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CPHI制藥在線 資訊 藥智數(shù)據(jù) 康緣藥業(yè)「CD38單抗」開啟系統(tǒng)性紅斑狼瘡Ⅰ期臨床

康緣藥業(yè)「CD38單抗」開啟系統(tǒng)性紅斑狼瘡Ⅰ期臨床

熱門推薦: 康緣藥業(yè) 紅斑狼瘡 CD38單抗
來(lái)源:CPHI制藥在線
  2024-05-21
5月7日,據(jù)藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)顯示,江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“康緣藥業(yè)”)登記了KYS202002A注射液的一項(xiàng)Ⅰ期臨床試驗(yàn),針對(duì)系統(tǒng)性紅斑狼瘡。據(jù)公開資料顯示,KYS202002A是一款CD38單抗,屬于治療用生物制品1類新藥。

       作者:糖醋小里脊

       5月7日,據(jù)藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)顯示,江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“康緣藥業(yè)”)登記了KYS202002A注射液的一項(xiàng)Ⅰ期臨床試驗(yàn),針對(duì)系統(tǒng)性紅斑狼瘡。據(jù)公開資料顯示,KYS202002A是一款CD38單抗,屬于治療用生物制品1類新藥。

5月7日,據(jù)藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)顯示,江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“康緣藥業(yè)”)登記了KYS202002A注射液的一項(xiàng)Ⅰ期臨床試驗(yàn),針對(duì)系統(tǒng)性紅斑狼瘡。據(jù)公開資料顯示,KYS202002A是一款CD38單抗,屬于治療用生物制品1類新藥。

       圖片來(lái)源:藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)

       01

       百億美元市場(chǎng)

       生物制劑主導(dǎo)

       系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)是一種由自身免疫介導(dǎo)、以免疫性炎癥為突出表現(xiàn)的疾病,常常累及多器官且難以根治,因此也被稱為“不死的癌癥”。據(jù)相關(guān)統(tǒng)計(jì)顯示,全球SLE患病率約為0~241/10萬(wàn),而根據(jù)《中國(guó)系統(tǒng)性紅斑狼瘡發(fā)展報(bào)告2020》,我國(guó)SLE患病率約為30~70/10萬(wàn)。

       當(dāng)前,全球?qū)LE治療藥物均存在較大需求。據(jù)弗若斯特沙利文預(yù)測(cè),2030年全球SLE治療藥物市場(chǎng)規(guī)模或?qū)⑦_(dá)到169億美元,其中生物制劑市場(chǎng)規(guī)模達(dá)143億美元;同時(shí),中國(guó)市場(chǎng)有望達(dá)到43億美元。生物制劑是SLE治療領(lǐng)域的主力軍。

       KYS202002A是康緣藥業(yè)開發(fā)的一款CD38單抗,目前在中美均已獲批開展針對(duì)多發(fā)性骨髓瘤適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)。此外,KYS202002A針對(duì)SLE適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)于2023年獲得了批準(zhǔn)。

KYS202002A是康緣藥業(yè)開發(fā)的一款CD38單抗,目前在中美均已獲批開展針對(duì)多發(fā)性骨髓瘤適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)。此外,KYS202002A針對(duì)SLE適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)于2023年獲得了批準(zhǔn)。

       圖片來(lái)源:藥智數(shù)據(jù)企業(yè)版——全球藥物分析系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫(kù)

       據(jù)藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)顯示,本次KYS202002A開展的臨床試驗(yàn)是一項(xiàng)在系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者中單次給藥及多次給藥,評(píng)價(jià)其安全性、耐受性和藥代動(dòng)力學(xué)、免疫原性及初步療效的多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照I期臨床研究,預(yù)計(jì)入組66人。

       02

       加速創(chuàng)新布局

       中藥、化藥、生物藥…

       作為中藥王牌藥企,康緣藥業(yè)近年來(lái)持續(xù)優(yōu)化創(chuàng)新藥產(chǎn)品結(jié)構(gòu)布局,對(duì)中藥、化藥、生物藥創(chuàng)新均展開了布局。據(jù)2023年年報(bào)顯示,康緣藥業(yè)在研管線囊括了多款1.1類中藥新藥(推薦閱讀:康緣藥業(yè)「1.1類中藥新藥」獲批臨床,針對(duì)NASH相關(guān)癥狀),適應(yīng)癥涉及NASH、支氣管哮喘等各類疾病。此外,還有多款化藥創(chuàng)新藥及生物創(chuàng)新藥。

作為中藥王牌藥企,康緣藥業(yè)近年來(lái)持續(xù)優(yōu)化創(chuàng)新藥產(chǎn)品結(jié)構(gòu)布局,對(duì)中藥、化藥、生物藥創(chuàng)新均展開了布局。作為中藥王牌藥企,康緣藥業(yè)近年來(lái)持續(xù)優(yōu)化創(chuàng)新藥產(chǎn)品結(jié)構(gòu)布局,對(duì)中藥、化藥、生物藥創(chuàng)新均展開了布局。作為中藥王牌藥企,康緣藥業(yè)近年來(lái)持續(xù)優(yōu)化創(chuàng)新藥產(chǎn)品結(jié)構(gòu)布局,對(duì)中藥、化藥、生物藥創(chuàng)新均展開了布局。

       圖片來(lái)源:康緣藥業(yè)

       氟諾哌齊片

       氟諾哌齊片是康緣藥業(yè)的一款化藥1類新藥,擬用于治療阿爾茨海默病,目前已進(jìn)入Ⅱ期臨床階段??稻壦帢I(yè)正推進(jìn)氟諾哌齊片治療輕、中度阿爾茨海默病有效性和安全性的多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑平行對(duì)照、劑量探索Ⅱ期臨床試驗(yàn),預(yù)計(jì)將入組240人。

       WXSH0493

       WXSH0493是康緣藥業(yè)開發(fā)的痛風(fēng)領(lǐng)域1類新藥,目前正開展針對(duì)高尿酸血癥的臨床試驗(yàn)。據(jù)藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)顯示,WXSH0493針對(duì)成人高尿酸血癥伴或不伴痛風(fēng)患者的IIa期臨床研究預(yù)計(jì)入組120人,目前已入組28人。

       喹諾利辛片

       喹諾利辛片擬用于治療前列腺增生,是一款擁有全新骨架的α1A-AR受體的高選擇性拮抗劑。目前,喹諾利辛片正開展一項(xiàng)評(píng)價(jià)其在良性前列腺增生患者中有效性、安全性及藥代動(dòng)力學(xué)特征的隨機(jī)、雙盲、陽(yáng)性藥物對(duì)照II期研究,該研究預(yù)計(jì)入組160人。

       此外,康緣藥業(yè)在創(chuàng)新藥領(lǐng)域還布局了生物藥KYS202003A,該藥物的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已于今年1月獲得CDE受理。

       03

       結(jié)語(yǔ)

       據(jù)2023年年報(bào)顯示,康緣藥業(yè)全年研發(fā)費(fèi)用達(dá)到7.72億元,同比增長(zhǎng)27.40%。在加速中藥創(chuàng)新的同時(shí),通過(guò)擴(kuò)大化藥、生物藥創(chuàng)新布局,2024年康緣藥業(yè)有望收獲更多創(chuàng)新成果。

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