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CPHI制藥在線 資訊 小藥丸 腎性貧血患者的福音!全球研發(fā)中國首發(fā)1.1類新藥國內(nèi)獲批上市

腎性貧血患者的福音!全球研發(fā)中國首發(fā)1.1類新藥國內(nèi)獲批上市

作者:小藥丸  來源:CPhI制藥在線
  2018-12-18
作為腎性貧血(CKD)治療的口服創(chuàng)新藥物,羅沙司他膠囊是首個(gè)全球研發(fā)中國首發(fā)的1.1類新藥,將為中國的腎性貧血患者提供更便捷、更安全的治療選擇。

腎性貧血患者的福音

       近日,國家藥品監(jiān)督管理局通過優(yōu)先審評(píng)審批程序批準(zhǔn)1類創(chuàng)新藥羅沙司他膠囊(商品名:愛瑞卓)上市,用于治療正在接受透析治療的患者因慢性腎 臟病(CKD)引起的貧血。該藥品目前尚未在其他任何國家上市。

國家藥品監(jiān)督管理局通過優(yōu)先審評(píng)審批程序批準(zhǔn)1類創(chuàng)新藥羅沙司他膠囊

       作為腎性貧血(CKD)治療的口服創(chuàng)新藥物,羅沙司他膠囊是首個(gè)全球研發(fā)中國首發(fā)的1.1類新藥,將為中國的腎性貧血患者提供更便捷、更安全的治療選擇。

首個(gè)全球研發(fā)中國首發(fā)1.1類新藥國內(nèi)獲批上市

       首個(gè)全球研發(fā)中國首發(fā)的1.1類新藥

       羅沙司他是一種缺氧誘導(dǎo)因子脯氨酰羥化酶抑制劑,中文名為可博美膠囊,能夠在氧分壓正常的情況下抑制 HIF-脯氨酰羥化酶,穩(wěn)定 HIF-α,促進(jìn)內(nèi)源性 EPO 生成并改善鐵吸收利用,可抑制缺氧誘導(dǎo)因子的泛素化降解,幫助機(jī)體產(chǎn)生更多的紅血球,用于慢性腎 臟病患者的貧血治療。

       作為全球首個(gè)用于腎性貧血治療的口服創(chuàng)新藥物,該藥物的前期研發(fā)在美國完成,后期臨床研究和生產(chǎn)在中國進(jìn)行。

       在國內(nèi),羅沙司他于2017年11月首次提交上市申請(qǐng),12月18日被CDE以"與現(xiàn)有治療手段相比具有明顯治療優(yōu)勢"的理由納入優(yōu)先審評(píng),該藥物在中國上市后的商業(yè)推廣工作由阿斯利康負(fù)責(zé)。

       在藥物臨床登記與信息公示平臺(tái)中,羅沙司他有4項(xiàng)試驗(yàn)項(xiàng)目公示,其中的3項(xiàng)已經(jīng)完成。基于全新的作用機(jī)制,羅沙司他膠囊將有望給全球的腎性貧血患者治療帶來革命性的變革,成為首個(gè)全球研發(fā)中國首發(fā)的1.1類新藥。

在藥物臨床登記與信息公示平臺(tái)中,羅沙司他有4項(xiàng)試驗(yàn)項(xiàng)目公示

       未滿足的腎性貧血臨床需求

       貧血是慢性腎 臟病患者最常見的并發(fā)癥之一,隨著腎功能的減退,貧血的發(fā)生率逐漸升高,程度亦逐漸加重,該并發(fā)癥是導(dǎo)致慢性腎病患者死亡率過高的重要原因。

       據(jù)估算,中國成年人群慢性腎 臟病患病率為的10.8%,患者人數(shù)大約為1.2億,我國終末期腎病患者人數(shù)接近200萬,接受透析的患者人數(shù)近40萬,年增長率高達(dá)15%~20%。

       據(jù)報(bào)道,目前我國腎性貧血治療達(dá)標(biāo)率相對(duì)較低,大量非透析貧血患者沒有得到及時(shí)治療,可能加速腎 臟疾病的進(jìn)展和增加透析風(fēng)險(xiǎn)。

       在過去的30年中,腎性貧血的主流治療方案包括了促紅細(xì)胞生成素(EPO)和鐵劑的注射。這些治療方案的臨床應(yīng)用在一定程度上改善了患者的生活質(zhì)量,但是在療效和安全性方面具有很大的局限性,EPO的使用可能引發(fā)嚴(yán)重的不良心血管反應(yīng),而貧血控制注射的鐵劑潛在風(fēng)險(xiǎn)也很高,臨床急需一種可用于腎性貧血治療的高效安全的創(chuàng)新藥物。

       基于低氧誘導(dǎo)因子信號(hào)通路的創(chuàng)新藥物 效果顯著

       1992年,低氧誘導(dǎo)因子被發(fā)現(xiàn),由此奠基了現(xiàn)代低氧研究的基礎(chǔ),臨床醫(yī)學(xué)開始對(duì)于腎性貧血的治療有了全新的認(rèn)識(shí)?;谶@一理論研發(fā)的全新機(jī)制的低氧誘導(dǎo)因子穩(wěn)定劑,可通過多個(gè)途徑高效促進(jìn)紅細(xì)胞生成。

       從藥物靶點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)到新藥臨床前研究的開展,這期間跨越了14年的時(shí)間,人們陸續(xù)發(fā)現(xiàn)了低氧誘導(dǎo)因子在基因轉(zhuǎn)錄領(lǐng)域的調(diào)控潛力,涉及到刺激細(xì)胞的生成、新生血管形成及鐵代謝等諸多方面。憑借著對(duì)低氧誘導(dǎo)因子信號(hào)通路與細(xì)胞感知、適應(yīng)氧氣關(guān)聯(lián)的揭示,發(fā)現(xiàn)者獲得了有著諾貝爾獎(jiǎng)風(fēng)向標(biāo)之稱的拉斯克基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。

       作為基于上述治療靶點(diǎn)的全球首個(gè)用于腎性貧血治療的口服創(chuàng)新藥物,羅沙司他在中國進(jìn)行的包括透析依賴和非透析依賴慢性腎病貧血患者治療狀況的III期臨床試驗(yàn)結(jié)果均達(dá)到了主要有效終點(diǎn),患者耐受性良好,沒有發(fā)現(xiàn)心血管事件升高的風(fēng)險(xiǎn),羅沙司他代表著口服安全、有效的腎性貧血患者治療方案。

透析依賴和非透析依賴

       作者簡介:小藥丸,制藥行業(yè)從業(yè)者,自媒體時(shí)代的文字搬運(yùn)工,專注于制藥圈內(nèi)的陰晴冷暖。

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