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CPHI制藥在線 資訊 藥渡網(wǎng) Lykos裁員75%!“一藥不成萬骨枯”,F(xiàn)DA審批下的藥企裁員眾生相

Lykos裁員75%!“一藥不成萬骨枯”,F(xiàn)DA審批下的藥企裁員眾生相

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作者:哥哈骎  來源:藥渡網(wǎng)
  2024-08-21
制藥行業(yè)雖然能夠見證GLP-1減肥藥那種“一藥得道,雞犬升天”的飛黃騰達(dá),但更多的真實(shí)場面卻是管線產(chǎn)品功敗垂成之后的大規(guī)模裁員。Lykos Therapeutics日前宣布的裁員70%,就為這一規(guī)律提供了新的素材。

       制藥行業(yè)雖然能夠見證GLP-1減肥藥那種“一藥得道,雞犬升天”的飛黃騰達(dá),但更多的真實(shí)場面卻是管線產(chǎn)品功敗垂成之后的大規(guī)模裁員。Lykos Therapeutics日前宣布的裁員70%,就為這一規(guī)律提供了新的素材。

       PTSD藥物遭拒 Lykos裁員75%

       Lykos Therapeutics公司研發(fā)的3,4-亞甲二氧 基甲基 苯 丙 胺(MDMA)創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙(PTSD)療法,在8月9日遭到了FDA的拒絕。此前在6月份的FDA咨詢委員會(huì)會(huì)議上,專家小組以壓倒性多數(shù)投票反對批準(zhǔn)Lykos療法。他們指出,研究數(shù)據(jù)沒有準(zhǔn)確反映一些參與者的嚴(yán)重精神痛苦。FDA要求Lykos進(jìn)行額外的3期試驗(yàn),以進(jìn)一步研究MDMA的安全性和有效性?,F(xiàn)有PTSD療法對估算的1300萬PTSD美國患者中的許多人效果不佳,而且FDA二十多年來沒有批準(zhǔn)任何一種治療這種疾病的新藥。
       在遭到FDA的拒絕之后,8月15日,Lykos宣布將裁員75%,公司創(chuàng)始人Rick Doblin也將辭去董事會(huì)職務(wù)。裁員之前,Lykos公司有大約100名員工。而經(jīng)過此番大規(guī)模裁員之后,剩余的員工將專注于臨床開發(fā)、醫(yī)療事務(wù),并與FDA合作,推進(jìn)用于治療創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙的MDMA膠囊新藥申請。在Rick Doblin辭去董事會(huì)職務(wù)之后,Lykos聘請了強(qiáng)生公司前研發(fā)副總裁David Hough,后者曾是Spravato(esketa mine)開發(fā)團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)人。Spravato是一種迷幻類鼻噴霧劑,于2019年獲批用于治療難治性抑郁癥。Lykos本月初成立了一個(gè)新的顧問委員會(huì),并表示將為公司提供指導(dǎo)。
       1月,Lykos在A輪融資中籌集了1億美元。據(jù)稱,Lykos當(dāng)初對其產(chǎn)品獲得FDA批準(zhǔn)報(bào)以非常樂觀的態(tài)度,因此招聘人數(shù)激增。而如今,這筆A輪融資的資金正在迅速蒸發(fā)。

