu)Flagship孵化,其最為人熟知的案例是成功孵化Moderna。Flagship于1999年成立,目前已發(fā)起和孵化了大約100家創(chuàng)新公司,涉及生物制藥領(lǐng)域、信息科技領(lǐng)域、農(nóng)業(yè)領(lǐng)域和能源領(lǐng)域等,申請(qǐng)數(shù)千項(xiàng)專(zhuān)利和開(kāi)發(fā)50多個(gè)臨床項(xiàng)目。
與絕大多數(shù)風(fēng)投機(jī)構(gòu)需要找標(biāo)的不同,F(xiàn)lagship實(shí)現(xiàn)了制度化創(chuàng)業(yè),采取內(nèi)部孵化+投資的方式。歷經(jīng)24年發(fā)展,借力于"制度化創(chuàng)業(yè)"的理念,F(xiàn)lagship在創(chuàng)投圈極具獨(dú)特性與標(biāo)桿性。
在Flagship的背書(shū)下,Evelo成立短短四年時(shí)間,便于2018年5月完成IPO,募資8500萬(wàn)美元,吸引了谷歌風(fēng)投、Celgene、Mayo Clinic等機(jī)構(gòu)青睞。
作為一個(gè)通過(guò)研究微生物免疫療法,來(lái)治療癌癥、自身免疫和炎性疾病的公司,Evelo基于自身平臺(tái)布局了10條管線的研發(fā),主要分為癌癥和炎癥性疾病兩大領(lǐng)域。其中用于治療炎癥性疾病的EDP1867、EDP1815、EDP2939進(jìn)度領(lǐng)先,曾被寄予厚望。
然而,這三款關(guān)鍵候選藥物都折戟于臨床試驗(yàn)。2022年4月,EDP1867治療特應(yīng)性皮炎的I期數(shù)據(jù),由于未能有明顯療效,公司宣布停止EDP1867的研究。
今年2月,另一種特應(yīng)性皮炎候選藥物EDP1815在II期臨床試驗(yàn)中失敗。試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示,在隊(duì)列1、2和3中,分別有41%、38%和32%的EDP1815組患者在第16周實(shí)現(xiàn)EASI-50及以上應(yīng)答。而安慰劑組有56%的患者達(dá)成EASI-50,數(shù)據(jù)碾壓EDP1815。而且在后續(xù)更新的數(shù)據(jù)中,EDP1815依然失敗。至此,其臨床研究終止。
今年10月,EDP2939治療銀屑病的Ⅱ期臨床試驗(yàn)依然失敗。在一次次的臨床試驗(yàn)失敗后,Evelo公司的股價(jià)也一落千丈,從巔峰時(shí)期的398美元/股,現(xiàn)在僅剩0.6美元/股。
失去了投資者信任的Evelo,為了活下去,不得不削減管線、大規(guī)模裁員、調(diào)整管理層及尋求出售,最終在現(xiàn)金流耗盡后,不得不宣布解散。
事實(shí)上,Evelo是Flagship孵化公司中今年倒閉的第三家。今年早些時(shí)候,由Flagship孵化的Rubuis及Codiak BioSciences公司均宣告破產(chǎn)。
Rubuis的核心技術(shù)是"紅細(xì)胞療法",公司希望通過(guò)其專(zhuān)有的RED平臺(tái),改造紅細(xì)胞來(lái)表達(dá)治療性蛋白質(zhì),之后對(duì)細(xì)胞進(jìn)行增殖,并定向分化為無(wú)核細(xì)胞,從而治療疾病。雖然從理論上看紅細(xì)胞療法或?qū)⑹且豢畲笥锌蔀榈寞煼ǎ罱KRubuis還是倒在了臨床試驗(yàn)階段。其核心管線苯丙酮尿癥藥物RTX-134及實(shí)體瘤候選藥物RTX-240均有效性不足,最終Rubuis走向隕落。
新藥療效不足,眼科Biotech走向衰亡
在臨床驗(yàn)證階段折戟的不僅僅有Flagship孵化的公司,在11月20日,據(jù)Fierce Pharma報(bào)道,眼科療法Biotech公司Oxurion宣布,其眼科新藥THR-149的II期臨床失敗,由于資金原因,公司準(zhǔn)備申請(qǐng)破產(chǎn)。Oxurion成立于1991年,是一家比利時(shí)生物制藥公司,2006年在布魯塞爾泛歐交易所上市。
