在復(fù)發(fā)的廣泛期小細(xì)胞肺癌(SCLC)患者中,ZL-1310在所有測試劑量水平的客觀緩解率(ORR)達(dá)74%。
良好的藥代動力學(xué)(PK)和安全性特征支持繼續(xù)評估ZL-1310作為單藥和聯(lián)合用藥用于廣泛期SCLC。
再鼎醫(yī)藥將于2024年10月24日北京時間晚上20:30(美國東部時間上午8:30)在ENA上公布數(shù)據(jù)后,召開電話會議和網(wǎng)絡(luò)直播。
2024年10月24日,再鼎醫(yī)藥有限公司(納斯達(dá)克股票代碼:ZLAB;香港聯(lián)交所股份代號:9688)在西班牙巴塞羅那舉行的2024年EORTC-NCI-AACR(ENA)大會上,以全體會議口頭報告的形式,公布了正在進(jìn)行的ZL-1310全球1a期臨床研究數(shù)據(jù),ZL-1310是一款靶向Delta樣配體3(DLL3)潛在的同類最優(yōu)的新一代抗體偶聯(lián)藥物(ADC),DLL3在超過85%以上的小細(xì)胞肺癌中異常表達(dá)1-4,但在健康組織中極少表達(dá)。ZL-1310正在此前接受過至少一種含鉑化療方案治療的廣泛期小細(xì)胞肺癌(ES-SCLC)患者中進(jìn)行臨床研究。
ENA大會上的報告公布了正在進(jìn)行的1a部分單藥治療劑量遞增研究的數(shù)據(jù),其中包括四個劑量組(0.8mg/kg、1.6mg/kg、2.0mg/kg和2.4mg/kg)中25位患者的研究結(jié)果。19位患者的腫瘤結(jié)果可評估。
主要的有效性結(jié)果包括(n=19):
主要安全性結(jié)果包括(n=25):
19位患者中,所有患者均在接受標(biāo)準(zhǔn)含鉑化療后出現(xiàn)進(jìn)展,92%的患者在接受免疫檢查點抑制劑治療后出現(xiàn)進(jìn)展。56%的患者此前至少接受過兩種治療但均失敗。28%的患者在基線時存在腦轉(zhuǎn)移。截至數(shù)據(jù)統(tǒng)計截止日期的2024年10月10日,19位患者根據(jù)RECIST v1.1至少接受過一次基線后腫瘤評估。19位患者中有16位在DLL3表達(dá)中有H評分。
吉尼亞Cancer Specialists和NEXT Oncology的腫瘤內(nèi)科醫(yī)生Alex Spira博士表示:
“正在進(jìn)行的ZL-1310 1期研究的初步結(jié)果表明,這款新一代ADC療法有望在大多數(shù)ES-SCLC患者中產(chǎn)生抗腫瘤應(yīng)答,且耐受性良好。由于這些患者迫切需要改善治療方案,這一結(jié)果尤其令人鼓舞。這些有潛力的研究數(shù)據(jù)支持對ZL-1310作為單藥在正在進(jìn)行的1期臨床研究的劑量擴展階段,以及在聯(lián)合治療中的繼續(xù)評估。”
再鼎醫(yī)藥總裁兼全球研發(fā)負(fù)責(zé)人Rafael G. Amado博士表示:
“ZL-1310的臨床研究反映了再鼎醫(yī)藥對探索創(chuàng)新療法、經(jīng)驗證的腫瘤靶點以及推進(jìn)創(chuàng)新全球腫瘤學(xué)管線的不懈承諾和突出能力。基于我們第一階段研究振奮人心的初步結(jié)果,作為再鼎全球腫瘤管線的一部分,我們期待繼續(xù)開發(fā)ZL-1310并推進(jìn)這一充滿前景的候選藥物用于多個領(lǐng)域多線治療。”
說明:截至發(fā)稿日期,ZL-1310尚未獲批用于治療小細(xì)胞肺癌。
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