       輝瑞裁員,從制造機(jī)構(gòu)入手

       采取“非贏即走”策略的不只是Lykos這樣的生物科技公司,也包括輝瑞這樣的生物制藥巨頭。
       輝瑞7月底宣布,在北卡羅來納州Rocky Mount無菌注射劑工廠裁員60人。與此同時(shí),輝瑞計(jì)劃解雇其位于北卡羅來納州Sanford工廠的150名員工,此前輝瑞的基因療法開發(fā)遭遇了重大挫折。
       由于Comirnaty銷售斷崖式的下跌,輝瑞去年秋季宣布了大規(guī)模的削減成本計(jì)劃,削減40億美元支出。今年5月輝瑞又公布了第二項(xiàng)計(jì)劃,宣布到2027年底再削減15億美元的支出。
       Sanford工廠是承載輝瑞基因療法雄心的重要基地。這家工廠于2017年獲得1億美元投資,隨后于2019年獲得5億美元投資,用于開展輝瑞針對杜氏肌營養(yǎng)不良癥 (DMD)、A型血友病和B型血友病的基因療法項(xiàng)目。然而今年6月,輝瑞的DMD基因療法候選藥物fordadistrogene movaparvovec在第3階段試驗(yàn)中意外受挫,導(dǎo)致城門失火,殃及池魚,Sanford工廠可能裁員150-200人。輝瑞負(fù)責(zé)人表示,參與Sanford DMD基因治療項(xiàng)目和其他工廠運(yùn)營的150名員工將受到裁員的影響。
       另一方面,輝瑞的A型血友病基因療法候選藥物giroctocogene fitelparvovec的3 期臨床試驗(yàn)最近獲得了成功。4月份,他們的B型血友病基因療法藥物Beqvez獲得了FDA批準(zhǔn),7月獲得獲歐盟批準(zhǔn)(詳情可見:只需一針!可免去上百次治療,輝瑞基因療法“劍指”血友?。?。但這兩款藥物將分別面臨BioMarin的Roctavian以及CSL和uniQure的 Hemgenix的強(qiáng)力競爭。輝瑞認(rèn)為罕見病基因療法的商業(yè)價(jià)值可能較低,因此去年將一系列臨床前基因療法出售給了阿斯利康。
       制造機(jī)構(gòu)是輝瑞實(shí)施成本削減計(jì)劃的重要針對目標(biāo)之一。他們Rocky Mount的工廠被譽(yù)為世界上最大的無菌注射劑工廠之一,生產(chǎn)美國醫(yī)院使用的近四分之一的輝瑞無菌注射劑。然而為了配合公司制定的成本削減計(jì)劃,輝瑞將停止Rocky Mount的幾條生產(chǎn)線,并將其業(yè)務(wù)轉(zhuǎn)移到CDMO。去年7月,這家工廠曾遭遇龍卷風(fēng)的襲擊。除了以上兩家工廠之外,輝瑞還關(guān)閉了另外兩家北卡羅萊納州的工廠,包括一家2021年底剛開業(yè)的位于Durham的基因療法制造工廠。

       不徹底的成功 導(dǎo)致的大規(guī)模裁員

       即便是已經(jīng)獲得FDA批準(zhǔn)的藥物,如果在標(biāo)簽擴(kuò)展的道路上受挫,也可能招致裁員。例如Sage Therapeutics的Zurzuvae(zuranolone)在2023年8月4日獲得了針對產(chǎn)后抑郁癥的批準(zhǔn),但之后針對重度抑郁癥的申請?jiān)獾搅薋DA的拒絕。重度抑郁癥是一種更廣泛、市場潛力更大的適應(yīng)癥。盡管Zurzuvae獲得了產(chǎn)后抑郁癥的批準(zhǔn),但由于重度抑郁癥的被拒,Sage的股價(jià)暴跌了近50%。對此,Sage Therapeutics啟動(dòng)了戰(zhàn)略重組計(jì)劃,宣布裁員40%。

       藥物獲批仍然裁員

       藥物獲批并不一定意味著商業(yè)成功,在藥物獲批之后裁員的情況也有發(fā)生。
       Lexicon Pharmaceuticals的心衰藥物sotagliflozin于2023年獲得FDA批準(zhǔn),并在今年6月份重新遞交了針對1型糖尿病的NDA申請(之前2019年的申請被拒),但Lexicon Pharmaceuticals的發(fā)展卻舉步維艱。
       現(xiàn)在,在對其商業(yè)和管道項(xiàng)目進(jìn)行戰(zhàn)略審查后,Lexicon決定將其推廣工作重點(diǎn)放在心力衰竭適應(yīng)癥上(該藥物在美國以Inpefa的名稱獲得批準(zhǔn)),并且準(zhǔn)備1型糖尿病和慢性腎病的監(jiān)管審批。作為重組計(jì)劃的一部分,Lexicon將在今年9月底前裁員75人左右,約占其現(xiàn)有員工的50%。
       對于這種“飛鳥盡,良弓藏”的舉措,Lexicon解釋稱,重組計(jì)劃將在2025年節(jié)省約4000萬美元的投入,確保其它臨床項(xiàng)目得到充分的資金注入。
       早在2019年,Lexicon就針對1型糖尿病遞交了sotagliflozin的NDA申請,但遭到了FDA的拒絕。Lexicon對這一決定提出上訴,但FDA在2020年再次以安全問題為由拒絕。在FDA兩次拒絕批準(zhǔn)期間,sotagliflozin在歐洲以Zynquista的名稱獲批用于治療糖尿病。但在2022年,擁有Zynquista歐盟營銷權(quán)的Guidehouse Germany 撤回了營銷授權(quán),稱其不希望將該產(chǎn)品商業(yè)化。盡管如此,Lexicon仍然遞交了sotagliflozin的1型糖尿病NDA申請,其PDUFA時(shí)間被定在了2024年12月20日。

