和鉑醫(yī)藥近日宣布,將于9月13日至17日在西班牙巴塞羅那召開的2024年歐洲腫瘤內(nèi)科學會(ESMO)年會上,展示公司全球首創(chuàng)、靶向B7H7(即HHLA2)的全人源單克隆抗體HBM1020治療晚期實體瘤的最新臨床研究進展。
HBM1020是全球首個正式獲批進入臨床階段的靶向B7H7/HHLA2單克隆抗體,由和鉑醫(yī)藥Harbour Mice®H2L2轉基因小鼠平臺開發(fā)。一項多中心、開放標簽的I期臨床試驗(NCT05824663)劑量遞增研究數(shù)據(jù)顯示,HBM1020在晚期實體瘤患者中具有良好的安全性和耐受性。
該項研究結果將以壁報形式在ESMO會議期間進行展示。以下是該壁報的詳細信息:
標題:一項評估靶向B7H7的新型抗體HBM1020用于晚期實體瘤患者的I期劑量遞增研究
編號:1010P
時間:2024年9月14日(周六)
報告人:Jason Henry
入選摘要的全文將在線發(fā)表于ESMO網(wǎng)站。
關于HBM1020
HBM1020是一款由Harbour Mice®H2L2轉基因小鼠平臺開發(fā)的靶向B7H7/HHLA2的全球首創(chuàng)全人源單克隆抗體。
B7H7/HHLA2,是一種新型免疫調節(jié)分子,屬于B7家族。B7家族在調控T細胞反應方面至關重要,在癌癥免疫治療方面受到業(yè)界的廣泛關注。目前在免疫腫瘤學領域,絕大多數(shù)經(jīng)過臨床驗證的靶點都與B7家族有關,包括PD-(L)1及CTLA-4。針對B7家族靶點的治療改變了多種癌癥治療的模式,展現(xiàn)出顯著的臨床療效優(yōu)勢。作為新近發(fā)現(xiàn)的B7家族成員之一,B7H7/HHLA2在多種難治腫瘤中表達,幫助腫瘤細胞逃避免疫系統(tǒng)的監(jiān)測。同時,B7H7獨立于PD-L1表達,通常于PD-L1陰性腫瘤中高表達,展示出區(qū)別于PD-(L)1的另一種免疫逃逸機制。在PD-L1陰性/難治性患者中,B7H7通路在腫瘤細胞逃避免疫監(jiān)管方面發(fā)揮關鍵作用。HBM1020通過阻斷免疫檢查點靶點和配體的結合,增強抗腫瘤免疫,臨床前數(shù)據(jù)證實了其免疫激活和抗腫瘤的功能活性。
HBM1020因其創(chuàng)新的生物學機制,有望為難以從PD-(L)1抑制劑中獲益的患者(尤其是PD-L1陰性/難治性患者)提供一種全新的抗腫瘤治療方法。
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