當前，某些藥物，無法按常規(guī)思路開展臨床有效性試驗獲得人體有效性數(shù)據(jù)申報上市。為了科學開展該類藥物的有效性評價和正確應用動物法則，推動該類藥物上市，2022年7月22日，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心官網(wǎng)發(fā)布《基于動物法則的藥物注冊技術(shù)指導原則（征求意見稿）》，征求意見時限為自發(fā)布之日起1個月。該指導原則旨在為開展人體有效性試驗不符合倫理或現(xiàn)場試驗不可行的藥物的動物有效性試驗設(shè)計及評價提供一般性技術(shù)指導和參考，以獲取科學規(guī)范的有效性試驗數(shù)據(jù)支持其上市。本文為大家梳理了本指導原則中關(guān)于基于動物法則的藥物注冊技術(shù)考慮關(guān)鍵內(nèi)容并結(jié)合自己的解讀與大家分享。
一、什么情況下適用動物法則？
通常一個治療用或預防用藥物上市之前，需要在適用人群中開展人體臨床試驗獲得足夠的有效性和安全性數(shù)據(jù)，以證明該產(chǎn)品的治療獲益，并盡可能全面地暴露該產(chǎn)品的治療風險。而在研發(fā)用于治療或預防某些重大傳染性疾病，和暴露于某種有害物質(zhì)后產(chǎn)生的病癥的產(chǎn)品時，人體臨床試驗存在倫理問題或者不具有操作性。為了解決這個問題，CDE起草了《基于動物法則的藥物注冊技術(shù)指導原則》，明確了適用范圍。
二、動物法則的四個基本條件是什么？
動物法則適用于不接受治療將會導致死亡或永 久致殘的疾病，并且被嚴格限定于人體臨床有效性試驗不符合倫理或者無可行性，在FDA指南中，動物法則的具有排他性，即若可"根據(jù)FDA法規(guī)其他有效性評價標準"獲得批準，則不能采用動物法則，動物法則規(guī)定，動物試驗獲得的數(shù)據(jù)作為支持藥物臨床有效性的實質(zhì)性證據(jù)，需滿足以下4個基本條件：
（1）致病因子的致病機制、受試藥物治療或預防的作用機制應明確；
（2）一般應在至少兩種動物種屬中開展有效性試驗，能夠從動物反應外推到人體。如果僅使用一種動物種屬，則該動物模型必須充分驗證、并能夠很好預測人體反應；
（3）動物有效性試驗的終點指標應與人體臨床獲益明確相關(guān)，通常是增加生存率或降低死亡率，不能僅考察替代終點；
（4）動物藥效學和藥代動力學試驗數(shù)據(jù)，或文獻資料（可能包含部分能夠獲得的人體數(shù)據(jù)），應足夠支持人體有效劑量的選擇。
三、基于動物法則的藥物注冊要點是什么？
基于當前的觀點和認知，基于動物法則注冊藥物只因不符合倫理或現(xiàn)場試驗不可行無法開展臨床有效性評價，其他研究（如安全性等）需符合現(xiàn)有相關(guān)指導原則技術(shù)要求，故該指導原則對該類藥物的一般研發(fā)思路僅進行簡要概述，重點放在有效性評價方面。本指導原則主要分為8個章節(jié)，分別為概述、動物試驗的一般要求、動物模型、充分的和良好對照的動物有效性試驗、外推人體有效劑量、批準藥物上市的附加條件、注釋及參考文獻以及附件，亮點內(nèi)容包括。
參考文獻
[1] www.cde.org.cn.中國臨床藥理學雜志等
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