       FDA拒絕與裁員的關(guān)聯(lián)

       生物科技和制藥公司裁員背后的原因可能包羅萬象,通常與公司的財(cái)務(wù)狀況、戰(zhàn)略調(diào)整、研發(fā)進(jìn)展、市場環(huán)境等因素有關(guān)。以下是一些常見的裁員原因:
       ·研發(fā)失敗或臨床試驗(yàn)不成功
       ·資金短缺
       ·市場需求變化
       ·并購或重組
       ·藥品專利到期
       ·戰(zhàn)略重心轉(zhuǎn)移
       ·宏觀經(jīng)濟(jì)環(huán)境
       ·技術(shù)更新或自動(dòng)化
       ·監(jiān)管挑戰(zhàn)
       申請項(xiàng)目被FDA拒絕后,贊助商有可能選擇裁員的方式來應(yīng)對。
       ·核心項(xiàng)目失敗導(dǎo)致資金短缺
       生物科技和生物制藥公司通常依賴于少數(shù)幾個(gè)關(guān)鍵項(xiàng)目的成功,尤其是在藥物開發(fā)和上市的過程中。FDA的拒絕意味著公司無法通過該產(chǎn)品獲取預(yù)期的市場收入,從而導(dǎo)致現(xiàn)金流和未來資金來源的緊縮。為應(yīng)對這種財(cái)務(wù)壓力,公司可能不得不通過裁員來削減運(yùn)營成本。
       ·投資者信心受挫
       FDA的拒絕通常會(huì)引發(fā)投資者信心的嚴(yán)重動(dòng)搖,導(dǎo)致公司股價(jià)下跌。這種情況下,公司可能難以通過發(fā)行股票或債券來籌集資金,從而進(jìn)一步加劇財(cái)務(wù)困境。為了維持公司運(yùn)營,公司可能不得不裁員以減少開支。
       ·戰(zhàn)略調(diào)整和業(yè)務(wù)收縮
       當(dāng)核心產(chǎn)品被FDA拒絕后,公司可能會(huì)重新評估其整個(gè)研發(fā)管線,以確定哪些項(xiàng)目應(yīng)繼續(xù)推進(jìn),哪些項(xiàng)目應(yīng)縮減或取消。這通常會(huì)導(dǎo)致相關(guān)部門或整個(gè)研發(fā)團(tuán)隊(duì)的裁員,因?yàn)楣究赡軟Q定退出某些治療領(lǐng)域或減少在不確定項(xiàng)目上的投入。
       如果被拒絕的產(chǎn)品是公司計(jì)劃進(jìn)入某個(gè)新市場的關(guān)鍵,公司可能會(huì)選擇放棄進(jìn)入該市場或縮小在該領(lǐng)域的業(yè)務(wù)規(guī)模,從而導(dǎo)致相關(guān)銷售、市場、生產(chǎn)等部門的裁員。
       ·失去競爭優(yōu)勢
       被FDA拒絕不僅意味著失去銷售收入,還可能讓競爭對手獲得市場領(lǐng)先地位。這種失去的競爭優(yōu)勢可能導(dǎo)致公司不得不進(jìn)行大規(guī)模重組,以重新定位其市場策略和業(yè)務(wù)模式,其中裁員往往是重組的一部分。
       ·長時(shí)間的不確定性和額外成本
       為了滿足FDA的要求,公司可能需要進(jìn)行額外的臨床試驗(yàn)或數(shù)據(jù)分析,這不僅耗時(shí),還會(huì)進(jìn)一步增加成本。在此期間,公司可能沒有足夠的資金支持現(xiàn)有的員工隊(duì)伍,從而不得不裁員以應(yīng)對長期的不確定性。

       小結(jié)

