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CPHI制藥在線 資訊 藥智頭條 普利制藥「釓特酸葡胺注射液」獲批上市

普利制藥「釓特酸葡胺注射液」獲批上市

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來(lái)源:藥智頭條
  2024-06-27
6月26日,普利制藥官微發(fā)布消息稱,其于近日收到了國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(簡(jiǎn)稱“NMPA”)簽發(fā)的釓特酸葡胺注射液的藥品注冊(cè)批件。這標(biāo)志著普利制藥生產(chǎn)的釓特酸葡胺注射液具備了在中國(guó)上市銷售的資格,將對(duì)普利制藥拓展國(guó)內(nèi)市場(chǎng)帶來(lái)積極影響。
       6月26日,普利制藥官微發(fā)布消息稱,其于近日收到了國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(簡(jiǎn)稱“NMPA”)簽發(fā)的釓特酸葡胺注射液的藥品注冊(cè)批件。這標(biāo)志著普利制藥生產(chǎn)的釓特酸葡胺注射液具備了在中國(guó)上市銷售的資格,將對(duì)普利制藥拓展國(guó)內(nèi)市場(chǎng)帶來(lái)積極影響。

釓特酸葡胺注射液的藥品注冊(cè)批件

圖片來(lái)源:普利制藥企業(yè)公告

 

       根據(jù)公開數(shù)據(jù)顯示,釓特酸葡胺注射液2023年的市場(chǎng)容量為5.9億元,其中城市公立為5.1億元(占所有銷售終端銷售額的86.71%)。釓特酸葡胺5年復(fù)合增長(zhǎng)率13%,增長(zhǎng)勢(shì)頭迅猛。此次普利制藥釓特酸葡胺注射液的獲批將對(duì)公司的業(yè)績(jī)產(chǎn)生積極影響,有望帶來(lái)持續(xù)的業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)!

       釓特酸葡胺在核磁共振造影劑領(lǐng)域?qū)儆诘诙笫袌?chǎng),而第一大市場(chǎng)為釓噴酸葡胺。釓噴酸葡胺為線性含釓造影劑,釓特酸葡胺為環(huán)狀含釓造影劑。2017年7月21日,考慮到釓劑腦內(nèi)沉積風(fēng)險(xiǎn),歐洲藥品管理局(EMA) 正式限制了部分線性釓對(duì)比劑的使用,其中包括釓噴酸葡胺。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局也發(fā)布了藥物警戒信息。

 

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局對(duì)釓噴酸葡胺的藥物警戒

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局對(duì)釓噴酸葡胺的藥物警戒

圖片來(lái)源:國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

       環(huán)狀含釓造影劑對(duì)線性含釓造影劑的替代成為市場(chǎng)趨勢(shì)。若納入對(duì)釓噴酸葡胺的市場(chǎng)迭代,釓特酸葡胺注射液將有更大的市場(chǎng)預(yù)期。

       釓特酸葡胺注射液是一種造影劑,由法國(guó)GUERBE 藥業(yè)研發(fā),最早于1989 年獲法國(guó)批準(zhǔn)上市,2011年以商品名“多它靈”進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng),規(guī)格為10ml:3.769g、15ml:5.6535g、20ml:7.538g,2013年3月FDA批準(zhǔn)Guebert的釓特酸葡胺注射液(商品名:Dotarem)進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng),規(guī)格為1.8845g/5mL、3.769g/10mL、5.6535g/15mL、7.538g/20mL和37.69g/100mL。

       普利制藥釓特酸葡胺注射液此次中國(guó)獲批5個(gè)規(guī)格,分別為:5ml:1.8845g、10ml:3.769g、15ml:5.6535g、20ml:7.538g、100ml:37.69g(以釓特酸葡胺計(jì)),與原研Guebert的美國(guó)獲批規(guī)格一致,能全面滿足臨床不同患者核磁共振增強(qiáng)檢查項(xiàng)目需要,豐富了國(guó)內(nèi)的規(guī)格,能全面滿足臨床不同檢查項(xiàng)目需要,避免藥物的浪費(fèi)或不足,實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)給藥需求。

美國(guó)FDA官網(wǎng)原研加柏獲批的5個(gè)規(guī)格

美國(guó)FDA官網(wǎng)原研加柏獲批的5個(gè)規(guī)格

圖片來(lái)源:美國(guó)FDA官網(wǎng)

       普利制藥釓特酸葡胺注射液完成技術(shù)研發(fā)后,逐步向國(guó)內(nèi)外多個(gè)市場(chǎng)提交了產(chǎn)品的上市申請(qǐng),已于2024年6月獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)通知。

美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)通知

圖片來(lái)源:美國(guó)FDA官網(wǎng)

 

       釓特酸葡胺注射液國(guó)內(nèi)與美國(guó)市場(chǎng)共用一條生產(chǎn)線,同質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),同產(chǎn)品品質(zhì),將為國(guó)內(nèi)患者提供高品質(zhì)的用藥選擇。

       造影劑釓特酸葡胺注射液屬于普利制藥的原料制劑一體化品種,其原料來(lái)自海南普利制藥股份有限公司子公司安徽普利藥業(yè)有限公司。

       2024年6月,安徽普利藥業(yè)有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的釓特酸葡胺化學(xué)原料藥上市申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書(通知書編號(hào):2024YS00506)。

 

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)審中心的原料登記數(shù)據(jù)

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)審中心的原料登記數(shù)據(jù)

圖片來(lái)源:國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

       作為原料制劑一體化品種,普利制藥的釓特酸葡胺注射液不會(huì)受制于原料藥市場(chǎng),可穩(wěn)定保障臨床供應(yīng)。

       中美雙報(bào)、共線生產(chǎn)且原料制劑一體化的普利影顯®釓特酸葡胺注射液此次國(guó)內(nèi)過(guò)評(píng)獲批上市,將更好地滿足國(guó)內(nèi)患者高品質(zhì)造影劑用藥需求,具有較強(qiáng)的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。

       普利制藥擁有包含釓特酸葡胺、釓特醇、釓布醇、碘帕醇、碘克沙醇、碘氟醇、碘海醇、乙碘油等多個(gè)的造影劑產(chǎn)品,并且均貫徹原料制劑一體化策略,品種相繼上市美國(guó)、歐洲、中國(guó)市場(chǎng)。已經(jīng)實(shí)現(xiàn)碘帕醇、釓特酸葡胺的中國(guó)獲批,碘帕醇、釓特酸葡胺、釓布醇的美國(guó)獲批和釓布醇的荷蘭獲批。

       未來(lái),普利制藥將一如既往地實(shí)施“先進(jìn)高端制造, 立足國(guó)內(nèi),面向國(guó)際”的戰(zhàn)略,持續(xù)不斷地開發(fā)更多更好的藥物供應(yīng)全球,為民族醫(yī)藥工業(yè)的壯大持續(xù)作出貢獻(xiàn)。

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