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CPHI制藥在線 資訊 滴水司南 簡化藥品經(jīng)營企業(yè)開辦程序 三版本《藥品經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》對照看

簡化藥品經(jīng)營企業(yè)開辦程序 三版本《藥品經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》對照看

作者:滴水司南  來源:滴水司南
  2019-12-17
在落實"放管服"方面,《辦法(征求意見稿)》簡化了藥品經(jīng)營企業(yè)開辦程序,取消了籌建審批、經(jīng)營質(zhì)量管理認(rèn)證等規(guī)定,進(jìn)一步壓縮審批時間,新開辦藥品經(jīng)營企業(yè)整體審批時間壓縮近50%。

       藥品經(jīng)營監(jiān)督管理辦法

       2019年12月11日,國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)發(fā)布《藥品經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(修訂草案征求意見稿),這是繼發(fā)布2019年9月30日(第一版)、10月15日(第二版)后,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的第三版藥品經(jīng)營監(jiān)督管理辦法(征求意見稿)》,再次向社會公開征求意見,意見反饋截止日期為2019年12月20日,新版《藥品經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》草案共七章74條,可通過聯(lián)網(wǎng)核查營業(yè)執(zhí)照等等新業(yè)態(tài)、新模式的出現(xiàn)給經(jīng)濟(jì)發(fā)展注入了活力,也對傳統(tǒng)經(jīng)營監(jiān)管模式提出了挑戰(zhàn)。

       一、加速推進(jìn)"放管服"改革

       "放管服"改革旨在推動政府職能深刻轉(zhuǎn)變,使市場在資源配置中起決定性作用和更好發(fā)揮政府作用,這是一場重塑政府和市場關(guān)系、刀刃向內(nèi)的政府自身革命,也是近年來實現(xiàn)經(jīng)濟(jì)穩(wěn)中向好的關(guān)鍵一招,2018年6月28日李克強(qiáng)在全國深化"放管服"改革轉(zhuǎn)變政府職能電視電話會議上發(fā)布講話,要求有關(guān)部門落實"放管服"改革,國家藥品監(jiān)督管理局為適應(yīng)藥品經(jīng)營監(jiān)督管理新形勢和新的藥品監(jiān)管體制,進(jìn)一步"自我革命",2019年年初,國家藥監(jiān)局正式啟動《藥品經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》的修訂工作,組建起草專班,計劃將《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》(原國家食品藥品監(jiān)督管理局第6號令)和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》(原國家食品藥品監(jiān)督管理局第26號令)進(jìn)行整合,制定更具針對性和操作性的《藥品經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(以下簡稱《辦法》),全面落實新修訂《藥品管理法》要求,進(jìn)一步細(xì)化明確藥品經(jīng)營環(huán)節(jié)監(jiān)管事權(quán)、工作要求和各方責(zé)任,確保經(jīng)營環(huán)節(jié)藥品質(zhì)量安全,這是繼發(fā)布2019年9月30日(第一版)、10月15日(第二版)后,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的第三版藥品經(jīng)營監(jiān)督管理辦法(征求意見稿)》。

里程碑事件

       二、三版本《藥品經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》章節(jié)對照看

       《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》修訂工作堅決落實"四個最嚴(yán)"要求,在修訂過程中,注重對標(biāo)國際先進(jìn)經(jīng)驗,結(jié)合國內(nèi)實際,突出問題導(dǎo)向,深入研究當(dāng)前我國藥品經(jīng)營環(huán)節(jié)監(jiān)管工作實際,盡可能使《藥品經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》具有良好的操作性,更好滿足藥品經(jīng)營監(jiān)督管理需要,三版本《藥品經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》章節(jié)內(nèi)容也在發(fā)生變化,對照如下:

       三版本《藥品經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》章節(jié)對照表

三版本《藥品經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》章節(jié)對照表

       三、三版本簡化藥品經(jīng)營企業(yè)開辦程序?qū)φ湛?/strong>

       在落實"放管服"方面,《辦法(征求意見稿)》簡化了藥品經(jīng)營企業(yè)開辦程序,取消了籌建審批、經(jīng)營質(zhì)量管理認(rèn)證等規(guī)定,進(jìn)一步壓縮審批時間,新開辦藥品經(jīng)營企業(yè)整體審批時間壓縮近50%;企業(yè)提交申請資料時,可通過聯(lián)網(wǎng)核查營業(yè)執(zhí)照等資料,簡化了手續(xù);購銷藥品時,企業(yè)可審核并留存企業(yè)資質(zhì)、品種資質(zhì)、購銷憑證等電子版資料,有效節(jié)省了資源,減少了企業(yè)負(fù)擔(dān)。

