今天，勃林格殷格翰發(fā)布了2024年上半年業(yè)績(jī)。在持續(xù)強(qiáng)勁的市場(chǎng)需求拉動(dòng)下，2024年上半年公司凈銷售額同比增長(zhǎng)7.4%至129億歐元。
其中，人用藥品業(yè)務(wù)凈銷售額同比增長(zhǎng)9.3%達(dá)103億歐元，主要得益于歐唐靜®家族和維加特®的強(qiáng)勁表現(xiàn)。為了滿足不斷增長(zhǎng)的市場(chǎng)需求，勃林格殷格翰對(duì)生產(chǎn)與供應(yīng)網(wǎng)絡(luò)持續(xù)高位投資。今年1月，勃林格殷格翰宣布投資1.2億歐元升級(jí)擴(kuò)建位于希臘Koropi的工廠，旨在提升新上市與現(xiàn)有藥品的產(chǎn)能，包括處于晚期開發(fā)階段的一些在研產(chǎn)品。
勃林格殷格翰積極為未來(lái)產(chǎn)品組合以及即將上市的產(chǎn)品做準(zhǔn)備。過(guò)去幾個(gè)月，公司在所有重點(diǎn)治療領(lǐng)域都取得進(jìn)展。年內(nèi)，公司還將發(fā)布腫瘤(Zongertinib)、精神健康(Iclepertin)與肺纖維化(Nerandomilast)領(lǐng)域臨床研究的更多最新結(jié)果。
公司在促進(jìn)整體心腎臟代謝(CRM)健康方面的研究努力達(dá)成一系列重要里程碑。其中，survodutide治療代謝功能障礙相關(guān)的脂肪性肝炎(MASH)的II期臨床試驗(yàn)取得突破性的積極結(jié)果：與安慰劑(18.2%)相比，高達(dá)83%接受survodutide治療的MASH成人患者實(shí)現(xiàn)了具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的改善[組間差異：64.8%，(CI 51.1% - 78.6%), p<0.0001]。此外，該試驗(yàn)一項(xiàng)亞組分析結(jié)果顯示，與安慰劑(25.9%)相比，多達(dá)64.5%的F2和F3期纖維化（中度至晚期疤痕）成人患者的纖維化程度得到改善，且MASH無(wú)惡化 [組間差異：38.6%，(95% CI 18.1% - 59.1%), p=0.0005]。
公司啟動(dòng)了一項(xiàng)新型選擇性醛固酮合酶抑制劑(ASi)聯(lián)合恩格列凈治療慢性心力衰竭患者的III期臨床試驗(yàn)。勃林格殷格翰還將與牛津人口健康中心合作，開展一項(xiàng)使用Asi治療慢性腎病的III期臨床試驗(yàn)。
此外，勃林格殷格翰已與美國(guó)心臟協(xié)會(huì)心腎代謝健康倡議達(dá)成多年贊助協(xié)議。這一最新宣布的舉措將幫助公司更好地了解心腎代謝關(guān)聯(lián)性疾病患者的負(fù)擔(dān)，從而提供更好的治療方案。
勃林格殷格翰致力于通過(guò)定向投資重返腫瘤治療領(lǐng)域。HER2特異性酪氨酸激酶抑制劑Zongertinib治療HER2變異陽(yáng)性實(shí)體瘤患者的Ia/Ib期試驗(yàn)結(jié)果表明，Zongertinib展現(xiàn)出良好的耐受性與顯著的有效性。此外，盡管Brigimadlin治療去分化脂肪肉瘤的Brightline-1臨床試驗(yàn)未達(dá)到主要終點(diǎn)，但獲益-風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果仍為陽(yáng)性。這兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)結(jié)果將于近幾個(gè)月的醫(yī)學(xué)會(huì)議上公布。
展望未來(lái)，人用藥品業(yè)務(wù)預(yù)計(jì)到2030年將收獲多達(dá)25項(xiàng)獲批上市成果。動(dòng)物保健業(yè)務(wù)預(yù)計(jì)到2026年也將于各地市場(chǎng)收獲20項(xiàng)新注冊(cè)上市成果，包括產(chǎn)品迭代、適應(yīng)癥拓展和新產(chǎn)品上市。
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