近日，禮來公布了旗下新一代BTK抑制劑LOXO-305的新近臨床開發(fā)計(jì)劃BRUIN MCL-321，這項(xiàng)臨床研究擬在2021年第一季度展開針對復(fù)發(fā)性難治性套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）的Ⅲ期頭對頭臨床比較研究，招募人數(shù)預(yù)計(jì)為500例。
特別值得一提的是，BRUIN MCL-321選擇頭對頭比較的BTK抑制劑分別為強(qiáng)生公司的依布替尼、阿斯利康的阿卡替尼及百濟(jì)神州的澤布替尼，這3款已上市藥物均為共價(jià)BTK抑制劑，此次臨床研究旨在探究LOXO-305用于復(fù)發(fā)性難治性套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）二線治療的有效性及耐受性，以證明這款新一代BTK抑制劑較共價(jià)BTK抑制的優(yōu)越性。
I/II期臨床BRUIN的中期數(shù)據(jù)
BTK是一個(gè)有效的分子靶點(diǎn)，在包括慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）、Waldenstrom巨球蛋白血癥、套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）和邊緣區(qū)淋巴瘤（MZL）等的B細(xì)胞白血病和淋巴瘤中發(fā)現(xiàn)。BTK在B細(xì)胞抗原受體信號傳導(dǎo)途徑中起著關(guān)鍵作用，是正常白細(xì)胞（B細(xì)胞）和惡性B細(xì)胞發(fā)育、活化和生存所必需的。
LOXO-305是一種在研高度選擇性、非共價(jià)的布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑，最早由Redx Pharma公司開發(fā)，后來被Loxo Oncology公司收購，更名為LOXO-305，禮來以約80億美元的金額收購Loxo Oncology公司，獲得了包括LOXO-305等在內(nèi)的一系列新藥。
今年9月初，LOXO-305被FDA授予了孤兒藥資格，用于治療慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）和小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（SLL）；同時(shí)，禮來在中國提交了LOXO-305的首次臨床試驗(yàn)申請。
在2020年的美國血液學(xué)會（ASH）年會上，禮來公布了LOXO-305全球性I/II期BRUIN劑量遞增研究的中期數(shù)據(jù)。公開的數(shù)據(jù)顯示，在所研究的所有劑量下，LOXO-305在已接受各種既往療法并表現(xiàn)出不同獲得性耐藥分子機(jī)制的B細(xì)胞白血病和淋巴瘤患者中產(chǎn)生了客觀緩解，包括BTK耐藥、BTK不耐受、BCL2耐藥的慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）和套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）患者。
全球已獲批上市的4款BTK抑制劑
截至目前，全球范圍內(nèi)已獲批上市的BTK抑制劑共計(jì)有4款，分別是強(qiáng)生和艾伯維的依布替尼、阿斯利康的阿卡替尼、百濟(jì)神州的澤布替尼以及小野制藥和吉利德合作開發(fā)的tirabrutinib。
資料來源：公開資料整理
2019年，伊布替尼的全球銷售額超過了80億美元，同比增長30%；截止今年的前三個(gè)季度，伊布替尼的銷售額超過94億美元，預(yù)計(jì)全年的銷售業(yè)績突破100億美元，阿卡替尼的銷售額超過30億美元，新晉獲批的澤布替尼與tirabrutinib業(yè)績還有待觀察。
從已獲批的臨床適應(yīng)癥以及臨床在研適應(yīng)癥布局來看已上市BTK抑制劑的市場布局重心都是血液腫瘤領(lǐng)域，且適應(yīng)癥多有重疊，未來這一領(lǐng)域的競爭將不可避免。
這些已上市BTK抑制劑都是通過共價(jià)結(jié)合的方式與BTK蛋白激酶域中的C481不可逆結(jié)合，最終達(dá)到抑制BTK酶活性的目的，都屬于共價(jià)抑制劑。這些療法的長期療效受到了獲得性耐藥的限制，最常見的是通過BTK C481突變，突變之后的BTK酶與上述這種共價(jià)型抑制劑無法再形成共價(jià)鍵結(jié)合，這就會導(dǎo)致BTK抑制劑的活性大大降低此外，這些抑制劑還會由于對其他細(xì)胞靶點(diǎn)的非靶向抑制而產(chǎn)生不耐受現(xiàn)象。
LOXO-305的比較優(yōu)勢
從藥物設(shè)計(jì)的角度來看，禮來新型高選擇性BTK抑制劑LOXO-305被設(shè)計(jì)成可逆結(jié)合BTK，能夠在C481獲得性耐藥突變的情況下保持活性，不但對野生型BTK具有高度活性，而且對攜帶半胱氨酸-481（C481）突變的BTK也具有高度活性，避免了耐藥性的產(chǎn)生；同時(shí)還可以避開其他共價(jià)和非共價(jià)BTK抑制劑開發(fā)牽涉的非靶向激酶，可以解決非靶向抑制帶來的不耐受問題。
目前的研究數(shù)據(jù)也進(jìn)一步支持了上述這種理論推斷，LOXO-305在對共價(jià)BTK抑制劑耐藥和不耐受的患者以及對BCL2抑制劑耐藥的患者中均具有活性，對CLL患者和MCL患者都具有說服力的應(yīng)答率。尤其是，這些臨床試驗(yàn)的治療緩解均與BTK酶的C481狀態(tài)無關(guān)。
作者簡介：小藥丸，制藥行業(yè)從業(yè)者，自媒體時(shí)代的文字搬運(yùn)工，專注于制藥圈內(nèi)的陰晴冷暖。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2024 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號-57