       簡化藥品經(jīng)營企業(yè)開辦程序?qū)φ毡?/p>

《藥品經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》征求意見稿

《藥品經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》征求意見稿

《藥品經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》征求意見稿

2019年9月30日(第一版)

2019年10月15日(第二版)

2019年12月11日(第三版)

第十二條【許可證申請程序】開辦藥品經(jīng)營企業(yè)按照以下程序辦理《藥品經(jīng)營許可證》:

(一)申辦人向擬辦企業(yè)所在地藥品監(jiān)督管理部門提出開辦申請,并提交以下材料:

1.藥品經(jīng)營許可證申請表;

2.營業(yè)執(zhí)照(可聯(lián)網(wǎng)核查);

3.擬辦企業(yè)組織機(jī)構(gòu)情況;

4.擬辦企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人學(xué)歷證明原件、復(fù)印件及個人簡歷;

5.執(zhí)業(yè)藥師或藥學(xué)技術(shù)人員資格證書(證明文件)及聘書;

6.擬經(jīng)營藥品的范圍;

7.擬辦企業(yè)質(zhì)量管理文件及陳列、倉儲的設(shè)施設(shè)備目錄;

8.擬設(shè)營業(yè)場所、設(shè)施設(shè)備、倉儲地址及周邊衛(wèi)生環(huán)境等情況,倉庫平面布置圖及房屋產(chǎn)權(quán)或使用權(quán)證明。

申辦人應(yīng)當(dāng)對其申請材料全部內(nèi)容的真實性負(fù)責(zé)。

(二)藥品監(jiān)督管理部門對申辦人提出的申請,應(yīng)當(dāng)根據(jù)下列情況分別作出處理:

1.申請事項不屬于本部門職權(quán)范圍的,應(yīng)當(dāng)即時作出不予受理的決定,發(fā)給《不予受理通知書》,并告知申辦人向有關(guān)部門申請。

2.申請材料存在可以當(dāng)場更正錯誤的,應(yīng)當(dāng)允許申辦人當(dāng)場更正。

3.申請材料不齊或者不符合法定形式的,應(yīng)當(dāng)當(dāng)場或者在5個工作日內(nèi)發(fā)給申辦人《補(bǔ)正材料通知書》,一次性告知需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容。逾期不告知的,自收到申請材料之日起即為受理。

4.申請事項屬于本部門職權(quán)范圍,材料齊全、符合法定形式,或者申辦人按要求提交全部補(bǔ)正材料的,發(fā)給申辦人《受理通知書》?!妒芾硗ㄖ獣分凶⒚鞯娜掌跒槭芾砣掌?。

(三)藥品監(jiān)督管理部門自受理申請之日起60個工作日內(nèi),對申報材料進(jìn)行審查,并依據(jù)驗收細(xì)則組織現(xiàn)場檢查。

(四)現(xiàn)場檢查結(jié)束后,藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)將現(xiàn)場檢查結(jié)果向社會公示,公示期不少于5個工作日。公示結(jié)束后,藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在10個工作日內(nèi)作出審核結(jié)論。公示期內(nèi),如有投訴、舉報的,藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)組織調(diào)查核實,并根據(jù)調(diào)查核實結(jié)果,再作出審核結(jié)論。

符合條件的,予以批準(zhǔn),并自書面批準(zhǔn)決定作出之日起5個工作日內(nèi)核發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》;不符合條件的,應(yīng)當(dāng)書面通知申辦人并說明理由,同時告知申辦人享有依法申請行政復(fù)議或提起行政訴訟的權(quán)利。

現(xiàn)場檢查、調(diào)查核實或企業(yè)整改的時間,不計入審批時限。

第十一條 【許可證申請資料】藥品經(jīng)營企業(yè)申請人向擬辦企業(yè)所在地藥品監(jiān)督管理部門提交以下資料:

(一)藥品經(jīng)營許可證申請表;

(二)營業(yè)執(zhí)照(可聯(lián)網(wǎng)核查);

(三)擬辦企業(yè)組織機(jī)構(gòu)情況;

(四)擬辦企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人學(xué)歷證明原件、復(fù)印件及個人簡歷;

(五)執(zhí)業(yè)藥師或藥學(xué)技術(shù)人員資格證書(證明文件)及聘書或任命文件;

(六)擬經(jīng)營藥品的范圍;

(七)擬辦企業(yè)質(zhì)量管理文件及陳列、倉儲的設(shè)施設(shè)備目錄;

(八)擬設(shè)營業(yè)場所、設(shè)施設(shè)備、倉儲地址及周邊衛(wèi)生環(huán)境等情況,倉庫平面布置圖及房屋產(chǎn)權(quán)或使用權(quán)證明。

申請人應(yīng)當(dāng)對其申請材料全部內(nèi)容的真實性負(fù)責(zé)。

 

