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CPHI制藥在線 資訊 小餅 虧損收窄、產(chǎn)品銷售獲突破,樂(lè)普生物交出亮眼成績(jī)單

虧損收窄、產(chǎn)品銷售獲突破,樂(lè)普生物交出亮眼成績(jī)單

熱門(mén)推薦: GLP-1 樂(lè)普生物 2023年業(yè)績(jī)
作者:小餅  來(lái)源:小餅
  2024-04-03
隨著多款候選產(chǎn)品進(jìn)入收獲期,樂(lè)普生物的未來(lái)值得期待。

樂(lè)普生物交出亮眼成績(jī)單

       近日,中國(guó)ADC Biotech樂(lè)普生物披露2023年業(yè)績(jī)報(bào)告:全年實(shí)現(xiàn)收入2.25億元,同比大幅增長(zhǎng)1347.2%;年度虧損0.22億元,相比2022年虧損6.89億元的幅度大幅減少(縮減幅度96.8%),經(jīng)調(diào)整年內(nèi)凈虧損減少至2.5億元。

       目前雖未實(shí)現(xiàn)盈利,但公司的核心管線正在逐步落地商業(yè)化,另外樂(lè)普生物還有CDMO技術(shù)服務(wù)等多渠道收入,公司的商業(yè)化能力正在得到驗(yàn)證。

       銷售+BD,維持現(xiàn)金流穩(wěn)定性

       樂(lè)普生物第一個(gè)實(shí)現(xiàn)商業(yè)化的產(chǎn)品是PD-1抑制劑普特利單抗(商品名:普佑恒),該產(chǎn)品于2022年7月首次在國(guó)內(nèi)獲批上市,用于既往接受一線及以上系統(tǒng)治療失敗的高度微衛(wèi)星不穩(wěn)定型(MSI-H)或錯(cuò)配修復(fù)缺陷型(dMMR) 晚期實(shí)體瘤患者的治療。2022年9月底,普特利單抗的新適應(yīng)癥獲NMPA附條件批準(zhǔn)上市,用于既往接受全身系統(tǒng)治療失敗的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者的治療。

       普特利單抗為人源化IgG4單抗,在IgG4的Fc區(qū)引入了三重突變(S254T/V308P/N434A突變)以延長(zhǎng)半衰期。I 期臨床中,單次給藥半衰期為17-24天,穩(wěn)定后半衰期為18-38天。因此盡管該產(chǎn)品是國(guó)內(nèi)獲批的第10 款PD-1單抗,但基于獨(dú)特的結(jié)構(gòu)以及差異化的適應(yīng)癥布局,普特利單抗2023年銷售額突破1億元(1.01億元)。

       除了上市產(chǎn)品銷售為公司帶來(lái)現(xiàn)金流外,樂(lè)普生物也在通過(guò)BD授權(quán)渠道補(bǔ)充現(xiàn)金流。2023年2月,樂(lè)普生物與阿斯利康達(dá)成關(guān)于CMG901的獨(dú)家授權(quán)合作,CMG901是樂(lè)普生物旗下一款靶向Claudin18.2的ADC藥物,由抗Claudin18.2單克隆抗體、可裂解的鏈接體和細(xì)胞毒性小分子單甲基澳瑞他汀E(MMAE)組成。根據(jù)協(xié)議,阿斯利康將負(fù)責(zé)CMG901的全球研發(fā)、制造和商業(yè)化,樂(lè)普生物將獲得6300萬(wàn)美元的預(yù)付款和超過(guò)11億美元的潛在額外研發(fā)和銷售相關(guān)的里程碑付款。

       目前,該BD授權(quán)許可收入已到賬1.09億元,成為樂(lè)普生物商業(yè)化另一大收入來(lái)源。通過(guò)銷售+BD方式,樂(lè)普生物獲得了穩(wěn)定的現(xiàn)金流,以進(jìn)行其他產(chǎn)品研發(fā)。

       多款產(chǎn)品即將迎來(lái)收獲期

       在管線布局上,樂(lè)普生物重點(diǎn)布局了ADC、腫瘤免疫療法及溶瘤病毒三大板塊。

       樂(lè)普生物的ADC管線進(jìn)展在國(guó)內(nèi)處于第一梯隊(duì),其ADC候選藥物包括MRG003、MRG002、MRG004A及MRG001。

       MRG003是一款EGFR-ADC,由EGFR靶向單克隆抗體與強(qiáng)效的微管抑制有效載荷一甲基澳瑞他汀E分子通過(guò)纈氨酸-瓜氨酸鏈接體偶聯(lián)而成的ADC。能夠特異性地結(jié)合腫瘤細(xì)胞表面的EGFR,通過(guò)內(nèi)吞及溶酶體蛋白酶裂解后釋放強(qiáng)效的有效載荷,從而導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞死亡。

       2023年12月,MRG003已獲FDA授予快速通道資格,用于治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌(R/M NPC)。同時(shí),MRG003與PD-1聯(lián)用的I期臨床研究正在探索中。

       MRG002是一款創(chuàng)新性HER2靶向ADC,由糖型優(yōu)化的曲妥珠單抗通過(guò)可酶切vc連接子與MMAE偶聯(lián)而成。與曲妥珠單抗相比,由于其抗體成分可促進(jìn)巖藻糖基化,從而降低抗體Fc區(qū)的ADCC活性,提高了安全性。MRG002用于治療胃癌及胃食管結(jié)合部腺癌已獲FDA授予孤兒藥資格。

       MRG004A是一款TF靶向ADC產(chǎn)品,已分別在美、中取得IND批準(zhǔn),目前正在美國(guó)及中國(guó)進(jìn)行I/II期臨床研究,并已在胰腺癌、三陰乳腺癌及宮頸癌等適應(yīng)癥中觀察到抗腫瘤活性信號(hào)。由于MRG004A具備更長(zhǎng)的半衰期、更好的耐受性,對(duì)應(yīng)更寬的治療窗,因此有望成為T(mén)F靶向ADC賽道的BIC。

       MRG001是一款靶向CD20的ADC產(chǎn)品,由重組嵌合抗CD20單抗與MMAE偶聯(lián)而成。目前正在進(jìn)行II期臨床研究,用于經(jīng)至少2線治療失敗的復(fù)發(fā)/彌漫性大B細(xì)胞瘤(R/R DLBCL)患者。

       在溶瘤病毒領(lǐng)域,樂(lè)普生物于2021年引進(jìn)了美國(guó)CG Oncology公司的溶瘤病毒藥物CG0070,這是一種基因修飾的5型腺病毒(Ad5),被修飾后包含癌癥選擇性啟動(dòng)子E2F-1和免疫細(xì)胞刺激因子GM-CSF基因,選擇性地在Rb調(diào)控缺陷的腫瘤細(xì)胞內(nèi)復(fù)制并裂解腫瘤細(xì)胞。

       目前CG0070在做與其他藥物(比如Keytruda)聯(lián)用的探索,以求進(jìn)一步擴(kuò)大潛在的適應(yīng)癥范圍和尋求效用更高的治療方式。

       除此之外,樂(lè)普生物還受托為樂(lè)普醫(yī)療GLP-1產(chǎn)品提供CDMO生產(chǎn)業(yè)務(wù),多渠道的收入來(lái)源將為公司的平穩(wěn)運(yùn)營(yíng)提供保障。隨著多款候選產(chǎn)品進(jìn)入收獲期,樂(lè)普生物的未來(lái)值得期待。

       主要參考資料:

       1.樂(lè)普生物2023業(yè)績(jī)報(bào)告.

       2.https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/20272/session/609.

       3.樂(lè)普生物公告.       

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