8月20日,普眾發(fā)現(xiàn)宣布與Adcendo ApS(以下簡(jiǎn)稱“Adcendo”)達(dá)成合作。
圖片來(lái)源:普眾發(fā)現(xiàn)
雙方就代號(hào)為ADCE-T02(普眾發(fā)現(xiàn)研發(fā)代號(hào)AMT-754)的一種新型、高度差異化的靶向組織因子(Anti-TF)的抗體偶聯(lián)藥物(ADC)達(dá)成許可協(xié)議,Adcendo將獲得在大中華區(qū)以外的全球獨(dú)家開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權(quán)利,而普眾發(fā)現(xiàn)將保留在大中華地區(qū)(包括中國(guó)大陸、香港特別行政區(qū)、澳門(mén)特別行政區(qū)及臺(tái)灣地區(qū))的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。
根據(jù)協(xié)議的財(cái)務(wù)條款,普眾發(fā)現(xiàn)將獲得數(shù)千萬(wàn)美元的首付款,并在達(dá)成后續(xù)開(kāi)發(fā)、監(jiān)管及商業(yè)里程碑時(shí),將收取總計(jì)超過(guò)10億美元的總里程碑付款,以及基于全球(不包括大中華地區(qū))凈銷(xiāo)售額的個(gè)位數(shù)至低兩位數(shù)百分比的銷(xiāo)售提成。
根據(jù)新聞稿,ADCE-T02是一種新型、高度差異化的Anti-TF ADC。其獨(dú)特的抗體設(shè)計(jì)能夠減弱對(duì)凝血通路的影響,同時(shí),T1000-exatecan連接子-有效載荷技術(shù)平臺(tái)經(jīng)研究證明,能夠放大“旁觀者效應(yīng)”、提高連接子穩(wěn)定性,并具備克服耐藥性機(jī)制的潛力。這些差異化的特性有望轉(zhuǎn)化為更高的臨床治療響應(yīng)率、更長(zhǎng)的療效持續(xù)時(shí)間以及更好的安全性,擁有更優(yōu)異的治療窗口。目前,ADCE-T02已在澳洲申報(bào)進(jìn)入臨床試驗(yàn),預(yù)計(jì)將于近期申報(bào)美國(guó)IND。
此外,普眾生物還有多個(gè)ADC藥物在中美澳同期進(jìn)入臨床,涉及靶點(diǎn)包括FRα、HER3、PTK7、MUC18和CDH6,其中CDH6和PTK7都已經(jīng)完成授權(quán),同時(shí)平臺(tái)孵化的DLL-3也已經(jīng)授權(quán)給了再鼎醫(yī)藥。
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