在受邀演講和口頭報告環(huán)節(jié)對百悅澤®（澤布替尼）、BTK CDAC降解劑BGB-16673以及BCL2抑制劑sonrotoclax相關(guān)研究進(jìn)行介紹
百濟神州有限公司宣布將在第12屆華氏巨球蛋白血癥國際研討會（IWWM）上分享評估百悅澤®（澤布替尼）、布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）嵌合式降解激活化合物（CDAC）降解劑BGB-16673和B細(xì)胞淋巴瘤2（BCL2）抑制劑sonrotoclax用于治療華氏巨球蛋白血癥患者的研究，該研討會將于10月17日至19日在捷克首都布拉格舉行。
百濟神州將在2024年IWWM上進(jìn)行七項展示。百濟神州血液學(xué)首席醫(yī)學(xué)官Mehrdad Mobasher醫(yī)學(xué)博士及公共衛(wèi)生碩士將在開幕式上發(fā)表 “通過創(chuàng)新實現(xiàn)影響：百濟神州如何推進(jìn)產(chǎn)品和管線以應(yīng)對華氏巨球蛋白血癥及其他疾病”為題的主旨演講。
在IWWM期間，百濟神州將通過兩場受邀演講、三場口頭報告和兩場海報展示分享研究結(jié)果。主要展示內(nèi)容包括：
BTK抑制劑用于WM的治療I
會議時間：10月18日11:30 a.m.-12:30 p.m.（當(dāng)?shù)貢r間，下同）
標(biāo)題：ASPEN研究長期發(fā)現(xiàn)：臨床結(jié)局
展示類型：口頭報告
產(chǎn)品：百悅澤®
主要發(fā)現(xiàn)：
ASPEN LTE1 是一項長期擴展研究，評估了ASPEN研究中接受伊布替尼治療的患者轉(zhuǎn)用百悅澤®后的情況。該研究的長期安全性和有效性數(shù)據(jù)顯示，在轉(zhuǎn)用百悅澤®后，伊布替尼治療引起的不良事件惡化情況很少見，新事件的出現(xiàn)同樣少見。研究還發(fā)現(xiàn)，該部分患者治療有效性也得到了維持或改善。
BTK抑制劑不耐受及耐藥性疾病
會議時間：10月18日2:30-3:30 p.m.
標(biāo)題：布魯頓氏酪氨酸激酶降解劑BGB-16673用于復(fù)發(fā)或難治性華氏巨球蛋白血癥患者治療的初步有效性和安全性：1期CaDAnCe-101研究結(jié)果
展示類型：受邀演講
產(chǎn)品：BGB-16673
主要發(fā)現(xiàn)：
1期CaDAnCe-101研究的初步安全性和有效性數(shù)據(jù)表明，BGB-16673具有可耐受的安全性特征，并且在既往接受過多線BTK抑制劑治療的復(fù)發(fā)/難治性（R/R）WM患者（包括攜帶BTK和CXCR4突變的患者）中表現(xiàn)出良好的抗腫瘤活性。
標(biāo)題：澤布替尼用于治療伊布替尼/阿可替尼不耐受的華氏巨球蛋白血癥患者表現(xiàn)出良好耐受性和有效性
展示類型：受邀演講
產(chǎn)品：百悅澤®
主要發(fā)現(xiàn)：
一項2期研究最新結(jié)果顯示，在對其他BTK抑制劑（包括伊布替尼和阿可替尼）產(chǎn)生不耐受后轉(zhuǎn)為接受百悅澤®治療的 WM 患者中，大多數(shù)導(dǎo)致不耐受的不良事件（AE）沒有復(fù)發(fā)。此外，這些患者的治療有效性得到維持或改善。
WM海報展示及招待會
會議時間：10月18日4:30-6:30 p.m.
標(biāo)題：布魯頓酪氨酸激酶抑制劑用于治療華氏巨球蛋白血癥患者的3期ASPEN研究中相關(guān)周圍神經(jīng)病變
展示類型：海報展示
產(chǎn)品：百悅澤®
主要發(fā)現(xiàn)：
一項對3期 ASPEN 研究的分析表明，BTK抑制劑治療后周圍神經(jīng)病變（PN）癥狀的緩解與疾病緩解的深度相關(guān)，對于達(dá)到PN緩解的患者，使用百悅澤®治療后癥狀緩解速度比使用伊布替尼治療更快。
標(biāo)題：提高華氏巨球蛋白血癥主動監(jiān)測質(zhì)量：一項在英國開展的患者體驗問卷調(diào)查結(jié)果以及英國患者-專家合作建議的主動監(jiān)測標(biāo)準(zhǔn)方法
展示類型：海報展示
產(chǎn)品：N/A
主要發(fā)現(xiàn)：
一項在英國開展的患者體驗問卷調(diào)查結(jié)果表明，無癥狀WM患者采用“主動監(jiān)測”（即醫(yī)療團隊對WM進(jìn)行主動監(jiān)測而非立即進(jìn)行治療）的情況存在很大差異，超過半數(shù)的調(diào)查參與者表示他們的體驗可以得到改善。
全體會議II
會議時間：10月19日9-10 a.m.
標(biāo)題：新型BCL2抑制劑sonrotoclax（BGB-11417）用于治療復(fù)發(fā)/難治性華氏巨球蛋白血癥患者1期研究的安全性和有效性數(shù)據(jù)
展示類型：口頭報告
產(chǎn)品：Sonrotoclax
主要發(fā)現(xiàn)：
1期研究的結(jié)果顯示，sonrotoclax總體耐受性良好，且對于接受過多線治療的R/R WM患者而言，其初步抗腫瘤活性令人鼓舞。
進(jìn)行中的WM臨床試驗 II
會議時間：10月19日4-5 p.m.
標(biāo)題：BGB-11417-203：一項正在進(jìn)行的新一代BCL2抑制劑sonrotoclax（BGB-11417）用于華氏巨球蛋白血癥患者治療的2期研究
展示類型：口頭報告
產(chǎn)品：Sonrotoclax
主要發(fā)現(xiàn)：
試驗進(jìn)展報告概述了一項sonrotoclax 2期研究，該研究受試者是既往接受過BTK抑制劑或含抗CD20抗體的系統(tǒng)性治療的R/R WM患者。
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