質(zhì)量源于設(shè)計(jì) 風(fēng)險(xiǎn)源于認(rèn)知

       臭氧是一種廣譜殺菌劑，通過氧化作用破壞微生物膜的結(jié)構(gòu)而實(shí)現(xiàn)殺菌效果，可有效殺滅細(xì)菌繁殖體、芽孢、病毒和真菌等，并可破壞肉毒桿菌毒素。臭氧滅活病毒機(jī)理：首先作用于細(xì)胞膜，使膜構(gòu)成成份受損傷而導(dǎo)致新陳代謝障礙，臭氧繼續(xù)滲透穿透膜并破壞膜內(nèi)脂蛋白和脂多糖，改變細(xì)胞的通透性，通過氧化作用破壞其核糖核酸RNA或脫氧核糖核酸DNA物質(zhì)，從而導(dǎo)致細(xì)胞溶解、死亡。

       臭氧的半衰期僅為30－60min，高濃度臭氧水的殺菌速度極快，100ppb臭氧濃度在1min內(nèi)能殺死60000個(gè)微生物[1]。研究表明，水中臭氧濃度超過8ppb時(shí)，微生物即停止繁殖（圖1），水中臭氧濃度超過50ppb時(shí)，系統(tǒng)能有效殺菌微生物和細(xì)菌，ISPE建議水中臭氧濃度控制在20－200ppb[2]。臭氧能刺激人的呼吸系統(tǒng)，造成呼吸系統(tǒng)的應(yīng)激性反應(yīng)，嚴(yán)重時(shí)會(huì)造成可逆性傷害。臭氧的**主要表現(xiàn)在其強(qiáng)氧化能力，臭氧濃度在20ppb時(shí)，嗅覺靈敏的人便可覺察，稱為感覺臨界值，濃度在150ppb時(shí)為嗅覺臨界值，一般人都能嗅出，當(dāng)濃度達(dá)到1～10ppm時(shí)，稱為刺激范圍，10ppm以上時(shí)為中毒限。

       圖1 臭氧的殺菌濃度

       制藥用水儲(chǔ)存與分配管網(wǎng)系統(tǒng)會(huì)不斷滋生微生物，臭氧能有效殺滅水中的微生物并有效降解已經(jīng)形成生物膜，臭氧經(jīng)紫外燈破除后完全無殘留，臭氧殺菌法已成為常溫制藥用水儲(chǔ)存與分配管網(wǎng)系統(tǒng)中能連續(xù)去除細(xì)菌和病毒的方法之一。與巴氏消毒相比，臭氧殺菌系統(tǒng)除了具有操作簡(jiǎn)單、水溫?zé)o波動(dòng)、無需工業(yè)蒸汽、消毒時(shí)間短和降解生物膜等優(yōu)勢(shì)外，管道材質(zhì)選擇余地也非常大，臭氧殺菌系統(tǒng)為常溫運(yùn)行系統(tǒng)，可采用不銹鋼材質(zhì)或PVDF材質(zhì)進(jìn)行建造，選擇PVDF材質(zhì)建造的純化水臭氧殺菌系統(tǒng)能有效降低系統(tǒng)投資。

       水電解臭氧發(fā)生器（圖2）是歐美主流的臭氧發(fā)生設(shè)備，其工作原理為：來自制藥用水循環(huán)管路的純化水或高純水進(jìn)入反應(yīng)單元的陽極室，在陽極和電化穩(wěn)定膜之間的接觸表面被分成兩種成分，氫質(zhì)子進(jìn)入膜并在陰極一側(cè)被壓縮為氫氣后釋放到大氣中，而在陽極一側(cè)的自由氧則轉(zhuǎn)化為臭氧，快速溶于水中形成高濃度的臭氧水，并重新回到制藥用水儲(chǔ)存與分配系統(tǒng)中。水電解臭氧發(fā)生器的優(yōu)點(diǎn)是采用待消毒處理的純化水來產(chǎn)生臭氧，從而有效杜絕了來自系統(tǒng)外部的其它污染。

       圖2 水電解臭氧發(fā)生器工作機(jī)理

       中國(guó)GMP、歐盟GMP和美國(guó)FDA cGMP要求制藥用水的制備、儲(chǔ)存和分配系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)能夠防止微生物的滋生[3]。同時(shí)，中國(guó)藥典、歐盟藥典和美國(guó)藥典對(duì)制藥用水中的微生物含量有著嚴(yán)格的要求[4,5,6]，表1為各國(guó)藥典對(duì)原料水微生物限度的詳細(xì)要求。實(shí)踐表明，臭氧濃度達(dá)到100－200ppb時(shí)，能有效保證制藥用水儲(chǔ)存與分配系統(tǒng)中微生物含量不超過1CFU/100ml[1]。

       表1 各國(guó)藥典對(duì)原料水微生物限度的要求

       水電解臭氧殺菌法主要分為連續(xù)型和間歇型兩種[7]。圖3為典型的連續(xù)型臭氧殺菌原理，可以廣泛應(yīng)用于常溫儲(chǔ)存的純化水分配系統(tǒng)與注射用水分配系統(tǒng)，整個(gè)系統(tǒng)采用三個(gè)在線臭氧探頭對(duì)儲(chǔ)罐、管網(wǎng)入口端和管網(wǎng)回水端的臭氧濃度進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，系統(tǒng)水溫控制在20度左右，呼吸器出口采用活性炭吸附或加熱的方式進(jìn)行臭氧破除。正常生產(chǎn)時(shí)，臭氧發(fā)生器和紫外燈均處于開啟狀態(tài)，純化水儲(chǔ)存系統(tǒng)始終處于臭氧保護(hù)狀態(tài)，用點(diǎn)管網(wǎng)采用253.7nm波長(zhǎng)的紫外燈將臭氧從循環(huán)管網(wǎng)系統(tǒng)中完全破除，以保證使用時(shí)純化水中無殘留臭氧；周期性殺菌時(shí)，將紫外燈關(guān)閉，維持水中臭氧濃度并保持一定時(shí)間，殺菌即可結(jié)束。

