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CPHI制藥在線 資訊 企業(yè)公告 3款藥品/療法獲批臨床,1款藥品獲批上市!齊魯制藥、恒瑞...

3款藥品/療法獲批臨床,1款藥品獲批上市!齊魯制藥、恒瑞...

作者:企業(yè)公告  來源:藥智新聞
  2022-04-20
根據(jù)各家企業(yè)公告、CDE官網(wǎng)消息,3款藥品/療法獲批臨床,1款藥品獲批上市!分別是齊魯制藥的奧司他韋口溶膜、貝海生物的多西他賽創(chuàng)新品種BH011注射液、思路迪醫(yī)藥引進的GAS6/AXL抑制劑聯(lián)合療法、恒瑞醫(yī)藥的中長鏈脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(16%)注射液。

       根據(jù)各家企業(yè)公告、CDE官網(wǎng)消息,3款藥品/療法獲批臨床,1款藥品獲批上市!分別是齊魯制藥的奧司他韋口溶膜、貝海生物的多西他賽創(chuàng)新品種BH011注射液、思路迪醫(yī)藥引進的GAS6/AXL抑制劑聯(lián)合療法、恒瑞醫(yī)藥的中長鏈脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(16%)注射液。

       3款藥品/療法獲批臨床

       齊魯制藥:奧司他韋口溶膜獲批臨床

       根據(jù)CDE官網(wǎng)信息,齊魯制藥2.2類改良型新藥磷酸奧司他韋口溶膜臨床申請獲受理。這是國內(nèi)首家開發(fā)奧司他韋口溶膜的企業(yè)。

       奧司他韋(Oseltamivir)是一種作用于神經(jīng)氨酸酶的特異性抑制劑,可以抑制成熟的流感病毒脫離宿主細胞,從而抑制流感病毒在人體內(nèi)的傳播以起到治療流行性感冒的作用。

       目前奧司他韋成分在國內(nèi)同時有多種劑型在開發(fā)中,包括口崩片、緩/控釋劑型、膠囊劑、顆粒劑、混懸劑等。不過,此前并無口溶膜劑型開發(fā)??谇凰偃苣┦且环N新型口服制劑,是藥物與適宜的成膜材料加工制成的膜狀制劑,放入口中即粘在給藥部位,不易吐出,快速分散,可減少患者不配合服藥的現(xiàn)象;對于全身作用的藥物來說,活性物質可以經(jīng)口腔黏膜直接吸收,避免首過效應。

       貝海生物:多西他賽創(chuàng)新品種獲批2期臨床,針對膀胱癌

       珠海貝海生物技術有限公司發(fā)布新聞稿稱,公司已收到中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》,批準開展一項BH011注射液通過膀胱灌注治療中、高危非肌層浸潤性膀胱癌的2期臨床研究,進一步擴展?jié)撛讷@益人群。

       經(jīng)尿道膀胱腫瘤切除術和術后膀胱灌注治療(包括化療藥物和卡介苗)是目前非肌層浸潤性膀胱癌的標準治療方案。然而,膀胱灌注藥物失效后,患者沒有良好的二線治療方案選擇,只能接受根治性膀胱全切切除術,生活質量明顯下降。因此,這個領域存在未滿足的臨床需求。

       據(jù)新聞稿介紹,BH011注射液是由貝海生物開發(fā)的一款可通過膀胱灌注給藥的多西他賽創(chuàng)新品種,能夠顯著增強多西他賽在膀胱組織中的滲透能力,使膀胱癌細胞暴露在更高濃度的藥物下,提高了多西他賽對膀胱癌細胞的抗腫瘤活性。BH011臨床前研究結果表明,多西他賽可進入膀胱固有層,提高了多西他賽對非肌層浸潤性膀胱癌的抗腫瘤活性,且對膀胱無任何刺激性,系統(tǒng)**較小。

       思路迪醫(yī)藥:引進的GAS6/AXL抑制劑聯(lián)合療法獲批臨床

       思路迪醫(yī)藥宣布,其3D229注射液聯(lián)合恩沃利單抗注射液或侖伐替尼,治療晚期實體瘤的多中心、開放標簽1b/2期臨床試驗申請在中國獲批。其中,3D229為思路迪醫(yī)藥引進的潛在“first-in-class”創(chuàng)新藥,為一款GAS6/AXL抑制劑,此前該藥針對鉑耐藥性復發(fā)性卵巢癌適應癥已經(jīng)獲得美國FDA授予的快速通道資格。

       研究表明,GAS6-AXL信號通路是促進腫瘤生長及轉移、腫瘤免疫逃逸與藥物耐受的關鍵通路。AXL及其配體GAS6在許多惡性腫瘤中都有高表達和活化:如急性髓系白血病、腎癌、胰 腺癌、乳腺癌、肺癌、卵巢癌以及前列腺癌等。此外,GAS6-AXL信號通路抑制劑與免疫治療檢查點抑制劑、放療或化療的聯(lián)用均可實現(xiàn)對腫瘤的良好控制。

       據(jù)思路迪醫(yī)藥早先公開資料,3D229(又名:AVB-500)是Aravive公司的核心抗癌品種。2020年11月,思路迪醫(yī)藥從Aravive公司獲得該品種在大中華區(qū)腫瘤領域的開發(fā)及商業(yè)化的獨家授權。3D229是特異性針對GAS6的高親和力Fc融合蛋白,也是一種新型GAS6-AXL信號通路抑制劑。在臨床前模型中已證實,3D229可以通過結合GAS6來中和其活性,從而對GAS6-AXL信號傳導通路進行選擇性抑制。此前該藥已在中國獲批多項臨床試驗。

       本次獲批開展的是一項在非小細胞肺癌、透明性腎細胞癌和尿路上皮癌晚期實體瘤患者中開展的1b/2期臨床研究,旨在評估3D229注射液與恩沃利單抗或侖伐替尼兩種藥物聯(lián)合用藥的療效、安全性、耐受性、PK和PD特性。其中,恩沃利單抗注射液(商品名:恩維達)是一款可皮下注射的PD-L1抑制劑,侖伐替尼是一種口服多激酶抑制劑。據(jù)悉,通過抑制GAS6-AXL信號通路,該聯(lián)合用藥方案有望在多個瘤種取得療效,并可能克服對PD-1/PD-L1抗體的耐藥性。

       1款藥品獲批上市

       恒瑞醫(yī)藥:中長鏈脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(16%)注射液獲批上市

       據(jù)恒瑞醫(yī)藥官方消息,國家藥品監(jiān)督管理局批準公司中長鏈脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(16%)注射液以化學藥品4類資格上市,視同通過仿制藥質量和療效一致性評價。

       中長鏈脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(16%)注射液是一種腸外營養(yǎng)制劑,用于補充人體生理功能所需的能量及營養(yǎng)成分。當口服或腸內(nèi)營養(yǎng)無法進行、不足或有禁忌時,本品為輕至中重度分解代謝的患者提供腸外營養(yǎng)治療所需的能量、必需脂肪酸、氨基酸、電解質和液體。

       中長鏈脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(16%)注射液為三腔袋包裝。中長鏈脂肪乳注射液、復方氨基酸(16)注射液和復方葡萄糖(16%)注射液分別位于獨立的腔內(nèi),中間有隔膜,互不接觸,使用時只要稍加擠壓,即可推開隔膜而混合成“全合一”營養(yǎng)液。

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