 

 

 

第十二條【審核批準(zhǔn)】藥品監(jiān)督管理部門自受理申請之日起30個工作日內(nèi),對申請材料進(jìn)行審查,并依據(jù)檢查細(xì)則組織現(xiàn)場檢查。

經(jīng)材料審查和現(xiàn)場檢查,符合條件的,予以批準(zhǔn),并自批準(zhǔn)決定作出之日起5個工作日內(nèi)核發(fā)藥品經(jīng)營許可證;不符合條件的,應(yīng)當(dāng)書面通知申請人并說明理由,同時告知申請人享有依法申請行政復(fù)議或提起行政訴訟的權(quán)利。

現(xiàn)場檢查、企業(yè)整改的時間,不計入審批時限。

第十條【申請材料】開辦藥品零售企業(yè)、開辦藥品零售連鎖經(jīng)營企業(yè)總部和藥品批發(fā)企業(yè)的,應(yīng)當(dāng)依管理權(quán)限向企業(yè)所在地市縣級或者省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提交下列材料:

(一)藥品經(jīng)營許可證申請表;

(二)企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照(可聯(lián)網(wǎng)核查);

(三)企業(yè)組織機(jī)構(gòu)情況;

(四)企業(yè)法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人學(xué)歷證明復(fù)印件及個人簡歷;

(五)執(zhí)業(yè)藥師或者藥學(xué)技術(shù)人員資格證書(證明文件)及聘書或者任命文件;

(六)擬經(jīng)營藥品的范圍;

(七)企業(yè)質(zhì)量管理體系文件及陳列、倉儲的設(shè)施設(shè)備目錄;

(八)擬設(shè)營業(yè)場所、設(shè)施設(shè)備、倉儲地址及周邊衛(wèi)生環(huán)境等情況,倉庫平面布置圖及房屋產(chǎn)權(quán)或使用權(quán)證明。

申請企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其申請材料全部內(nèi)容的真實性負(fù)責(zé)。

第十二條 【許可證審查發(fā)證程序】藥品監(jiān)督管理部門按照以下程序?qū)彶楹税l(fā)《藥品經(jīng)營許可證》:

(一)藥品監(jiān)督管理部門對申請人提出的申請,應(yīng)當(dāng)根據(jù)下列情況分別作出處理:

1.申請事項不屬于本部門職權(quán)范圍的,應(yīng)當(dāng)即時作出不予受理的決定,發(fā)給《不予受理通知書》,并告知申請人向有關(guān)部門申請;

2.申請材料存在可以當(dāng)場更正錯誤的,應(yīng)當(dāng)允許申請人當(dāng)場更正;

3.申請材料不齊或者不符合法定形式的,應(yīng)當(dāng)當(dāng)場或者在5個工作日內(nèi)發(fā)給申請人《補(bǔ)正材料通知書》,一次性告知需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容。逾期不告知的,自收到申請材料之日起即為受理;

4.申請事項屬于本部門職權(quán)范圍,材料齊全、符合法定形式,或者申請人按要求提交全部補(bǔ)正材料的,發(fā)給申請人《受理通知書》?!妒芾硗ㄖ獣分凶⒚鞯娜掌跒槭芾砣掌?。

(二)藥品監(jiān)督管理部門自受理申請之日起30個工作日內(nèi),對申報材料進(jìn)行審查,并依據(jù)檢查細(xì)則組織現(xiàn)場檢查。

(三)現(xiàn)場檢查結(jié)束后,藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)將現(xiàn)場檢查結(jié)果向社會公示,公示期不少于5個工作日。公示結(jié)束后,藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在10個工作日內(nèi)作出審核結(jié)論。公示期內(nèi),如有投訴、舉報的,藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)組織調(diào)查核實,并根據(jù)調(diào)查核實結(jié)果,再作出審核結(jié)論。

經(jīng)審核,符合條件的,予以批準(zhǔn),并自書面批準(zhǔn)決定作出之日起5個工作日內(nèi)核發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》;不符合條件的,應(yīng)當(dāng)書面通知申請人并說明理由,同時告知申請人享有依法申請行政復(fù)議或提起行政訴訟的權(quán)利。

現(xiàn)場檢查、調(diào)查核實、企業(yè)整改和檢查結(jié)果公示的時間,不計入審批時限。

       參考文獻(xiàn)

       [1] www.cfdi.org.cn/resource/news/11982.html

       作者簡介:滴水司南,男,生物醫(yī)藥高級工程師,立足于生物醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理工作,專注于生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè),希望在知識的海洋里,用簡單的語言講述不簡單的專業(yè)知識,提供一枚知識的指南針,指引讀者到達(dá)知識的彼岸。       

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