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CPHI制藥在線 資訊 小藥丸 國(guó)產(chǎn)在研CAR-T療法獲FDA孤兒藥資格認(rèn)定

國(guó)產(chǎn)在研CAR-T療法獲FDA孤兒藥資格認(rèn)定

作者:小藥丸  來源:CPHI制藥在線
  2023-05-26
近日,上海細(xì)胞治療集團(tuán)自主研發(fā)的自分泌PD1納米抗體裝甲化細(xì)胞藥物BZD1901項(xiàng)目成功獲得了FDA孤兒藥資格認(rèn)定,用于間皮瘤的治療,在實(shí)體腫瘤治療領(lǐng)域展現(xiàn)出了突破性的療效潛力。

       近日,上海細(xì)胞治療集團(tuán)自主研發(fā)的自分泌PD1納米抗體裝甲化細(xì)胞藥物BZD1901項(xiàng)目成功獲得了FDA孤兒藥資格認(rèn)定,用于間皮瘤的治療,在實(shí)體腫瘤治療領(lǐng)域展現(xiàn)出了突破性的療效潛力。

       CAR-T療法適應(yīng)癥

       CAR-T細(xì)胞治療,即嵌合抗原受體T細(xì)胞免疫療法,是腫瘤治療的精準(zhǔn)靶向療法。CAR-T細(xì)胞治療主要核心部件是腫瘤嵌合抗原受體(CAR)和T細(xì)胞,經(jīng)過腫瘤嵌合抗原受體改造后的T細(xì)胞能夠?qū)δ[瘤抗原進(jìn)行非依賴性識(shí)別。通常,CAR-T療法可以分為自體CAR-T療法和同種異體CAR-T療法;前者的制備是從患者外周血中取出T細(xì)胞,然后進(jìn)行體外擴(kuò)增、純化等;后者是直接使用同種異體來源或是從iPSC來源的T細(xì)胞制備而成的CAR-T細(xì)胞。

       目前,全球已有8款CAR-T藥物獲批上市。從已獲批上市的適應(yīng)癥來看,CAR-T細(xì)胞療法的療效優(yōu)勢(shì)體現(xiàn)在了血液類腫瘤領(lǐng)域,相應(yīng)的靶點(diǎn)集中于CD19、BCMA;在實(shí)體瘤領(lǐng)域的治療潛力還有待于進(jìn)一步開發(fā),目前開發(fā)的熱門靶點(diǎn)包括了CLDN18.2、GPC3、MSLN、EGFR和HER2等靶點(diǎn)。

       值得關(guān)注的是,BZD1901自分泌PD1納米抗體靶向間皮素CAR-T是全球首 款自分泌納米抗體的CAR-T藥物。今年3月,BZD1901項(xiàng)目正式啟動(dòng)了國(guó)內(nèi)的1/2期臨床研究。2022年ASCO會(huì)議披露的臨床數(shù)據(jù)顯示,BZD1901在11例PDL1+末線的惡性間皮瘤患者中實(shí)現(xiàn)了100%的疾病控制,臨床療效突出。

       國(guó)內(nèi)已上市的CAR-T療法

       2021年6月,復(fù)星凱特公司阿基侖賽注射液獲批上市,成為國(guó)內(nèi)首 個(gè)獲批上市的CAR-T產(chǎn)品,商品名為奕凱達(dá),用于治療復(fù)發(fā)獲難治性大B細(xì)胞淋巴瘤的成人患者。這款藥物系復(fù)星凱特從Kite Pharma引進(jìn)的Yescarta技術(shù),并獲授權(quán)在中國(guó)進(jìn)行本土化生產(chǎn)的靶向CD19 CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品。

       同年9月,藥明生物瑞基奧侖賽注射液獲批上市,商品名為倍諾達(dá),用于治療B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病,這是首 款國(guó)產(chǎn)化的1類新藥CAR-T產(chǎn)品。

       2021年,國(guó)內(nèi)CAR-T療法的市場(chǎng)規(guī)模約為2億元;同期,已上市的CAR-T產(chǎn)品仍處于商業(yè)化的初期階段,產(chǎn)品銷售額、市場(chǎng)接受度等均落后于發(fā)達(dá)國(guó)家,未來發(fā)展空間較大。

       此外,2022年傳奇生物西達(dá)基奧侖賽先后獲得了FDA、EMA批準(zhǔn)在美國(guó)、歐盟上市,商品名為Carvykti,上市首年實(shí)現(xiàn)了9億元的銷售額。目前,西達(dá)基奧侖賽進(jìn)入了CDE的優(yōu)先審評(píng)審批程序,擬用于治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者。

       除了這些產(chǎn)品之外,包括信達(dá)生物等在內(nèi)的多家本土制藥企業(yè)針對(duì)CAR-T療法進(jìn)行了布局,未來國(guó)內(nèi)有望陸續(xù)迎來數(shù)款國(guó)產(chǎn)化的CAR-T療法。

       簡(jiǎn)言之,國(guó)內(nèi)的CAR-T治療行業(yè)起步晚于美國(guó),但發(fā)展迅速,并使用了行業(yè)領(lǐng)先的技術(shù),且國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品具備了一定程度的國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力。

       價(jià)格瓶頸待破解

       與通常的藥物治療產(chǎn)品不同,CAR-T療法屬于個(gè)體化定制產(chǎn)品,對(duì)工藝和質(zhì)控的要求很高,復(fù)雜的技術(shù)門檻及高標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)要求在很大程度上決定了這類療法的高昂價(jià)格。參考FDA批準(zhǔn)的CAR-T療法,藥價(jià)大概在30-40多萬美元,最貴的價(jià)格曾達(dá)到了47.5萬美元。

       據(jù)報(bào)道,國(guó)內(nèi)阿基侖賽注射液、瑞基奧侖賽注射液在上市之初的價(jià)格分別為120萬元/針和129萬元/針。

       毫無疑問,普通的患者難以負(fù)擔(dān)這樣近乎天價(jià)的治療費(fèi)用,沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)使得這些藥物實(shí)際可惠及的人群極為有限。

       為提高CAR-T藥物的可及性,歐美國(guó)家逐步形成了“商業(yè)保險(xiǎn)+醫(yī)療保險(xiǎn)的”多元支付模式。目前,國(guó)內(nèi)已經(jīng)有多款商業(yè)保險(xiǎn)可報(bào)銷CAR-T細(xì)胞治療費(fèi)用,如平安健康險(xiǎn)、復(fù)星聯(lián)合超越保等。

       與此同時(shí),企業(yè)與政府也在積極探索,以期通過醫(yī)保談判及患者援助計(jì)劃、創(chuàng)新支付模式及商業(yè)保險(xiǎn)等多種形式,降低CAR-T療法的治療費(fèi)用,破除價(jià)格瓶頸,使之成為普通患者也能用得起、用得上的治療方案。

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