THR-149是Oxurion目前唯一一款在研的眼科產(chǎn)品,這是一款基于雙環(huán)多肽的新型血漿激肽釋放酶(PKal)抑制劑。血漿激肽釋放酶是人體機(jī)體炎癥反應(yīng)的一個(gè)重要組成部分,如果過(guò)量可導(dǎo)致血管通透性增加、水腫和炎癥。通過(guò)抑制激肽釋放酶激肽系統(tǒng)(KKS),THR-149可防止視網(wǎng)膜血管通透性,神經(jīng)變性和炎癥的誘導(dǎo)。已有研究表明,PKal的激活會(huì)在糖尿病黃斑水腫(DME)患者中提高視網(wǎng)膜血管滲透性,以及微血管瘤和炎癥的發(fā)生。
DME目前的標(biāo)準(zhǔn)療法為拜耳/再生元的抗血管內(nèi)皮 生長(zhǎng)因子(anti-VEGF) 藥物阿柏西普(Eyelea),不過(guò)并非所有DME患者的VEGF水平都升高,阿柏西普等僅對(duì)約40%~50%的患者效果欠佳。
THR-149被認(rèn)為是抗VEGF治療效果欠佳的DME患者的潛在治療藥物。為了驗(yàn)證這一想法,THR-149開(kāi)展了名為KALAHARI的臨床試驗(yàn)。這是一項(xiàng)由兩部分組成的隨機(jī)、前瞻性、多中心試驗(yàn),旨在評(píng)估THR-149作為DME患者的潛在治療方法。
在KALAHARI試驗(yàn)A部分中,所有劑量水平的THR-149都具有良好的安全性,所有不良事件強(qiáng)度均為輕至中度,未報(bào)告炎癥以及嚴(yán)重的眼部不良事件。接受最高劑量THR-6的8例患者在第3個(gè)月(主要終點(diǎn))實(shí)現(xiàn)了6.1個(gè)字母的平均最 佳矯正視力(BCVA)增益。
但是在試驗(yàn)B部分中,以Eyelea作為對(duì)照組后,THR-149視力改善程度不及Eyelea。第3個(gè)月時(shí),THR-149組的最 佳矯正視力 (BCVA) 相對(duì)于基線的平均變化為-0.2個(gè)字母,Eylea的平均變化為+3.5個(gè)字母。
盡管在A部分試驗(yàn)中,THR-149展現(xiàn)出了良好的安全性和耐受性,但基于失敗的B部分結(jié)果,并考慮到公司的現(xiàn)金狀況,Oxurion做出了考慮申請(qǐng)破產(chǎn)的決定。截至今年6月底,Oxurion擁有220萬(wàn)歐元現(xiàn)金及等價(jià)物。
縱觀以上破產(chǎn)倒閉的企業(yè),均是核心管線遭遇臨床試驗(yàn)失敗,一步步走向深淵??梢?jiàn)對(duì)于Biotech來(lái)說(shuō),臨床失敗或許就意味著滅頂之災(zāi)??v然創(chuàng)新科學(xué)研究需要經(jīng)歷不斷的挫敗與經(jīng)驗(yàn)積累方能成就輝煌。但同時(shí)要明白及時(shí)止損也很重要。
參考來(lái)源:
1. Oxurion fails phase 2 eye disease trial, plans bankruptcy filing (fiercebiotech.com).
2. https://www.fiercebiotech.com/biotech/another-oxurion-eye-disease-drug-flunks-phase-2-leaving-biotech-all-last-prospect.
3. Flagship-Founded Microbiome Company Evelo Biosciences Throws in the Towel|BioSpace.
4. Flagship-founded Evelo Biosciences will dissolve after finding no 'viable alternative'-Endpoints News (endpts.com).
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