近日，上海醫(yī)藥集團股份有限公司（以下簡稱“上海醫(yī)藥”或“公司”）開發(fā)的 I048（以下簡稱“該項目”）臨床試驗申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱“國家藥監(jiān)局”）受理，現(xiàn)將相關情況公告如下：
一、該項目基本信息
項目名稱：I048
劑型：片劑
申請事項：境內生產藥品注冊臨床試驗
申報受理號：CXHL2401267、CXHL2401268、CXHL2401269
結論：根據(jù)《中華人民共和國行政許可法》第三十二條的規(guī)定，經審查，決定予以受理。
二、該項目研發(fā)及注冊情況
I048 是小分子一類新藥，擬用于治療精神分裂癥。臨床前研究顯示在動物疾病模型上起到顯著的治療作用。該項目由上海醫(yī)藥主導研發(fā)，公司擁有全球獨占實施許可權益。截至本公告披露日，該項目已累計投入研發(fā)費用 2,223.94 萬元人民幣。
三、同類藥品的市場情況
截至本公告日，全球未有完全相同靶點和同適應癥的藥品上市。
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