       圖3 連續(xù)型臭氧消毒系統(tǒng)

       圖4為典型的間歇型臭氧殺菌原理，可以廣泛應(yīng)用于常溫儲(chǔ)存的純化水分配系統(tǒng)，整個(gè)系統(tǒng)采用一個(gè)在線臭氧探頭對(duì)管網(wǎng)回水端的臭氧濃度進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，系統(tǒng)水溫控制在20度左右。正常生產(chǎn)時(shí)，臭氧發(fā)生器處于關(guān)閉狀態(tài)；周期性殺菌時(shí)，開啟臭氧發(fā)生器，維持水中臭氧濃度并保持一定時(shí)間，殺菌結(jié)束后，采用253.7nm波長(zhǎng)的紫外燈將臭氧從循環(huán)管網(wǎng)系統(tǒng)中完全破除，以保證使用時(shí)純化水中無殘留臭氧。

       圖4 間歇型臭氧消毒系統(tǒng)

       制藥用水分配系統(tǒng)推薦采用專業(yè)的三維設(shè)計(jì)軟件進(jìn)行框架模塊化設(shè)計(jì)并指導(dǎo)組裝。模塊化設(shè)計(jì)主要有按圖組裝、形式多樣、即插即用、實(shí)現(xiàn)工廠性能測(cè)試（FAT）、節(jié)省占地面積、美觀大方和便于操作等優(yōu)點(diǎn)，符合美國(guó)機(jī)械工程師協(xié)會(huì)生物加工設(shè)備（American Society of Mechanical Engineers Bioprocessing Equipment，ASME BPE）的設(shè)計(jì)理念[8]。水電解臭氧殺菌的分配框架系統(tǒng)主要由如下元器件組成：水電解臭氧發(fā)生器、紫外燈、帶變頻控制的輸送泵、換熱器及其冷卻調(diào)節(jié)裝置、取樣閥、隔膜閥、管道管件、溫度傳感器、壓力傳感器、臭氧傳感器、電導(dǎo)率傳感器、TOC在線監(jiān)測(cè)儀器、備壓閥及其配套的集成控制系統(tǒng)（含控制柜、I/O模塊、觸摸屏、有紙記錄儀等），圖5是筆者實(shí)踐的一個(gè)典型的水電解臭氧殺菌分配框架系統(tǒng)。

       圖5 模塊化設(shè)計(jì)的臭氧消毒系統(tǒng)

       當(dāng)前，現(xiàn)代工業(yè)大發(fā)展提出越來越苛刻的節(jié)能、環(huán)保、安全等要求，體現(xiàn)當(dāng)代科學(xué)技術(shù)水平的制藥用水產(chǎn)品進(jìn)入一個(gè)全面發(fā)展的歷史新時(shí)期。水電解臭氧殺菌法已成為歐美主流的常溫消毒方式，隨著我國(guó)新版GMP和新版藥典的正式頒布，我國(guó)制藥行業(yè)對(duì)制藥用水系統(tǒng)設(shè)計(jì)、安裝和水質(zhì)質(zhì)量等方面的要求更加嚴(yán)格，水電解臭氧殺菌法將在國(guó)內(nèi)制藥用水系統(tǒng)中得到更加廣泛地推廣和應(yīng)用。

       參考文獻(xiàn)

       1. 國(guó)家藥品食品監(jiān)督管理局，藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂），2010

       2. 國(guó)家藥典委員會(huì)，中華人民共和國(guó)藥典2015年版，中國(guó)醫(yī)藥科技出版社，2015

       3. European Pharmacopoeia 9th，2016

       4. U.S. Pharmacopeia National Formulary 41，2017

       5. The American Society of Mechanical Engineers，ASME BPE 2014，2014

       6. ISPE，Volume 4：Water and Steam Systems (Second Edition)，2011

       7. WHO Expert Committee on Specifications for Pharmaceutical Preparations fourty-sixth Report，Annex 2：WHO Good Manufacturing Practices：Water for Pharmaceutical Use，2012

       8. FDA，Guide to Inspections of High Purity Water Systems，1993

       9. 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心，中國(guó)醫(yī)藥科技出版社，GMP實(shí)施指南，2010

       10. 張功臣，化學(xué)工業(yè)出版社，制藥用水系統(tǒng)，2016

       【專家簡(jiǎn)介】張功臣，制藥行業(yè)專家，主要從事制藥流體與生物工藝系統(tǒng)的研究與實(shí)踐，全國(guó)制藥工程設(shè)計(jì)競(jìng)賽委員會(huì)專家，ISPE培訓(xùn)專家，國(guó)家藥監(jiān)局檢查員培訓(xùn)專家，國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《GB50913-2013 醫(yī)藥工藝用水系統(tǒng)設(shè)計(jì)規(guī)范》編委。

點(diǎn)擊下圖，即刻登記觀展！