近日，華東醫(yī)藥股份有限公司全資子公司杭州中美華東制藥有限公司（以下簡(jiǎn)稱“中美華東”）收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）簽發(fā)的《受理通知書》（受理號(hào)：CXHS2400040、CXHS2400041），由中美華東作為申請(qǐng)人申報(bào)的邁華替尼片（邁瑞東®，Mifanertinib Tablets）用于表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）21號(hào)外顯子L858R置換突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者的一線治療的上市許可申請(qǐng)獲得受理。
關(guān)于邁華替尼片
邁華替尼片為一款新型、強(qiáng)效、高選擇性、具有口服活性的不可逆EGFR/人表皮生長(zhǎng)因子受體-2（HER2）小分子抑制劑，是全新的、擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的國(guó)家1類創(chuàng)新藥。邁華替尼通過(guò)與EGFR(ErbB1)和HER2(ErbB2)的激酶區(qū)域共價(jià)結(jié)合，不可逆地抑制酪氨酸激酶自磷酸化，導(dǎo)致ErbB信號(hào)下調(diào)，從而抑制腫瘤生長(zhǎng)。2015年，中美華東與蘇州邁泰生物技術(shù)有限公司和杭州華東醫(yī)藥集團(tuán)新藥研究院有限公司簽訂協(xié)議，取得邁華替尼原料藥及其制劑在中國(guó)市場(chǎng)的權(quán)益，并在約定區(qū)域內(nèi)進(jìn)行產(chǎn)品新藥技術(shù)開發(fā)和商業(yè)化的權(quán)利。
2014年10月，邁華替尼片用于治療晚期惡性實(shí)體瘤的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得NMPA批準(zhǔn)。2023年5月，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（CDE）將邁華替尼片用于EGFR罕見突變（S768I，L861Q和G719X）的晚期NSCLC患者的一線治療納入突破性治療藥物程序。
本次邁華替尼片的上市申請(qǐng)是基于一項(xiàng)Ⅲ期注冊(cè)臨床試驗(yàn)（登記號(hào)：CTR20192297），即一項(xiàng)邁華替尼對(duì)比吉非替尼一線治療EGFR敏感突變的晚期非鱗非小細(xì)胞肺癌的隨機(jī)、平行、雙盲雙模擬、多中心的Ⅲ期研究。目前，該項(xiàng)Ⅲ期臨床研究主要終點(diǎn)結(jié)果達(dá)到方案預(yù)設(shè)的優(yōu)效標(biāo)準(zhǔn)，并于近日遞交邁華替尼片用于EGFR 21號(hào)外顯子L858R置換突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC成人患者的一線治療的上市許可申請(qǐng)獲受理。
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