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產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 老薛 時(shí)評(píng):面對(duì)無(wú)菌藥環(huán)境檢測(cè)造假,藥監(jiān)局也沒(méi)能說(shuō)“不”

時(shí)評(píng):面對(duì)無(wú)菌藥環(huán)境檢測(cè)造假,藥監(jiān)局也沒(méi)能說(shuō)“不”

熱門(mén)推薦: 無(wú)菌制劑 檢測(cè)造假 FDA
作者:老薛  來(lái)源:智藥公會(huì)
  2024-10-14
8月20日,F(xiàn)DA發(fā)布了一則警告信,印度一家生產(chǎn)無(wú)菌制劑的公司因多條違規(guī),被要求做出回應(yīng)及整改。

田忌賽馬的造假模式

       8月20日,F(xiàn)DA發(fā)布了一則警告信,印度一家生產(chǎn)無(wú)菌制劑的公司因多條違規(guī),被要求做出回應(yīng)及整改。

8月20日,F(xiàn)DA發(fā)布了一則警告信

 圖源:FDA

       作為無(wú)菌制劑,一方面是工藝上的保證,比如對(duì)于配液灌裝、終端滅菌還是生產(chǎn)過(guò)程無(wú)菌保證;另一方面是車間環(huán)境的保證,也就是以空調(diào)系統(tǒng)過(guò)濾和消毒來(lái)實(shí)現(xiàn)空氣中的微生物降低、塵埃粒子減少。當(dāng)然后期還會(huì)有無(wú)菌檢查,但這個(gè)無(wú)菌檢查對(duì)于產(chǎn)品質(zhì)量只能做到結(jié)果檢測(cè),對(duì)于已經(jīng)成品階段的藥物,無(wú)法做出改善。

       而警告信里印度這家企業(yè),被查到多條無(wú)菌灌裝線的環(huán)境監(jiān)測(cè)記錄造假,比如浮游菌和塵埃粒子,不是從規(guī)定的位置取樣。這里涉及到一個(gè)移花接木或者說(shuō)田忌賽馬的造假方式,比如根據(jù)GB/T16292-2010?《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測(cè)試方法》要求,十萬(wàn)級(jí)車間靜態(tài)測(cè)試大于5微米的最大允許數(shù)是低于20000個(gè),萬(wàn)級(jí)潔凈區(qū)則是要求低于2000個(gè)。你在十萬(wàn)級(jí)車間死活找不到能符合要求的取樣點(diǎn),老是超標(biāo),因?yàn)槭橇ⅠR出結(jié)果的檢測(cè),所以你深知這個(gè)結(jié)果可能會(huì)導(dǎo)致藥品出廠都難。那這么辦?把懸浮粒子檢測(cè)器拉到萬(wàn)級(jí)區(qū)域檢測(cè),大概率是能保證低于20000個(gè)的。如果是萬(wàn)級(jí)規(guī)格也不符合,那再拉到百級(jí)區(qū)域,以這種往上走一個(gè)級(jí)別的方式來(lái)獲取符合要求的數(shù)據(jù)。甚至不排除印度這家藥企專門(mén)弄個(gè)小的潔凈區(qū),用來(lái)出具合格的環(huán)境監(jiān)測(cè)采樣數(shù)據(jù)。

       這樣一來(lái),環(huán)境監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)看著合格了,至于藥品有無(wú)問(wèn)題,那是另一回事。除了懸浮粒子,浮游菌也可以采用類似的方式來(lái)獲取到合格的數(shù)據(jù),只不過(guò)浮游菌需要等一個(gè)培養(yǎng)時(shí)間罷了。而且FDA發(fā)現(xiàn)這個(gè)造假方式,已經(jīng)實(shí)施了好幾個(gè)月了,這樣明目張膽的制造自己需要的數(shù)據(jù),肯定不是員工的個(gè)人行為。所以提了到一個(gè),就是涉及到許多生產(chǎn)人員及質(zhì)量保證人員,坐實(shí)了整體造假的運(yùn)行模式。

警告信部分內(nèi)容

 圖源:FDA

       在整個(gè)質(zhì)量體系運(yùn)行中,很少會(huì)有一個(gè)單獨(dú)的崗位有問(wèn)題,而其他崗位獨(dú)善其身、精益求精的事。接著FDA又查到了藥企設(shè)備清潔、消毒和滅菌也存在問(wèn)題,甚至沒(méi)法證實(shí)那些寫(xiě)了操作記錄的,實(shí)際上有無(wú)操作。盡管藥企表示有視頻記錄,但視頻記錄保留多久也沒(méi)有做限制,搞不好FDA也沒(méi)能看到所謂的錄像視頻,不然這條缺陷大概不會(huì)被提出來(lái)。

       甚至作為無(wú)菌制劑必須做的培養(yǎng)基模擬灌裝,竟然也是失敗的。這個(gè)培養(yǎng)基模擬灌裝,一般是按照最大生產(chǎn)量,以液體培養(yǎng)基代替藥品灌裝,然后所有培養(yǎng)基全拿去培養(yǎng),來(lái)證實(shí)工藝及各類細(xì)節(jié)都能達(dá)到無(wú)菌狀態(tài)。很多企業(yè)為了保證這個(gè)結(jié)果好看,那是要拿出百分百精力來(lái)操控的。沒(méi)想到他家,竟然真的失敗了,還沒(méi)查出來(lái)具體原因。只是把染菌原因推向灌裝時(shí)的瓶子碎了,但正常無(wú)菌的情況下,碎瓶子能帶來(lái)顆粒,但不會(huì)自行產(chǎn)生微生物,所以來(lái)源不清楚。

       就這種情況下,明知道無(wú)菌保證有問(wèn)題,F(xiàn)DA還是沒(méi)舍得直接停止進(jìn)口,原因是緊缺藥物。在這種明知道不會(huì)停止進(jìn)口的情況下,那能徹底的去查企業(yè)嗎?很難保證。就像你知道無(wú)論如何都要讓領(lǐng)導(dǎo)的兒子通過(guò)面試,那你死卡著各種要求還有意義嗎?更多的是放水,反正任何中間過(guò)程,都無(wú)法左右最終結(jié)果。當(dāng)然,F(xiàn)DA也可能是明知道要放水,但還是刻意去嚴(yán)查,畢竟他們也想知道到底有差勁。

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