       FDA拒絕申請對于生物科技和生物制藥公司來說是一個(gè)重大打擊,會(huì)對公司的財(cái)務(wù)狀況、戰(zhàn)略方向、市場競爭力和員工士氣產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響。為了應(yīng)對這些挑戰(zhàn),裁員通常成為公司削減成本、調(diào)整業(yè)務(wù)和保持生存能力的主要手段。FDA的拒絕與生物科技和制藥公司的大規(guī)模裁員之間的關(guān)聯(lián)非常直接且常見。
       在制藥行業(yè),高風(fēng)險(xiǎn)性和不可預(yù)測性是其內(nèi)在特性,這些特性不僅影響著公司層面的決策,也深刻影響著員工的命運(yùn)。在新藥研發(fā)過程中,盡管公司和員工都可能為一個(gè)項(xiàng)目投入了大量的時(shí)間、資金和精力,但最終的結(jié)果往往無法完全掌控。FDA的審批過程嚴(yán)格且復(fù)雜,即便一個(gè)項(xiàng)目在早期階段表現(xiàn)良好,最終能否成功獲批依然存在巨大變數(shù)。
       這種不確定性對于企業(yè)員工來說,意味著他們的職業(yè)穩(wěn)定性與公司項(xiàng)目的成敗息息相關(guān)。當(dāng)一個(gè)新藥的申請被FDA拒絕時(shí),這不僅代表著企業(yè)多年的投入付諸東流,還會(huì)引發(fā)企業(yè)內(nèi)部的連鎖反應(yīng)。為了控制損失,企業(yè)通常會(huì)采取削減成本的措施,其中最常見的便是裁員。盡管裁員是一種常見的應(yīng)對方式,但它也顯現(xiàn)了制藥行業(yè)的殘酷現(xiàn)實(shí):員工們的職業(yè)安全并非完全掌握在他們自己手中,而是受到外部不可控因素的影響。
       這種現(xiàn)象在制藥行業(yè)并不罕見,反映了高風(fēng)險(xiǎn)行業(yè)中員工角色的脆弱性。員工個(gè)人的努力和才干,雖然對項(xiàng)目的進(jìn)展至關(guān)重要,但在行業(yè)的高風(fēng)險(xiǎn)環(huán)境中,最終結(jié)果仍然由許多外部因素決定。正所謂“城門失火,殃及池魚”,在高風(fēng)險(xiǎn)高回報(bào)的環(huán)境下,員工往往處于被動(dòng)的地位。項(xiàng)目失敗的風(fēng)險(xiǎn)最終由員工和企業(yè)共同承擔(dān),但員工卻難以對這種風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行管理或預(yù)見。
       制藥行業(yè)的高風(fēng)險(xiǎn)性不僅僅是技術(shù)和市場的挑戰(zhàn),它更深刻地影響著行業(yè)內(nèi)部的運(yùn)作方式和人員管理。員工的職業(yè)發(fā)展在很大程度上受制于行業(yè)的不可預(yù)測性,這種不確定性成為了制藥行業(yè)不可分割的一部分。制藥行業(yè)就是這樣一個(gè)大多數(shù)研發(fā)最終注定失敗的領(lǐng)域,不是沒有良好的初心,但是很少能夠享受到美好的結(jié)局,正所謂“靡不有初,鮮克有終”。在這樣的背景下,如何在高風(fēng)險(xiǎn)環(huán)境中平衡項(xiàng)目成功與員工穩(wěn)定性,成為了企業(yè)和行業(yè)必須面對的長期課題。

       參考文獻(xiàn):

       1. Goldhill, O. et al. FDA rejects MDMA as a psychedelic treatment for PTSD. STAT. 09. 08. 2024.
       2. Keshavan, M. Lykos Therapeutics cuts 75% of staff after FDA rejects MDMA-assisted therapy. STAT. 15. 08. 2024.
       3. Liu, A. Pfizer lays off 210 in North Carolina after Duchenne gene therapy flop. Fierce Pharma. 29. 07. 2024.
       4. Manalac, T. Sage Cuts Staff by 40% After FDA’s MDD Rejection. BioSpace. 31. 08. 2023.
       5. Kansteiner, F. Lexicon to lay off 50% of field force as it prioritizes heart failure drug, potential US diabetes launch. Fierce Pharma. 13. 08. 2024.
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